Pergunta

Hi I foi diagnosticado no ano passado com fibromialgia mas o tratamento nunca funcionou. Minha reumatologista desistiu de mim e disse que não podia fazer mais. Agora o meu PCP ordenou exames de sangue voltou com a minha taxa de sed a 42 e meu ANA @ 1: 320. Eu tinha sido para o ER para a dor na semana anterior e minha taxa de sed foi de apenas 34. Alguns dos meus sintomas são fadiga extrema, úlceras na boca, inflamação inchaço dos joelhos mãos e pés, esquecimento, fraqueza muscular, pé arrasta como eu ando, dormência e formigamento das extremidades, frequência urinária, retenção de urina, dor nas costas e etc. a minha recente ressonância magnética mostraram espalhados focos de alta intensidade de sinal nos tratos de substância branca, 5 novos pequenos focos foram encontrados desde 08/06. Estou em constante dor e não pode funcionar fazendo coisas cotidianas. FYI: 20 anos, Africano. Os médicos dizem que é apenas o stress e que eu preciso mudar meus hábitos alimentares. Na semana passada, foi admitido no hospital, porque eu não tive nenhuma sensação no meu lado esquerdo e do lado direito do meu rosto drooped meu olho e boca. Assim, a preocupação era uma possível acidente vascular cerebral que mais tarde foi excluída e nenhuma doença lymes. Obrigado por qualquer ajuda ou solução.

Resposta

Caro Ashley:

Deixe-me começar por dar-lhe um abraço, em seguida, um pedido de desculpas. Lamento ter demorado tanto para escrever de volta. Eu estive doente e em uma crise agora.

Tenho vindo a fazer vigílias aos médicos quase todos ao seu dia. Não que você está interessado no meu drama. Eu estou tentando explicar-lhe a minha negligência.

Parece que você está tendo um tempo incrivelmente difícil. VOCÊ NÃO É LOUCO! Você está experimentando sintomas médicos genuínos que não parecem cair muito perto do padrão sintomático de LES.

Estima-se que 1,4 a 2 milhões de americanos foram diagnosticados com lúpus, tornando-o mais comum de leucemia, esclerose múltipla, distrofia muscular e fibrose cística – combinada. Lúpus pode ocorrer em qualquer idade e em ambos os sexos, apesar de parecer 10 vezes mais frequentemente em mulheres do que em homens. Os sintomas da doença são o mesmo em homens e mulheres. Lúpus afeta 1 em cada 185 americanos. A doença é mais prevalente em afro-americanos, latinos, índios americanos e asiáticos.

Lúpus é uma doença inflamatória crônica na qual o sistema imunológico do corpo não consegue servir as suas funções protectoras normais e em vez disso produz anticorpos que atacam os tecidos e órgãos saudáveis . Você pode pensar nisso como o seu corpo ser alérgica a si mesmo.

Como um médico chegar a um diagnóstico de lúpus? No início dos anos

década de 1980, médicos na Associação Americana de Reumatismo pesquisados ​​grande número de pessoas com lúpus, e encontrou 11 sintomas e sinais que distinguem o lúpus de outras doenças. Para um médico para detectar lúpus, uma pessoa deve ter 4 ou mais dos seguintes sintomas em algum momento

1. Rash sobre as bochechas.

2. rash discóide (vermelho levantou manchas).

3. Fotossensibilidade este é quando você sai no sol e você ficar vermelho e não queimado ou você desenvolver urticária ou gripe como sentimento.

4. Úlceras no nariz ou boca (geralmente indolor).

5. Artrite e ou dor muscular e inflamação

6. Pleurite ou pericardite (inflamação do revestimento do coração ou do pulmão).

7. Kidney transtorno Protein, moldes e ou sangue na urina. Você pode dizer se você tem potencialmente a proteína na urina, olhando para a tigela depois. É espumosa e espumoso como a cabeça em uma caneca de cerveja de raiz?

8. distúrbio neurológico (convulsões /convulsões e /ou psicose) . alterações de humor, depressão, ataques de pânico, paranóia, Esquecimento, equilíbrio e problemas na marcha.

9. desordem hematológica. A células Baixa brancos, plaquetas e ou de glóbulos vermelhos baixos.

10. anticorpos antinucleares (ANA).

