Abstract

proteína MUC1 é um alvo atraente para a entrega de drogas anticâncer, devido à sua sobre-expressão na maioria dos adenocarcinomas. Neste estudo, um aptâmero proteína MUC1 relatado é explorado como o agente de direccionamento de um sistema de administração de fármaco à base de nanopartículas. O paclitaxel (PTX) carregado poli (láctico-co-glicólico-ácido) (PLGA) nanopartículas foram formuladas por um método de emulsão /evaporação, e aptâmeros MUC1 (APT) foram conjugados com a superfície da partícula através de um espaçador de ADN. Os aptâmeros conjugado nanopartículas (Apt-NPS) são cerca de 2