Pergunta

tenho LES e ADHD, e colite ulcertive, anxity, fibromialgia, doença raynods chrones, e estou em fadiga constante dor média e humores hatefull, moodswings Eu não posso pensar mais a tempo causa TDAH está mexendo comigo Eu sinto que tenho um rádio na minha cabeça em plena explosão e tenho 2 filhos pequenos e um marido a sua até o ponto que eu sinto fora de controle e como eu louco meu médico até me deu prozac, mas im não é realmente louco apenas deprimido por causa de tudo o que eu sinto que estou impotente e não pode fazer qualquer coisa, o que você recomendar ou sugerir ou você pode ajudar em tudo por favor ….

Graças

Mommyof2

resposta

(((ASHLEY)))))

Tem certeza de que não estão a minha irmã gêmea? Eu também tenho SLE ADHD, fibromialgia de Crohn, juntamente com diabetes, hipotiroidismo, ITP e anemia perniciosa.

LUPUS afeta o cérebro em tantas formas!

Eu posso dizer por pessoal experimentar como ele impactou minha vida de maneiras muito concretas.

, lúpus e outras doenças, especialmente doenças auto-imunes podem causar a doença mental e sintomas psiquiátricos.

Eles podem fazer uma pessoa parecer psicótico, eles podem fazer uma pessoa agir como eles têm Alzheimer ¡¯ s etc

o problema com a medicina hoje é que há uma tendência popular para tratar os sintomas e não ver o retrato grande.

Dois terços dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico estão em risco de desenvolvimento de sintomas neuropsiquiátricos.

Dores de cabeça são um sintoma típico desse fenômeno, bem como confusão, depressão, alterações de humor que fazem fronteira com bi-polar, psicose, ansiedade, convulsões, distúrbios da marcha, distúrbios do movimento, demência, problemas de fala , acidente vascular cerebral, distúrbios do sono e neuropatia.

Mesmo paranóia.

muitos dos pacientes com lúpus tornar toxicodependentes em uma tentativa de “auto-medicar” e melhorar seus sintomas.

os sintomas tendem a aumentar e diminuir com a alternância de períodos de exacerbação e remissão.

na maioria dos pacientes os sintomas se desenvolvem dentro dos primeiros dois anos do início do LES, embora os sintomas podem ocorrer a qualquer momento.

Naturalmente, a frustração sobre lidar com a doença e o impacto que tem sobre as suas vidas não ajuda matérias. Além disso, muitos dos medicamentos utilizados para tratar o lúpus, tais como corticosteróides pode causar sintomas psiquiátricos. Por isso leva um médico experiente para ser capaz de descobrir tudo.

Eu sei que tenho estado lá.

Alan, Lupus me fez desenvolver sintomas bi-polares, fez-me antes do tratamento bateu na minha mãe, tornar-se paranóico e irritado e mal-humorado. Fez-me confusa, desajeitada esquecido.

Quando adolescente eu fui diagnosticado com TDAH e como um adulto meus médicos questionam o diagnóstico porque, como ao mesmo tempo eu estava exibindo esses comportamentos, eu também estava exibindo, nariz sangra, fadiga, micção freqüente, febre, contusões, etc.

Docs não olhar para os sintomas psiquiátricos como uma bandeira vermelha para problemas médicos. Eles apenas tratar os sintomas sem fazer as correlações.

Foi quase 15 anos de observações e questionamentos antes de ouvir o diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico.

Eu passei meus anos de faculdade com crises de fadiga, humor baloiços, dor nas articulações, erupções cutâneas e outros sintomas bizarros sem uma idéia sólida do que estava acontecendo de errado comigo.

Antes eu me encontrei com assistência médica competente, foi-me dito que eu era louco, preguiçoso e sexualmente frustrado. Foi-me dito que eu estava com ciúmes de outros membros da família que estavam doentes e foi-me dito que eu estava sendo punido por Deus.