11. desordem imunológica (duplo teste positivo Anti-DNA de cadeia, teste Anti-Sm positivo, anticorpo antifosfolípide positivo, como anticardiolipina, ou falsos positivos sífilis

Test (VDRL).

Você tem muitos dos sintomas necessários para um diagnóstico.

Enquanto os pesquisadores acreditam que há uma predisposição genética para a doença, sabe-se que determinados fatores ambientais, tais como infecções, antibióticos, luz ultravioleta, estresse extremo, certas drogas e hormônios, também desempenham um papel no desencadear lúpus. fatores hormonais podem explicar por que o lúpus ocorre mais freqüentemente em mulheres que em homens.

Como você pode ver o seu PCP não estava totalmente fora de base em seus comentários. estresse fato pode afetar o sistema imunitário sistema, especialmente naqueles com doença auto-imune.

no entanto estresse por si só não pode causar lúpus, outros fatores ambientais e genética também desempenham um papel.

Quando há mais de um caso de lúpus em uma família normalmente há factores genéticos envolvidos. Também nesses tipos de famílias ocorrem muitas outras doenças auto-imunes.

os genes algumas pessoas herdam parecem aumentar a tendência de desenvolver doenças auto-imunes, e doenças auto-imunes tais como lúpus, artrite reumatóide , Hashimoto 抯 tireoidite, doença de Graves são mais comuns entre parentes de pacientes com lúpus que a população geral. Alguns cientistas acreditam que o sistema imunológico em pacientes com lúpus é mais facilmente estimulado por fatores externos como vírus ou luz ultravioleta. Às vezes, os sintomas de lúpus pode ser precipitada ou agravada por apenas um breve período de exposição ao sol.

Amplamente Acredita-se que o lúpus é causada por uma interação entre fatores genéticos e ambientais.

Entre 5 e 12 por cento dos parentes têm uma maior tendência de obtenção de lúpus.

lúpus é duas a três vezes mais prevalente entre as mulheres de cor afro-americanos, hispânicos /latinos, asiáticos, nativos americanos, nativos do Alasca, nativos havaianos e outros Ilhas do Pacífico do que entre as mulheres caucasianas.

Isso o torna mais predispostos para esta doença.

Seu PCP deve neste momento encaminhá-lo para um reumatologista se eles não têm. Eles são especializados em lúpus e lúpus síndromes relacionadas.

Eles são mais capazes de coordenar o seu tratamento.

Branca tratos de substância não são incomuns em pacientes com lúpus especialmente aqueles com lúpus neuropsiquiátrico. O cérebro é quase sempre afetada de lúpus sistémico, de uma forma de outro.

Também MS, Sjogrens e Anemia perniciosa pode causar tratos de substância branca e em alguns casos enxaquecas !!!!

Nutrition faz desempenhar um papel importante!

Muitas vezes, quando um paciente é diagnosticado com lupus eles relatam perda de peso ou falta de apetite no ano antes de ser diagnosticado. Às vezes, a perda de apetite é devido a medicamentos ou feridas na boca. Por outro lado, o ganho de peso é muitas vezes um problema para os pacientes que tomam corticosteróides. Ambas as situações requerem que os pacientes manter uma estreita vigilância sobre o que comem.

Dieta também impactos a forma como os medicamentos são processados ​​pelo corpo, e determinados alimentos podem agravar alguns sintomas como irritação do estômago. Os alimentos também podem ajudar na prevenção de certos efeitos colaterais, como a osteoporose, e diminuir outros como diabetes induzida por esteróides.

A maioria das dietas ricas em ácidos gordos essenciais, vitamina E, beta-caroteno e selênio são benéficos para pacientes com lúpus, porque estes nutrientes ajudam a diminuir a inflamação.

Evite comer Sprouts de alfafa e feijão fava eles parecem causar flare ups para nenhuma razão atualmente explicada em pacientes com lúpus.

Comece a usar protetor solar com no mínimo, FPS 15. É importante cuidar bem do seu corpo! Isto pode ser feito com o exercício, relaxamento, meditação, procurando estabelecer prioridades. O provedor deve ser vista sempre que houver um flare-up, ou um novo sintoma.

Finalmente orar constantemente e, tanto quanto você pode sair e chegar aos outros.

Deus te abençoe. Eu esperava que minha carta ajudou e lamento que era tão tarde.

Eu me importo! Eu realmente fazer. Escreve-me novamente.

Cynthia