doença renal policística, que envolve os rins bilateral é um tipo de doença congênita. Inúmeros cistos com vários tamanhos, distribuídos por em rins inteiros, e alguns deles podem ser abertos uns aos outros. Esses cistos pode ampliar o volume renal e produzir pressão sobre o parênquima renal, causando diminuição do parênquima renal, que pode danificar a função renal e, em seguida Renal Crônica Failure.Autosomal Dominante PKD ocorre em crianças e adultos, mas é muito mais comum em adultos. Os sintomas geralmente não aparecem até a meia-idade. Autossômica recessiva PKD aparece na infância ou adolescência. É muito menos comum do que autossômica dominante PKD, mas tende a ser muito grave e piora rapidamente, e geralmente provoca a morte na infância ou adolescência. Adquiriu renal cística doença ocorre em crianças e adultos, os cistos são mais propensos a desenvolver em pessoas que estão em hemodiálise ou diálise peritoneal. O risco de desenvolver Adquirida cística increasers doença renal com o número de anos, as pessoas estão em doença renal policística dialysis.When faz com que os rins a falhar “, o que geralmente acontece depois de muitos anos”, o paciente necessita de diálise ou transplante renal. doença renal Cerca de metade das pessoas com o tipo mais comum de doença renal policística progresso de insuficiência renal, também chamado de fase terminal (ESRD) .Polycystic doença renal também pode causar cistos no fígado e problemas em outros órgãos, tais como o sangue vasos no cérebro e no coração. O número de cistos, bem como as complicações que provocam ajudar os médicos a distinguir a doença renal policística dos cistos simples geralmente inofensivos que muitas vezes se formam nos rins em anos posteriores da doença renal policística life.Congenital pode ser dividido em dois tipos. Um deles é tipo infantil que é causada por herança autossômica recessiva, sempre acompanhada por outra malformação hereditária. A maioria das crianças doentes morrem em poucos meses. O outro é o tipo de adulto que pertence à herança autossômica dominante. Este tipo geralmente acontece entre adultos, sempre acompanhado por alterações patológicas poliquísticos de fígado, baço, pâncreas, ovário e ossos, etc, bem como intracraniana aneurysm.Clinically, pacientes da doença renal policística mais têm histórias familiares. Normalmente, há mais pacientes do sexo masculino do que pacientes do sexo feminino, com diferentes sintomas. Alguns sintomas comuns podem ser listados como se segue: (1) dor na cintura e do abdómen é o principal sintoma da maioria dos pacientes de ataque, de forma contínua ou de forma irregular. Cansaço pode piorar este sintoma. (2) A hematúria é também um dos principais sintomas de pacientes com doença renal policística. Cerca de 50% dos pacientes têm esse sintoma, expressa por intermitente indolor hematúria. (3) massas abdominais com tamanhos diferentes pode ser tocado principalmente em midsections bilaterais. (4) a pressão arterial elevada com vertigem e dor de cabeça podem aparecer. (5) A insuficiência da função renal . anormalidade óbvia pode ser encontrada em testes de função renal, mas com baixo fixo gravidade específica da urina. (6) Cerca de um quarto dos pacientes têm sintomas cólica renal, bem como a micção frequente e urgente micção, etc, exames .Medical, como X-Ray filme simples, Type-B ultra-som, ressonância magnética nuclear, pode ser benéfico para fazer um diagnóstico exato.