What é acriflavina

acriflavina (akri-flav-een) foi sintetizado em 1912 por Dr. Paul Ehrlich, um pesquisador médico alemão e foi usado como um tratamento para a doença do sono.

Ultimamente, tem sido utilizado como um anti-séptico tópico bem como Betadine. Tem a forma de um pó cor de laranja ou castanho, o qual pode ser misturada com água esterilizada para criar uma lavagem tópica.

É um corante usado para limpar a pele. Ele pode manchar a pele e pode irritar os olhos e membranas mucosas.

Por favor, note que a penicilina, um de uma classe de antibióticos chamados antibióticos beta-lactâmicos, não foi descoberto até 1928.

Dr. Paul Ehrlich

Dr. Ehrlich passou um portionof considerável sua vida estudando corantes e como eles poderiam ser usados ​​para makemicroscopic exame de micróbios anteriormente invisíveis possíveis. Em theprocess ele descobriu que alguns dos corantes realmente tinha therapeuticeffect sobre a doença. Nomeadamente a doença do sono, difteria e syphilis.Dr. Eherlich, sendo também um top notch químico, sabia que, se alguns dos thecompounds ele descobriu eram demasiado tóxica para uso humano, ele poderia modifythe molécula, venha com variantes destes compostos, e criar amuch drogas menos tóxicas.

quando quantidades terapêuticas ofacriflavine foram usados ​​com sucesso para tratar a doença do sono que wasnoted que estes níveis também foram tóxico. Ehrlich passou a developArsphenaminewhich é semelhante em estrutura a acriflavina, mas muito menos tóxico. Thiscompound mais tarde foi usado para tratar as três doenças acima, com efeitos colaterais lesstoxic. Arsphenamine também era conhecido como 606, como foi thesix cento e sexto composto Ehrlich e sua equipe desenvolveram em anattempt para encontrar uma droga que era ao mesmo tempo mortal para bactérias andonly levemente tóxicas para os seres humanos.

Dr. a reivindicação de Ehrlich à fama é que ele foi o primeiro imunologista para assumir e enfrentar Difteria com um soro. Ele também cunhou o termo “quimioterapia” e “bala mágica”.

Tratamento do Câncer

acriflavina agora foi encontrado para inibir o crescimento de novos vasos sanguíneos (angiogénese) que alimenta as células cancerosas. Esta descoberta foi feita por Johns Hopkins University School of Medicine.

Rodent StudiesMice que são projetados para desenvolver cancro mostrou nenhum tumor novo ou existente growthwhen que foram injetados com acriflavina diária. Aparentemente acriflavina desactiva a função de uma proteína chamada de HIF-1. Esta proteína é jogador-chave na formação de novos vasos sanguíneos.

“Mecanicamente, esta é a primeira droga de seu tipo”, disse Jun Liu, “Ele está agindo de uma forma que é neverseen para esta família de proteínas. “

os pesquisadores na Universidade Johns Hopkins continuar a explorar novos usos para velhas drogas na biblioteca de medicamentos expansiva da escola.

Johns Hopkins school of Medicine (JHSM) ResearchThis descoberta do efeito de acriflavina sobre o crescimento do câncer foi feita por acaso, como pesquisadores da JHSM vai passar por ele é vasta biblioteca de três mil (3.000 +) além de drogas.

“como as células cancerosas se dividem rapidamente, eles consumeconsiderable quantidades de oxigênio. Para continuar crescendo, um tumor MustCreate novos vasos sanguíneos para fornecer oxigénio para as células de tumor “, saidDr. Gregg Semenza.Acriflavine foi encontrado para interferir com a função de uma proteína chamada factor indutível por hipoxia (HIF) -1. Esta proteína foi descoberta pela equipe de Semenza em 1992. Pensa-se que, quando HIF-1 “sente” um nível baixo de oxigênio no tecido circundante, pode ativar os genes necessários para o desenvolvimento dos vasos sanguíneos. HIF-1 também tem sido considerado essencial para o crescimento do tecido normal e reparação de feridas, mas também pode ser “ligada” por cancros exigentes oxigénio para growth.Once a proteína para o desenvolvimento de vasos sanguíneos foi identificada a equipa Johns Hopkins, em seguida, passou por a sua biblioteca 3000+ droga para ver o que pode afetar a proteína.

Eles ficaram surpresos ao descobrir que uma droga tão velho poderia ligar à proteína e desativá-lo.