Abstract
Purpose
Para investigar a função biológica do HOXB5 no cancro da bexiga humana e explorar se o HOXB5 3′-UTR SNP (1010A /G), que está localizado dentro do microRNA -7 sítio de ligação, foi correlacionada com sinais clínicos de cancro da bexiga.
Métodos
a expressão de HOXB5 em 35 tecidos de câncer de bexiga humanos e 8 linhas celulares foram examinadas utilizando PCR em tempo real e imuno-histoquímica. Em seguida, nós exploramos a função biológica do HOXB5
in vitro
utilizando ensaios de proliferação celular, migração e formação de colónias. Usando bioinformática, um SNP (1010A /g) foi encontrado localizada dentro do local de ligação microARN-7 na 3′-UTR de HOXB5. PCR em Tempo Real foi utilizado para testar a expressão HOXB5 afectado por diferentes alelos. Finalmente, a análise de regressão logística multivariada foi utilizada para determinar a relação entre o SNP (1010A /G) freqüência e características clínicas em 391 casos.
Resultados
HOXB5 era frequentemente sobre-expresso tanto em cancro da bexiga tecidos e linhas celulares. A inibição da HOXB5 suprimiu a função oncogénica das células cancerosas. Em seguida, foi demonstrado que um SNP (1010A /L), localizada dentro do local de ligação microARN-7 na 3′-UTR de HOXB5, poderia afectar a expressão do HOXB5 no cancro da bexiga, principalmente, pela actividade de ligação diferencial de microARN-7 e SNP-relacionada estabilidade do mRNA. Finalmente, também mostrou a frequência de 1010G genótipo foi maior no grupo de câncer em comparação com controles normais e correlacionados com o risco de alta qualidade e alto estágio.
Conclusão
HOXB5 é sobre-expresso no cancro da bexiga . Um SNP de ligação miRNA (1010A /G) localizados dentro de 3′-UTR de HOXB5 está associada com a expressão do gene e pode ser um fator prognóstico promissor para o câncer de bexiga
Citation:. Luo J, Cai Q, Wang W , Huang H, Zeng H, Ele W, et al. (2012) um microRNA-7 local de ligação Polimorfismo em HOXB5 Leva a Diferencial Expressão Gênica em cancro de bexiga. PLoS ONE 7 (6): e40127. doi: 10.1371 /journal.pone.0040127
editor: Lorenzo Chiariotti, Università di Napoli Federico II, ITALY
Recebido: 21 de março de 2012; Aceito: 01 de junho de 2012; Publicado: 29 Junho 2012