Nenhuma das anteriores era verdade.

Apesar de tudo isso eu consegui marchar para receber uma 抯 Mestrado em Ciências Licenciatura e trabalhar durante 4 anos como especialista em educação pública.

eu estava doente e ficando doente. No início, os únicos sintomas que eu tinha era alterações de humor, depressão, ansiedade, tremores nas mãos, fadiga

e dor muscular leve.

Então, eu estava constantemente a ser enviado para o profissional de saúde mental; que me rotularam um delicioso coleção de transtornos psiquiátricos. Eu estava trancado em uma ala psiquiátrica duas vezes.

I foi hospitalizado uma vez por outras partes e uma vez por mim. Eles tinham me convencido de que eu era um lunático.

Eu estava prescrito Xanax, Zyprexa, Prozac e Valium. Eu até tinha indivíduos me dizer que se eu comecei a beber e fumar me sinto melhor

eu fui essa rota até.; Eu finalmente encontrei um médico com um QI. Ele deu uma olhada para mim,

palpitava minha garganta e encontrou um bócio (uma tireóide inchada). Ele disse, você não está louco, você tem uma má tireóide.

Depois que todas as minhas doenças começou a mostrar sua cara feia. No entanto, os documentos ainda continuava a não me ou minhas doenças levam muito a sério. Levou-me para quase morrer em 2001 antes da luz vermelha passou e os meus docs começou para mim e meus doenças tratar com mais respeito.

Durante três meses, vi minha queda de plaquetas de 300 até 250 para baixo para 175 até 100. Toda vez que eu iria levá-la aos meus médicos dizem que eu estava sendo histérica e que nada estava errado. Então eu assisti meus plaquetas cair de 100 a 75 e, finalmente, a 55 hematologista no meu caso realizado uma aspiração da medula óssea e descobri que eu tinha ITP. . Trombocitopênica idiopática

Ainda assim eles mantiveram um relógio e ver a atitude até que, o seguinte pesadelo br> Era uma tarde de terça?; Eu tinha acabado de voltar de uma consulta oftalmológica e senti um pouco tonto, mas nada grave. Eu tinha um muito ligeiro sangramento do nariz na parte da manhã, mas eu tinha chegado a minha contagem no dia anterior e foi 55 que são muito baixos, mas segura o suficiente para não se preocupar.

Cansado e um pouco instável Sentei-me, dentro de uma meia hora de voltar para casa meu nariz começou a sangrar e ele não parou por 40 minutos, em seguida, mais tarde naquela noite, quando fui para escovar os dentes minha gengiva sangrava, e também depois, quando fui para limpar os ouvidos com uma ponta q-, saiu sangue no cotonete.

Então eu chamei o meu hematologista na manhã seguinte e pediu para ser visto. No início, o pessoal do escritório estava um pouco hesitante, e depois eles me deixaram entrar. Eu era uma bagunça, eu estava começando a perder a visão no olho esquerdo, eu não 抰 sei que no momento, mas meu olho foi hemorragia. Eu estava tremendo e chorando e foi gritado por um dos enfermeiros para parar de chorar. Ela disse 揑 estava sendo histérica e deve ser grato que o médico, mesmo coloca-se com me.?br>

eu não 抰 sabe no momento, mas descobriu mais tarde que, os níveis de serotonina diminuem quando suas plaquetas são baixos e você começa crises de transtorno do pânico e depressão dessa deficiência. Meu irracionalidade, se você quiser defini-lo como tal era dos meus doenças e não uma doença em si.

Após uma hora de espera na sala de espera, meu médico me viu, eu disse a ele as minhas preocupações e ele não抰 ainda examinar-me, ele me disse que eu estava bem e que eu estava a precisar de ajuda psiquiátrica. Ele disse que eu tinha para se ajustar ao fato de que nunca teria um emprego novo ou se casar ou fazer qualquer do dia regular para coisas do dia outras pessoas fazem.

eu disse a ele, talvez por isso, mas eu precisava de uma intervenção imediata agora. Que eu estava muito doente e eu precisava de outra contagem de plaquetas feito porque eu sabia que caiu. Ele não queria fazê-lo e discutiu comigo por quase 10 minutos antes de eu desgastados-lo.

