PLOS ONE: paradoxal impacto de dois receptores de folato, FRα e RFC, no câncer de ovário: efeito sobre a proliferação celular, invasão e Resultados Clínicos

Sumário

Apesar de ser uma vitamina essencial, ácido fólico tem sido implicada para aumentar o crescimento do tumor, tal como evidenciado por relatórios sobre a sobre-expressão de alfa receptor de folato (FRα) em carcinomas. O papel de um outro transportador de folato, reduzida transportador folato (RFC), é em grande parte desconhecido. Este estudo investigou o papel de folato, FRα e RFC em cancros do ovário. Nós demonstramos mRNA FRα e superexpressão da proteína e menor expressão RFC em associação com a amplificação do gene FRα e hipermetilação do promotor RFC, respectivamente. FRα superexpressão foi associada com a progressão do tumor, enquanto expressão RFC incorridos evolução clínica favorável. Tal padrão de expressão recíproca também foi observada em linhas de células de cancro do ovário. Folato foi mostrado para promover a proliferação de células cancerosas, migração e invasão

in vitro

, e para baixo-regular a expressão da caderina-E. Este efeito foi bloqueado após uma knockdown estável de FRα ou a sobre-expressão ectópica do RFC. Este fenómeno até agora não declarada sugere que, RFC pode servir como um parceiro de equilíbrio de FRα e conferem um efeito protector em pacientes com carcinomas do ovário elevados que expressam FRα, como evidenciado pelas suas sobrevivências prolongados global e livre de doença. Em conclusão, um relatório sobre o impacto paradoxal de FRα (putativa oncogênico) e RFC (supressor tumoral putativo) em malignidades humanas. FRα e RFC podem potencialmente ser explorados como alvo terapêutico ou marcador de prognóstico respectivamente. Recomendamos cautela e pesquisa adicional sobre suplementos de ácido fólico em pacientes com câncer

Citation:. Siu MKY, Kong DSH, Chan HY, Wong ESY, Ip PPC, Jiang L, et al. (2012) paradoxal impacto de dois receptores de folato, FRα e RFC, no câncer de ovário: efeito sobre a proliferação celular, invasão e evolução clínica. PLoS ONE 7 (11): e47201. doi: 10.1371 /journal.pone.0047201

editor: Ming Tat Ling, Universidade de Tecnologia de Queensland, Austrália

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