Abstract

Fundo

Apesar de ser a neoplasia ginecológica pélvica mais comum nos países industrializados, as terapias não-alvo estão disponíveis para pacientes com carcinoma endometrial metastática. A fim de melhorar o tratamento, características moleculares subjacentes da doença primária e metastática deve ser explorado.

Metodologia /Principais Achados

Utilizamos a tecnologia de detecção de mutação baseado em espectrometria de massa OncoMap para definir os tipos e frequência de mutações somáticas ponto no cancro endometrial. 67 tumores primários, 15 metástases correspondentes a 7 dos tumores primários incluídos e 11 linhas celulares de cancro do endométrio foram rastreados para mutações pontuais em 28 oncogenes conhecidos. Verificou-se que 27 (40,3%) de 67 tumores primários nutria uma ou mais mutações sem aumento de lesões metastáticas.

FGFR2

,

KRAS Comprar e

PIK3CA

foram consistentemente os genes mais frequentemente mutado em tumores primários, lesões metastáticas e linhas celulares.

Conclusões /Significado

os resultados enfatizam o potencial de segmentação

FGFR2

,

KRAS Comprar e

PIK3CA

mutações no cancro do endométrio para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Citation: Kråkstad C, Birkeland E, Seidel D, Kusonmano K, Petersen K, Mjøs S, et al. (2012) Alto Throughput Mutation perfil dos primários e metastáticos do endométrio cancros Identifica

KRAS

,

FGFR2

e

PIK3CA

de ser frequentemente mutado. PLoS ONE 7 (12): e52795. doi: 10.1371 /journal.pone.0052795

editor: Wayne A. Phillips, Peter MacCallum Cancer Centre, Austrália