Um estudo interessante é chamado, 揌 expressão de antigénios LA e malignos mesothelioma.?By TI Natal, Manning LS, Davis MR, Robinson BW, Garlepp MJ. – Departamento de Medicina da Universidade da Austrália Ocidental, a rainha Elizabeth II Medical Centre, Nedlands. Am J Respir Cell Mol Biol. 1991 setembro; 5 (3): 213-20. Aqui é um trecho: 揂 BSTRACT – A expressão de antigénios HLA de um tumor pode determinar a sua progressão e potencial metastático, influenciando a resposta imune a esse tumor. A regulação positiva da expressão de antigénios HLA em alguns tipos de células por interferões (IFNs) podem contribuir para a sua actividade antitumoral. O mesotelioma maligno (MM) é um tumor que tem um prognóstico ruim e não é afetado pela terapia convencional, embora a imunoterapia não foi adequadamente avaliada. Neste estudo, nós examinamos a expressão constitutiva e IFN-inducible de classe I e classe II antígenos HLA em linhas celulares de MM, utilizando imunofluorescência indireta e transferência de Northern. Todas as linhas celulares de MM expressa constitutivamente classe I, mas não classe II, antigénio de superfície, e todos os três loci de classe I (HLA-A, HLA-B e HLA-C) foram expressos. As linhas celulares de MM foram heterogêneos em sua resposta aos IFNs. O tratamento com IFN-alfa marginalmente aumentada classe I à superfície expressão, mas não classe II. Classe I ARNm foi, no entanto, claramente aumentado em todas as linhas celulares após tratamento com IFN-alfa, sugerindo que o antigénio de superfície de classe I já foi maximamente expressa. IFN-gama aumentada de classe I mRNA expressão em todas menos uma linha de células induzida e expressão DR em três das linhagens celulares. DQ-beta, mas não DQ-alfa, mRNA era inducible nas mesmas três linhas celulares, mas o antígeno de superfície DQ nunca foi demonstrable.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揗 mesotelioma pleural alignant: uma revisão problemática por Thomas L? . Moskal, John D. Urschel, Timothy M. Anderson, Joseph G. Antkowiak, Hiroshi Takita – Volume 7, Issue 1, páginas 5-12 (Julho de 1998). Aqui está um trecho: 揂 bstract – maligno mesotelioma pleural é um tumor raro que tem sido difícil de estudar. Por causa dos resultados do tratamento decepcionantes, mesotelioma maligno da pleura manteve-se uma área de pesquisa e desenvolvimento. A avaliação clínico-patológico é realizada à luz das várias questões problemáticas que envolvem diagnóstico, estadiamento, história natural, e tratamento. tratamento multimodalidade com cirurgia seguida de terapia local e sistêmica adjuvante continua a ser a terapia mais ideal. Muitas questões controversas ainda existem no tratamento de mesotelioma maligno da pleura. Nos anos seguintes sistemas mais recentes de paragem, melhor estadiamento pré-operatório, terapias experimentais mais recentes, bem como a localização de pacientes em centros especializados, sem dúvida, ter um impacto sobre management.?br doença /> Outro estudo interessante é chamado, 揗 significado etabolic do padrão, intensidade e cinética de absorção de 18F-FDG em mesotelioma maligno da pleura por VH Gerbaudo, S Britz-Cunningham, DJ Sugarbaker, ST Treves – Thorax 2003; 58: 1077-1082 doi: 10.1136 – O câncer de pulmão. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Background: mesotelioma pleural maligno é uma neoplasia agressiva com um curso altamente variável. Este estudo piloto avaliou a importância do padrão, intensidade e cinética de absorção de 18F-FDG em mesotelioma no contexto da histopatologia e estadiamento cirúrgico. Métodos: pacientes consecutivos Dezesseis com doença pleural em tomografia computadorizada foi submetido a imagiologia 18F-FDG. A visualização foi realizada com uma câmara dupla detector gama operando em modo de coincidência. análise de imagem semi-quantitativa foi realizada através da obtenção de índices de lesão-a-fundo (18F-FDG índice de absorção) e calcular o incremento da captação de lesão 18F-FDG ao longo do tempo (malignos índice de potencial metabólico (MMPI)). Resultados: Doze pacientes tinham histologicamente comprovadas mesoteliomas malignos (10 epiteliais, dois sarcomatóides). Trinta e duas lesões foram positivos para tumor. Padrões de captação correspondeu ao grau de envolvimento pleural e parênquima observado na tomografia computadorizada e cirurgia. Média (DP) 18F-FDG índice de captação para as lesões malignas foi de 3,99 (1,92), faixa de 1,5? 0,46. propagação extratorácico e metástases tiveram índices de captação de 18F-FDG mais elevados (5,17 (2)) do primário (3,42 (1,52)) ou lesões nodais (2,99 (1)). Não houve correlação entre o grau histológico e estágio. A intensidade de captação lesão teve fraca correlação com grau histológico, mas boa correlação com o estágio cirúrgico. captação lesão 18F-FDG aumentou ao longo do tempo a uma taxa mais elevada em pacientes com doença mais avançada. O MMPI foi melhor preditor de agressividade da doença do que o grau histológico. Conclusões: Este estudo piloto sugere que o padrão, intensidade e cinética de absorção de 18F-FDG em mesotelioma são bons indicadores de agressividade do tumor e são superiores ao grau histológico neste regard.?Another estudo interessante é chamado, 揚 latelet derivado do crescimento fator (PDGF) BB atua como um quimioatrativo para as células de mesotelioma maligno humanos via receptor PDGF beta-integrina alpha3beta1 interaction.?By Klominek J, Baskin B, Hauzenberger D. – Clin Exp metástase. Agosto 1998; 16 (6): 529-39. Aqui é um trecho: 揂 BSTRACT – factor de crescimento derivado das plaquetas BB (PDGF BB) e o receptor beta de PDGF são expressos em células de mesotelioma, mas a sua função biológica não foi ainda definido. No presente estudo foi utilizada a câmaras de Boyden equipados com filtros revestidos com proteínas de matriz adesiva fibronectina, laminina, colagénio tipo IV ou o adesivo nonmatrix molécula de poli-L-lisina (PLL). mesotelioma células migraram no sentido de PDGF BB a concentrações que variam 0,78-12,5 ng /ml de proteínas da matriz se estavam presentes como substratos adesivos. Esta migração foi dependente da integrina uma vez que as mesmas células não migrar se as interacções adesivas necessárias para a migração foram fornecidos por outras integrinas de moléculas. A migração de células de mesotelioma de fibronectina, a laminina ou colagénio do tipo IV em resposta ao PDGF BB foi inibida se as células foram pré-tratadas com anticorpos bloqueadores de integrina alpha3beta1. Estas conclusões descrevem pela primeira vez PDGF BB como um quimioatrativo para as células de mesotelioma maligno e que a colaboração entre beta receptor PDGF e alpha3beta1 integrina é necessário para a resposta motilidade dessas células para PDGF BB.?br /> Todos nós temos uma dívida de gratidão a estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.