Eu ainda posso ver este momento como se fosse ontem. O phlebotomist veio pelo corredor parecendo o ceifador, ela chamou o médico para fora no corredor e eles olharam para mim enquanto eles conversavam. Dez minutos depois, eu estava na ambulância que está sendo enviado para o hospital, meus plaquetas caiu para 7.000. Eu quase morri.

Depois de uma temporada na UTI, eu disparei aquele idiota e me encontrei um novo Hematologista que cuidou de todo o paciente, corpo, mente e espírito. Meu ITP tem sido em remissão por um tempo agora.

Desde então, tenho sido diagnosticado com lúpus, síndrome de Sjogren 抯, anemia perniciosa, Hashimoto 抯 Tireoidite, asma, diabetes, síndrome Phospholipid andante, Crohn 抯 entre outros fenômenos.

levou-me a não ter medo de viajar para obter todas as peças do quebra-cabeça. Eu viajei para Johns Hopkins, Cornell, Beth Israel, University of Pennsylvania, Jefferson, Albert Einstein e outros hospitais líderes.

Eu tomei um monte de notas e pediu um monte de perguntas. I disparou um monte de médicos, foi expulso de escritórios de muitos médicos porque me recuso a apenas segui-las cegamente.

eu lia vorazmente tudo o que pude sobre minhas doenças e aqui estou hoje. A SOBREVIVENTE

Posso não estar bem, mas eu vivo bem, apesar de minhas doenças.

Deus certamente tinha a mão em tudo isso. Ele me manteve forte por tudo isso

A oração é a melhor Opiate

Meu maior conselho a todos os que suspeitam que eles sofrem de doenças auto-imunes.!; don 抰 desistir! Procurar respostas! Pergunte. Insista em testes que vão ajudar no diagnóstico. Don 抰 tenha medo de discordar ou mudar de médico.

É ¡¯ s seu corpo. É a sua vida. Assumir o comando. Obter uma cópia de seus laboratórios, sabe como interpretá-los, ingresse seus sintomas e impressões.

Se você sentir que você está doente, as chances são que você é. Seja persistente.

Doenças como este ter tempo para amadurecer. No início, meus médicos manteve a execução de testes de ANA (O teste de anticorpo que ajuda a descobrir o lúpus). Eles mantidos voltar negativo, até que um dia, quando eu estava para baixo Johns Hopkins e ele correu o título subiu para 1: 2580 (Normal sendo 01:40 e abaixo)

VOCÊ NÃO É LOUCO !!! Você só precisa encontrar médicos que vão a milha extra e vai atravessar a sua t 抯 e marcam seus olhos e realmente trabalhar duro para que possa ficar para trás na trilha.

Você já viu um imunologista que se especializa no sistema imunológico ? Este talvez sua próxima opção. Também um patologista pode ajudar. A QUINCY. Eles não só ajudam 抰 casos em que as pessoas que estão mortos, eles também tentam atirar problemas casos difíceis de pessoas que estão vivas.

Também que tipo de instalação está indo para cuidados em? Já experimentou um grande hospital de ensino .. Será que quis pesquisar em linha para especialistas nas áreas que precisam de ajuda para.

Você está perto de uma clínica Mayo? Johns Hopkins, Monte Sinai? Vanderbuilt, Duke?

Cleveland Clinic ou qualquer grande hsopital? Eles têm nerds por aí que gostam de olhar para casos como o seu.

Cair dentro lá! Eu estive onde você está eo que vai ficar melhor apenas don 抰 desistir e orar.

Também sei que se preocupam com você.

Por favor, mantenha em contato e deixe-me saber como ele vai.

amor,

Cynthia