As síndromes mielodisplásicas (SMD) é uma anormalidade da medula óssea, que afecta gradualmente a fabricação dos células sanguíneas saudáveis. O sinal mais comum é a anemia, o que significa que há muito poucos glóbulos vermelhos maduros para transportar oxigênio. As células sanguíneas imaturas, denominadas blastos, não funcionar normalmente e ou morrer na medula óssea ou logo após eles entram no sangue. Em síndromes mielodisplásicas, as células estaminais não amadurecem em células saudáveis ​​vermelhos, glóbulos brancos do sangue ou plaquetas. síndromes mielodisplásicas pode ser classificada como primária (sem exposição conhecida) ou secundária, como uma complicação de um tratamento agressivo de outros cancros com a exposição à radiação, agentes alquilantes, ou a inibidores da topoisomerase II e fortemente pacientes pré-tratados com transplante de medula óssea autólogo.

Muitos dos glóbulos formados estão com defeito. Essas células anormais do sangue são geralmente destruída antes de saírem da medula óssea ou logo após entrar na corrente sanguínea. Cada ano, entre 15.000 e 20.000 novos casos de MDS são diagnosticados nos Estados Unidos. A classificação original do MDS foi desenvolvido há mais de 20 anos atrás, em uma conferência internacional principalmente frequentados por médicos da França, Estados Unidos e Grã-Bretanha. Não existe um tratamento verdadeiramente eficaz para a maioria das pessoas com síndromes mielodisplásicas, e terapia de síndromes mielodisplásicas geralmente se concentra em reduzir ou prevenir as complicações da doença e dos tratamentos.

A síndrome mielodisplásica podem desenvolver após o tratamento com medicamentos ou terapia de radiação para outras doenças, ou pode desenvolver-se sem qualquer causa conhecida. A doença muitas vezes não é diagnosticado até que o paciente seja visto por um hematologista, e não pode ser definitivamente diagnosticado até que uma amostra de medula óssea retirada do doente é examinado por um perito hematologista ou hematopatologista. Muitos pacientes com síndromes mielodisplásicas sofrem de uma variedade de sintomas causados ​​por baixas contagens de sangue. Outros pacientes não apresentam sintomas em tudo. MDS é classificado em grupos de acordo com conclusões sobre esfregaço de sangue periférico, histologia da medula óssea, e achados clínicos.

A medula óssea na síndrome mielodisplásica é tipicamente mais ativo do que o normal e ainda assim o número de células do sangue na circulação são reduzido. Isto é porque a maioria das células sendo produzidos na medula óssea são defeituosos e são destruídos antes de saírem da medula óssea para entrar na corrente sanguínea. As síndromes mielodisplásicas ocorrem mais frequentemente em pessoas mais velhas, mas podem ocorrer em pessoas mais jovens. Algumas pessoas mais jovens com síndromes mielodisplásicas que estão em outra boa saúde podem ser candidatos para um transplante de medula óssea, o que pode ajudar a prolongar a vida.

As causas de síndromes mielodisplásicas

As causas mais comuns eo fator de risco de as síndromes mielodisplásicas incluem o seguinte:

a causa exata da síndrome mielodisplásica não é conhecido

as infecções virais

Após o tratamento com quimioterapia ou radioterapia

compostos como o benzeno.

Smoking.

Algumas doenças congênitas.

inibidor da topoisomerase Anterior (raro) administração pode ser um fator.

Sintomas de As síndromes mielodisplásicas

Alguns sinal e sintomas relacionados com síndromes mielodisplásicas são os seguintes:…

Anemia

Falta de ar

O sangramento ou hematoma

Febre ou infecções frequentes.

febre.

a susceptibilidade a infecções.

Mal-estar e uma sensação geral de cansaço.

grânulos anormais em células, forma nuclear anormal e tamanho

a dor torácica

o tratamento de síndromes mielodisplásicas

Aqui está a lista de métodos para o tratamento de síndromes mielodisplásicas:..

As pessoas com mielodisplasia de alto risco pode precisar apenas de tratamento de suporte para ajudar a melhorar os sintomas causados ​​pela baixa contagem do sangue

acesso à linha Central é muitas vezes necessária para a quimioterapia e transfusão

terapia transfusional:.. Pessoas com anemia induzida por síndromes mielodisplásicas são susceptíveis de receber transfusões de glóbulos vermelhos, que ajudam a aliviar a anemia e fadiga.

transplante de medula óssea oferece uma opção de cura para alguns pacientes.

gotejamentos (transfusões) de sangue ou plaquetas pode ser dado para ajudar a melhorar os sintomas.

Os antibióticos também podem ser necessários para tratar ou prevenir a infecção. Isso é muitas vezes conhecido como tratamento de suporte.

Juliet Cohen escreve artigos para o tratamento de doenças e dicas de saúde on-line. Ela também escreve artigos sobre doenças de pele raras.