Pergunta

Hi there,

Agradecemos antecipadamente para tomar o tempo para ler e responder a isso. Eu sou uma mulher de 37 anos com endometriose e também três lesões cerebrais traumáticas leves sofridos em acidentes de carro (considerado por docs demasiado leves para possivelmente ter afetado meu hipotálamo ou da hipófise). Para o ano passado e meio mais ou menos, tenho sido extremamente desativada por vários graus de fraqueza, de fadiga leve ao colapso total. Outros sintomas que coincidem com os episódios de fraqueza são prolongadas e palpitações cardíacas graves, bradicardia, tonturas, dores de cabeça graves, que não respondem a Tylenol e Advil, confusão mental, dificuldade para falar, e sede excessiva.

Primeiros no ano passado eu fui diagnosticado com endometriose e prescrito “Prometrium” tratá-la. No segundo dia eu tomei a medicação, eu gradualmente cansado e enfraquecido a ponto de ser mole como uma boneca de pano e tinha fala arrastada. Isso aconteceu em quatro dos próximos cinco dias de tomar a medicação, que eu depois parou. Este problema continuou por mais duas semanas antes de eu recuperado e tinha níveis de fadiga “normais” (que eu experimentei desde o segundo acidente de carro). Eu estava em seguida, tentou em outro medicamento contendo progesterona, megestrol, uma dose mais baixa, que funcionou bem durante quase dois meses sem dor endo antes de começar gradualmente a sentir-se cada vez mais cansado e pesado. Este progrediu ao ponto de novamente perder a minha capacidade de andar e mover-se, pronunciando meu discurso. Saí esta medicação e recuperou mais de 1-1 1/2 meses. I foi então aconselhada a tentar o DIU Mirena, um dispositivo contendo progesterona, o que causou terríveis cólicas, mas nenhuma fraqueza até que um ataque do mês marca de 2 1 /2-3, quando eu novamente teve um início gradual de fraqueza e sensação de peso que progrediu para perda do tônus ​​muscular e força, perdendo o meu discurso, etc.

Mais recentemente, I foi julgado no anel Nuva, o que eu tinha em durante 5 dias antes da fraqueza severa e fadiga. Eu caminhei o dia antes e não tinha certeza se isso era o cansaço da caminhada ou da reação anel Nuva, mas no dia seguinte eu fui para uma reacção grave, entrou em colapso, entrou em choque, teve agitação violenta e dentes batendo, muito fraco e frequência cardíaca lenta, e totalmente mole, não conseguia nem segurar minha cabeça. A reação mais grave a data.

Eu assisti emerg várias vezes ao longo deste ano e meio, e teve bradicardia, palpitações cardíacas e pressão arterial muito baixa de acordo com os paramédicos. Cada vez que fui a emerg com esta questão, os docs ER me mandou para casa uma vez a minha pressão arterial estabilizou, e me disse para seguir com o meu GP, que me enviou a um neuro, que, claro, fizeram os testes neuro padrão quando eu estava bem o suficiente para torná-lo ao seu escritório. Ele deu de ombros e disse que passou os testes e apareceu bem. Ela apenas me olhou fixamente quando eu disse a ele sobre a correlação com remédios progestina.

I acabou por ser hospitalizado após esta última ocasião com o anel nuva depois ainda “flop out” após dois meses de recuperação, durante 6 semanas. Levou cerca de quatro meses para se recuperar até o ponto que eu sou sua maioria capaz de deambular normalmente, mas ainda fatigante fácil e exigir o uso de uma cadeira de rodas para conservar energia na semana antes do meu período, e usando uma bengala, por vezes, quando eu precisa estar fora de casa. Tenho notado que eu fico mais fraco antes do meu período, vagamente coincidindo com quando eu acho que os meus níveis de progesterona estão subindo.

Parece para mim e para a minha naturopata que eu tornou-se extremamente sensível a minha própria progesterona ou algo assim. Eu vi um neurologista, fisiatra, e neuropsiquiatra no hospital. Surpreendentemente, todos eles deu de ombros e descartou a história com os progestágenos. Eu acho que se eles não podem vê-lo, ele não está lá? Em vez disso, eles fizeram uma bateria bastante abrangente de testes e descartou MS e do tumor cerebral, acidentes vasculares cerebrais, etc. Eles sugeriram que eu tinha uma “desordem funcional” e “algo como o distúrbio de conversão”, se fossem claro que não se encaixava no perfil de esta desordem (sem Eixo I dx, ocorrências não coincidindo com o stress, etc). Eles disseram que nunca tinham ouvido falar de ninguém ter tal reação a uma progestina, mas eu fiz alguma pesquisa online e encontrou vários sites como o medications.com em que as mulheres relataram ter experimentado efeitos colaterais graves, como fala arrastada, sentindo-se como se estivessem passando para fora, incapaz de trabalhar para a fadiga, etc.

estou muito satisfeito e aliviado estar a melhorar, mas ainda, quatro meses depois, só tem energia suficiente para sair de casa 2-3 dias por semana , requerem suporte de casa diariamente para ajudar com material diário e ainda estou em colapso a cada semana antes e durante o meu período.

Eu também estou preocupado que pode haver um problema de saúde pública ainda sem solução aqui no que diz respeito aos medicamentos de progestina, especialmente desde que eu aprendi outras mulheres também experimentaram tais efeitos colaterais relativos. Seus pensamentos sobre este assunto será muito apreciado.

Muito obrigado, Giselle

Resposta

Hi Giselle,

Tenho ouvido de pessoas alérgicas ao seu próprio cabelo, corpo, e hormonas, bem como os seus parceiros por isso é possível. Tornamo-nos mais sensíveis a qualquer alergia diante de nossos ciclos bem. Há pacientes que tomam os vários remédios para a endometriose e acabam com problemas também. Assim, muitos medicamentos têm efeitos colaterais. Eu também estou querendo saber sobre os testes que tiveram, eles re-teste que você comparar os resultados? problemas hipofisários parecem vir à tona mais durante seus ciclos bem. Se eles não fizeram uma tireóide trabalhar e eu não quero dizer o teste padrão normal, quero dizer testes de T3 e T4 específicas para ver os níveis, e também re-teste para o lúpus, que tem sido conhecido por causar ataques muito ruins durante os ciclos .

você já falou com o seu ginecologista sobre isso?

para compartilhar um pouco de informação sobre mim, eu não diagnosticada lúpus, eles sabem que eu tê-lo, mas ele não mostra nos testes e pode não por anos, você tem que bater apenas o momento certo para ele para mostrar. Eu estaria doente violenta como você descreve durante meus ciclos e não foi até que eu tive a erupção clássico borboleta rosto que meu médico viu que me pegou no caminho certo. Estou no Lupron que é um tiro a cada 3 meses para me colocar em uma droga induzir a menopausa. Como você eu tenho endometriose grave, eu também tenho fibromialgia e foram em acidentes de carro. Antes do Lupron eu estava na cama tanto e como você descreve, muito não-funcional.

I compartilhado que porque pode ser um tratamento muito fácil de tentar reduzir os hormônios femininos para ver se há uma melhora, também ajudaria lupus, se você realmente tem porque flares lúpus durante alterações hormonais.

é apenas um pensamento. Outro pensamento seria ver um alergista e mandar fazer um teste de pele dos hormônios femininos para ver se há uma reação.

Tina