Anemia Falciforme (SCA) é a condição hereditária mais prevalente em todo o mundo e resulta de uma mutação do DNA individual. Na verdade, globalmente a cada ano cerca de 300.000 crianças nascem com anemia falciforme ou uma de suas variantes e quase 80% desses nascimentos ocorrem nas seções socioeconómicos mais desfavorecidos [1]. Apesar disso, há muito pouca consciência sobre esta doença do sangue na Índia, embora muitas crianças e adultos estão lutando atualmente contra ela. Na verdade, os médicos dizem que é possível viver uma vida normal se for detectado mais cedo o diagnóstico tardio pode torná-lo uma doença extremamente debilitante e dolorosa para viver.

Devido a esta ignorância e falta de investigação adequada sobre SCA, cerca de 20% das crianças com SCA morreu com a idade de dois, conforme relatado em um Conselho indiano de Pesquisa médica (ICMR) levantamento, e cerca de 30% das crianças com SCA entre o dado comunidade tribal antes que eles atinjam a idade adulta [2].

No entanto, o que exatamente é a SCA e os seus sintomas? Nós falamos com

Dr. Pradeep Bhosale, Diretor de substituição das articulações e da artrite em Nanavati Super Hospital especializados, Mumbai

, que diz: “Normalmente, as células vermelhas do sangue (hemácias) deve ser de forma redonda. No entanto, nesta doença, os GVs assumir uma forma de foice, devido a que eles podem emaranhar-se umas com as outras e criar uma obstrução para o suprimento de sangue normal no corpo. Devido ao fornecimento reduzido de sangue, o fígado, os rins, pulmões ou cérebro pode ficar afectado. ‘

‘ Os pacientes com DF que tratam sofrem de dor intensa porque os ossos conjuntas não recebem suppy adequada de oxigênio, devido a que encolhe. superfície dos ossos do quadril torna-se irregular e há volumoso devido ao fornecimento de sangue reduzido. Muitos destes pacientes necessitam de cirurgia de substituição articular diferente de medicamentos orais. Cerca de 2% dos meus pacientes sofrem de SCA. ‘Dr Bhosale anteriormente era o chefe do departamento de ortopedia em cívico-run KEM Hospital, Mumbai. Isto é como anemia falciforme afeta sua capacidade reprodutiva.

Esta doença do sangue afeta a hemoglobina. Pessoas com SCA tem moléculas de hemoglobina atípicos chamados hemoglobina S ,. que podem distorcer ou remodelar as células vermelhas do sangue em forma de foice ou crescente. Devido a isto, as células vermelhas do sangue quebrar prematuramente, o que pode levar a anemia. Enquanto que varia de paciente para paciente, e alguns têm sintomas suaves, nos casos em que a doença não é tratada a tempo, os tecidos e órgãos são privados de oxigénio ricos em sangue, o que pode levar a danos de ossos conjuntos ou mesmo a falha do órgão . Leia: Caridade pelo casal indiano-americano para arrecadar fundos para a investigação de células falciformes

SCA tem alta prevalência na Índia, especialmente nas regiões central e ocidental, como Jharkhand, Bihar, Maharashtra e Madhya Pradesh e representa uma saúde considerável. fardo. Dr Bhosale diz que, em Maharashtra, a maioria dos pacientes são ou de Nagpur ou o cinto de Amravati. Enquanto a ele mutação falciforme foi observada pela primeira vez no sul da Índia entre os grupos tribais [2], a doença afecta ambas as populações tribais e não tribais. No entanto, a razão por trás de tão grande número de pacientes SCA na Índia ainda não é conhecido. Ler, avanço biológico pode levar a novos tratamentos para a doença falciforme.

Sinais e Sintomas

episódios periódicos de dor chamado de crises

amarelecimento dos olhos ou da pele

Falta de ar

Fadiga

atraso no desenvolvimento e crescimento em crianças

em estágios avançados da doença, necrose avascular ou morte celular dos componentes ósseos devido a falta de fornecimento de sangue

Como é detectado?

Um exame de sangue pode detectar a hemoglobina S, que é a forma defeituosa que é encontrada em portadores ou pessoas que sofrem de SCA. Este exame de sangue pode ser realizada em recém-nascidos, bem como adultos e crianças mais velhas. Embora existam dois tipos de SCA, ambos são geneticamente transmitida. Nos casos em que ambos os pais são portadores de hemoglobina S, a criança pode sofrer de SCA ou mesmo talassemia. É importante que uma criança é diagnosticada precocemente com a doença é por isso que os médicos exortar os casais se submeter a testes pré-natais, se se verificar que os pais estão em risco de passar SCA ao seu filho. Aqui é tudo que você precisa saber sobre a fazer um teste de contagem de sangue CBC ou completa.

Referências

1. Touro Organ Mundial de Saúde. Jun 2008; 86 (6): 480-7. epidemiologia da hemoglobinopatias e indicadores de serviços derivados. Modell B (1), Darlison M.

2. Br Med J. 1952 23 de fevereiro; 1 (4755): 404-5. traço falciforme no sul da Índia. LEHMANN H, Cutbush M. PMCID: PMC2022731 PMID: 14896162

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