doença renal policística (PKD) é causada por gene anormal. Na área da medicina atual, não há cura para a doença. No entanto, se eles podem receber tratamento em tempo, é possível para eles para evitar a falência renal. Os tratamentos conservadores para a doença renal policística (PKD) são os seguintes: Na fase inicial da doença renal policística (PKD), os pacientes não têm sintomas anormais. Normalmente, ele é inspecionado no exame físico ou a verificação de outras doenças. Naquela época, os médicos simplesmente dizer a seus pacientes não existe tratamento para a doença em tudo. Como resultado, os cistos vai ampliar continuamente. Quando aumentar em certa medida, eles irão levar a vários sintomas clínicos como a pressão arterial alta, dor nas costas, infecção urinária e assim por diante. Então, quando vai ver um médico para os sintomas acima, eles só receitar alguns medicamentos para eles para reduzir a pressão arterial, remetendo a dor e assim por diante. No entanto, esses medicamentos não podem prevenir o declínio da função renal em all.In casos graves da doença renal policística, a cirurgia frequentemente recomendada para os pacientes. No entanto, como existem inúmeros cistos nos rins, é impossível para eles para removê-los completamente. Além disso, após os grandes são removidos, os pequenos cistos vai ampliar muito em breve para mais espaço disponível. Também a cirurgia pode trazer muito trauma para os rins. Após a cirurgia, a função renal tem decline.More óbvio do que 50% dos pacientes com doença renal policística (PKD) desenvolver End insuficiência renal. Naquela época, diálise ou transplantação renal são necessárias para eles para preservar sua vida. Quanto à diálise, ela só pode remover as substâncias micromolecule de sangue, mas a macromolecular e substâncias leves molecular ainda estão permanecer no sangue e causar mais danos ao corpo. Além disso, nossos rins podem secretar renina um hormônio na regulação da pressão arterial. No entanto, a diálise não pode atender a essa exigência em termos all.In de Transplante renal, os rins transplantados podem assumir toda a função dos rins nativos. No entanto, como a fonte de rim é raro muitos doentes podem morrer durante a longa espera. Além disso, mesmo se o transplante renal é de sucesso, eles têm de depender de fármacos imunossupressores para evitar a reacção de rejeição grave no resto da sua vida. Em alguns casos de reação de rejeição e complicações após o transplante renal, os pacientes podem perder a sua função renal de rins transplantados muito soon.Therefore, para os pacientes com doença renal policística (PKD), a chave para evitar o seu declínio da função renal é bloquear e encolher seus cistos dilatados, bem como reparar seus néfrons com deficiência. Desta forma, eles serão capazes de evitar a falha renal.