Outro estudo interessante é chamado, 揚 mesotelioma leural do tipo de tecido conjuntivo, tumor fibroso localizado da pleura, e hiperplasia submesotelial reativa. ? Uma comparação imunohistoquímica por Moutaiz Al-Izzi, Nicola P. Thurlow, Professor Bryan Corrin – The Journal of Pathology Volume 158, Issue 1, páginas 41 4, de Maio de 1989. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Dez difusa mesotelioma pleural de tipo de tecido conjuntivo foram comparados com 14 exemplos de tecido de granulação pleural e 7 tumores fibrosos localizadas da pleura, usando imuno-histoquímica para identificar cytokeralins oflow e de elevado peso molecular e vimentina. Low citoqueratina peso molecular e vimentina foram ambos delected em 8 dos 10 mesoteliomas e em 12 dos 14 iesions reativos. cylokeratin de alto peso molecular foi raramente detectada em qualquer lesão. Os sete tumores fibrosos localizadas da pleura foram todos positivos para virnentin e negativo para ambas as citoqueratinas. Estes resultados suportam uma origem de mesotelioma tipo de tecido conjuntivo a partir de células fusiformes submesoteliais multipotenciais e de tumores fibrosos localizadas da pleura a partir de qualquer fibroblastos convencionais ou descansando células fusiformes submesoteliais. Os anticorpos para citoqueratina ajudar a distinguir estas duas neoplasias, mas não fornecem assistência para o problema de diagnóstico mais difícil de mesotelioma distintivas do tipo de tecido conjuntivo a partir de reações pleurais caracterizadas por tissue.?br granulação abundante /> Outro estudo interessante é chamado, 揊 análise inal de um multi -Center, duplo-cego, randomizado de fase controlada por placebo II julgamento de gemcitabina /cisplatina (GC), além de bevacizumab (B) ou placebo (P) em pacientes (pts) com mesotelioma maligno (MM) -? Journal of Clinical Oncology, 2007 ASCO Annual Meeting Proceedings (edição pós-reunião). Vol 25, No 18S (20 de Junho Suplemento), 2007: 7526 por T. Karrison, HL Kindler, DR Gandara, C. Lu, TL Guterz, K. Nichols, H. Chen, WM Stadler e EE Vokes – University of Chicago Medical center, Chicago, IL; UC Davis Cancer Center, Sacramento, CA; MD Anderson Cancer Center, Houston, TX; CTEP Instituto Nacional do Câncer, Rockville, MD. Aqui está um trecho: 揃 ackground: Na fase II de testes em MM, GC em uma programação de 21 dias (D) tem taxas de resposta de 16% 6% e mediana de sobrevida global (OS) de 9,6 3 meses (meses)??. Desde VEGF tem um papel fundamental na MM biologia, nós adicionamos anti-VEGF anticorpo B para GC em um multi-center, duplo cego, randomizado de fase controlada por placebo II. Métodos: pts elegíveis tinham MM irressecável; sem quimioterapia prévia; PS 0 ?; sem trombose, hemorragia, ou grande invasão navio. objectivo primário: a sobrevivência livre de progressão (PFS). Estatísticas: poder de 90% para detectar HR 0,57. Estratificação: PS (0/1), histologia (epitelial /outro). G 1250 mg /m2 D 1, 8 Q21D, foi dada C 75 mg /m2 D1 Q21D, e B 15 mg /kg ou P D1 Q21D x 6 ciclos, em seguida, B ou P Q21D até progressão. Linha de base de VEGF no plasma foi medido. 115 pts inscritos 12 /01- 07/05 em 11 locais, 108 (GCB /BPC) 53/55 foram avaliados. Masculino 74% /84%; idade mediana de 62/65 (faixa de 44 8/20 4?); PS 1 55% /47%; epitelial 74% /67%; pleural 93% /91%; trombocitose 40% /40%. Resultados: Ciclos: total de 458/424, mediana 7/6, intervalo de 1 2/2 9?. Estatisticamente significativamente diferente (SSD) de toxicidade (p Outro estudo interessante é chamado, 揟 echnique para o tratamento feixe externo para o mesotelioma? Por GJ Kutcher, Ph.D., C. Kestler, RT, D. Greenblatt, MD, H. Brenner, MD ., BS Hilaris, MD, D. Nori, MD – Volume 13, Issue 11, Páginas 1747-1752 (Novembro de 1987) Aqui está um trecho: 揂 btract – um tratamento feixe de fótons de elétrons combinada para o mesotelioma pleural difuso é discutido neste papel. a técnica consiste em paralelas opostas 10 mV raios X previstos a 4250 cGy usando blocos personalizadas para proteger o pulmão. a pleura é então potenciado com electrões a uma dose de 3600 cGy. a combinação produz uma TDF de 74 ret a pleura. como discutido num artigo anterior, este método de tratamento quando combinado com pleurectomia subtotal e I-125 a implantação leva à melhoria das sobrevivências com o mínimo de complicações. Os detalhes deste método de tratamento de radiação de 3-dimensional não foram descritos em detalhe. para melhorar a cobertura do alvo e locais de controlo, a técnica tem sido modificada. CT é agora usado junto com filmes de avião de simulação para definir toda a superfície pleural. O volume alvo também foi estendido a partir da cúpula para a base deste diafragma. Essas mudanças levaram a melhores distribuições de dose pleurais; pelo bloqueio do fígado ou do estômago, e impulsionar o pilar do diafragma com electrões, há pouca morbidade adicional. Como é demonstrado pelos histogramas de volume de dose, nós fomos capazes de entregar 4250 cGy 10% para a maior parte da pleura com; do parênquima pulmonar que recebe menos de 2100 cGy.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揕 aparoscopy:? Uma ferramenta importante no estadiamento dos maligno mesotelioma pleural por Kevin C. Conlon, Valerie W. Rusch e Susan Gillern – Annals of ? Surgical Oncology Volume 3, Número 5, 489-494, DOI: 10,1007 Aqui está um trecho: 揂 bstract – Antecedentes: o padrão atual para o estadiamento não invasivo de pacientes com mesotelioma maligno da pleura é a tomografia computadorizada (CT). No entanto, CT muitas vezes não é possível determinar se um tumor é inoperável por extensão directa através do diafragma para a cavidade peritoneal. O objetivo deste estudo prospectivo foi determinar se a laparoscopia detectado extensão do tumor transdiafragmático quando achados da TC foram ambíguos. Métodos: De junho de 1993 a julho de 1994, 12 de 36 pacientes considerados para possível toracotomia e ressecção cirúrgica teve resultados CT ambíguos de invasão diafragmática. Todos laparoscopia foram submetidos usando uma técnica de múltiplas com diafragmática e biópsias peritoneal. Resultados: O tempo cirúrgico médio foi de 83 min. Não houve complicações perioperatórias. A permanência hospitalar média foi de 1 dia. Seis pacientes tiveram extensão transdiafragmático comprovada por biópsia, ou studding peritoneal de tumor. Os outros seis pacientes, posteriormente, submetido à toracotomia: três tiveram a ressecção completa, e três tiveram tumor irressecável devido à parede torácica (N = 2) ou no mediastino (N = 1) invasão. Em nenhum caso foi transdiafragmático extensão de um tumor visto. Conclusões: Esta experiência preliminar demonstra que a laparoscopia é um método seguro e preciso para detectar a extensão do tumor transdiafragmático quando CT não o fizer. Laparoscopia deve ser considerado uma parte padrão de encenação prethoracotomy neste subgrupo de pacientes.? /P>