cientistas têm príons mutantes apontou pinos como o principal culpado por trás da misteriosa doença cerebral que deixa com manifestações semelhantes à doença de Parkinson. prions recentemente os cientistas identificaram ter causado a doença incurável que afeta o cérebro. Eles acreditavam que tal organismo – prion – também é responsável pela doença da vaca louca

atrofia de múltiplos sistemas ou MSA foram recentemente identificados como uma doença rara mas potencialmente fatal que afeta três em cada 100.000 pessoas.. A principal população afectada pela doença são a idade adulta para idosos – 50 anos de idade e acima. Não houve qualquer evidência conclusiva de que o que é realmente a causa de tal doença, mas estudos recentes indica que um prião – que se desenvolveu a partir da proteína alfa-sinucleína – podem ser responsáveis ​​por tal doença rara. A maioria dos casos são entre os homens entre as idades de 50 a 60 anos de idade.

Os pacientes afetados pelo príon mutado podem experimentar sintomas semelhantes àqueles com doença de Parkinson. Estes sintomas incluem rigidez muscular, tremores finos e uma diminuição na pressão sanguínea. De acordo com o Instituto Nacional de Saúde, as pessoas que contraíram o prião pode experimentar uma rápida deterioração da saúde que poderiam ocorrer entre cinco a dez anos.

Conforme a doença progride levaria à perda da função motora ou pode ser ainda pior. Os sintomas provocados pela doença iniciou-prião podem ser categorizadas em três grupos & nbsp

Este grupo de sintomas envolve o movimento lento, duro e tremores -.. O que torna difícil escrever

disfunção cerebelar. Isso envolve a dificuldade na coordenação de movimentos e problemas que envolvem o equilíbrio.

disfunção do sistema nervoso autônomo. Estes grupo de sintomas compreende hipotensão, tonturas ou desmaios, incontinência e retenção urinária, impotência, prisão de ventre e muitos outros.

De acordo com observações anteriores, nem todos os pacientes são submetidos com todos os sintomas listados.

Estudo recente publicado no Proceedings da Academia Nacional de Ciências, revelou que os príons era responsável pela doença. Os pesquisadores foram liderados pelo Dr. Stanley Prusiner, o diretor do Instituto de Doenças Neurodegenerativas da Universidade da Califórnia, em San Francisco. A descoberta dos priões foram atribuídas ao Dr. Prusiner, em 1997, ele foi dar Prêmio Nobel de Medicina devido a esta descoberta.

Os pesquisadores descobriram isso examinando os cérebros de 14 indivíduos diagnosticados com MSA. Os investigadores tomaram amostras e os cérebros dos 14 indivíduos e usou esses espécimes para ratos. Eles descobriram que, ao injetar a amostra para a transmissão do rato da doença tornou-se possível.

De acordo com Mark Zabel, diretor associado do Centro de Pesquisa Prion na Colorado State University, embora os priões podem ser transmitidos, mas não é provável para causar uma epidemia. Degola agulha na cabeça dos ratos não acontece na vida real, só era possível em laboratório. Zabel, que não fazia parte da equipe, elaborou, ainda, que essa transmissão só pode ocorrer em clínicas ou salas de cirurgia.

Devido a isso, os pesquisadores alertaram os médicos e cirurgiões que ter muito cuidado quando se administra estimulação cerebral profunda. Em estudos anteriores foram encontrados priões ter fortemente ligada com instrumentos de aço inoxidável, mesmo após o processo de descontaminação.

Especialistas médicos, no entanto, assegura ao público que as pessoas não devem ter medo de contrair MSA, uma vez que ainda não está claro que os príons são facilmente transmissível . Eles, além disso, incentivou mais estudos para esclarecer as coisas sobre MSA.