primeiros testes humanos olhou para a segurança – Um estudo inicial sugere que uma potencial vacina contra a hepatite C, uma doença do fígado que afeta pelo menos 130 milhões de pessoas em todo o mundo, é seguro nas pessoas

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os resultados recém-divulgados são uma boa notícia, disse o co-autor Dr. Ellie Barnes, um professor de hepatologia e da medicina experimental na Universidade de Oxford, na Inglaterra.

Os resultados indicam que a vacina pode aumentar a segurança do sistema imunológico de uma forma que “tem como alvo várias partes do vírus da hepatite C”, disse ela. “Esperamos que têm a capacidade de impedir as pessoas de serem infectados, e isso é algo que realmente precisamos.”

Estima-se que 1 por cento dos residentes norte-americanos têm hepatite C crónica, que normalmente é transmitida através de sangue infectado. Em muitas pessoas, a doença leva a cicatriz do fígado – cirrose -. Ou cancro do fígado

A nova e poderosa droga chamada Sovaldi é esperado para melhorar o tratamento da hepatite C, mas custa US $ 1.000 por dia, ou $ 84.000 para o típico curso de 12 semanas. Além disso, drogas como Sovaldi são menos eficazes em pacientes com doença hepática avançada e não evitar a reinfecção, disseram os autores do estudo existem

Vacinas para dois outros tipos de hepatite:. A e B. Mas tem sido difícil criar uma vacina para combater a hepatite C, porque os germes estão escondidas quando se trata de os soldados do sistema imunológico conhecidas como anticorpos, Barnes disse.

“Eles podem colocar um disfarce e impedir os anticorpos de vê-los. o que nós ‘ re tentando fazer é desenvolver uma vacina de células T, que funciona através da indução de células T, uma parte totalmente diferente do sistema imunológico “, explicou ela.

Parte da vacina actua tentando entrar no corpo através de um chimpanzé germe frio que o sistema imunológico humano não vai saber para matar, disse Barnes.

No novo estudo, um ensaio chamado de fase I, os investigadores testaram partes da vacina em 15 pessoas. Os investigadores relataram que os participantes tolerada a vacina bem no geral, com alguns efeitos secundários ligeiros ou moderados que em grande parte resolvidos no prazo de 48 horas.

Os resultados do estudo também sugerem que a vacina está a atingir os seus objectivos na parte da frente do sistema imunológico. Mas, mais duas etapas de pesquisa, cada um em grupos maiores de pessoas, são necessários antes de a vacina poder ser aprovado para utilização nos Estados Unidos.