O estudo também constatou níveis mais elevados do gene JAK2 em pacientes com o subtipo EBV-positivo, sugerindo que certos tipos de câncer gástrico poderia ser susceptível de inibidores de JAK2, como ruxolitinib. No entanto, neste momento, os estudos não estão actualmente a examinar a inibição JAK2 neste tipo de doença. Um estudo anterior fez explorar AZD1480 com câncer gástrico; No entanto, o desenvolvimento deste composto foi descontinuado.
As amplificações em Pd-L1 /2 no subtipo de EBV-positiva indicam que os inibidores de checkpoint dirigidos para estes ligandos podem ser eficazes. Um estudo de fase I está investigando o MPDL3280A inibidor PD-L1 em pacientes com tumores sólidos ou malignidades hematológicas. Os doentes com cancro gástrico serão incluídos neste estudo, embora não esteja especificamente olhando para o subtipo de EBV-positiva. A categoria cromossomicamente instáveis representou o maior subtipo, com esses tumores geralmente estar localizado nas áreas entre o estômago eo esôfago. Baixo observou que estes tumores têm um número impressionante de ampliações genómicas de genes-chave promotoras do câncer.
Este resultado descoberta abre uma linha inteiramente nova de pesquisa para nos permitir investigar o que está por trás dessa forma mortal de câncer de estômago e de desenvolver novas terapias, em última instância. O NCI e do Instituto National Human Genome Research, que são executados pelo National Institutes of Health (NIH), administra TCGA. Em um comunicado de imprensa sobre os resultados, o diretor do NIH caracterizou os resultados EBV como inovador.
Este estudo reforça o valor da abordagem que estamos usando para estudar diversidade genômica e similaridade entre os tumores de muitos tipos diferentes de câncer . Só essa análise sistemática poderia ter rendido observações sobre a associação betweenEbv e diversas características moleculares provocantes.
Em julho, o idelalisib inibidor PI3K delta obteve a aprovação em combinação com rituximab como um tratamento para pacientes com leucemia linfocítica crónica. Além disso, vários outros inibidores de PI3K estão em desenvolvimento. Um estudo de fase I explorar a BYL719 inibidor PI3K investigação em combinação com o AUY922 inibidor Hsp90 está actualmente a inscrição pacientes com câncer gástrico metastático.
Recentemente, Novo Nordisk anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para Xultophy® para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 em adultos. Xultophy® foi aprovado na Suíça em 12 de setembro de 2014, e Novo Nordisk espera lançá-lo nos primeiros países europeus no primeiro semestre de 2015.
Xultophy® é um produto de combinação de injeção uma vez por dia, único que consiste em degludec insulina (Tresiba®), um análogo da insulina basal uma vez por dia com duração ultra-longa de ação, e liraglutide (Victoza®), o ser humano GLP-1 analógica uma vez por dia. Xultophy® tem mostrado resultados consistentes na melhoria do controle glicêmico em insulina pessoas deficientes com diabetes tipo 2. Além disso, Xultophy® também mostrou um grande efeito sobre o peso diminuindo em pacientes obesos.
Xultophy® realmente representa um novo paradigma com o potencial de transformar a maneira como diabetes tipo 2 é tratada. injeção uma vez por dia, obviamente, oferece conveniência e reduz o sofrimento para pacientes com diabetes tipo 2. Enquanto isso, a ação no controle de peso de Xultophy® irá melhorar a tolerância à glicose em tecidos sensíveis à insulina. Assim, a nova droga diabetes Xultophy® particularmente estar disponíveis para o diabetes tipo 2 e pacientes com obesidade.