O que é câncer Sarcomatoid
Câncer Sarcomatoid (SARC) do pulmão é um tipo raro de não-pequenas células Lung Cancer (NSCLC). câncer de pulmão de células não-pequenas responde por cerca de 80% de todos os cânceres de pulmão. Existem vários tipos de cancro das células do pulmão não-pequeno e cada tipo está associado com um tipo diferente de forma única de células cancerosas. células cancerosas Sarcomatoid tendem a invadir o tecido pulmonar mais profundamente do que outros tipos de células cancerosas.
Tem sido sugerido que a radioterapia para o tratamento de outro tipo de cancro de um paciente do pode induzir uma alteração Sarcomatoid no tecido pulmonar que pode antecipar o desenvolvimento subsequente de um Sarcomatoid carcinoma.
câncer Sarcomatoid (AECR) é por vezes encontrado em outras partes do corpo, embora a incidência é mais comum na parte superior do corpo, em particular os pulmões. Embora esta forma rara de câncer tem sido associada a um mau prognóstico, o seu efeito sobre as taxas de sobrevivência e incidência de recorrência não tem sido bem documentado ou estudado até à data.
A taxa de sobrevida em pacientes diagnosticado com AECR é dependente de um número de factores, tais como quaisquer metástases e a causa original ou local do cancro. Em um estudo recente, a taxa de sobrevivência de cinco anos para pacientes com câncer sarcomatoid foi de 24,5% em comparação com 46,3% para os pacientes com outras formas de NSCLC.
pulmonar primária Sarcomatoid Carcinoma só pode ser diferenciado de outros tipos de carcinoma por perto exame que envolve imuno-histoquímica (exames microscópicos e biológicas) e análise molecular. Uma vez que um tumor é identificado como sendo AECR, que é então ainda definida pela presença de lesões de células fusiformes no pulmão. AECR também pode ser descrito como um Carcinossarcoma, um carcinoma Pseudosarcomatoid ou carcinoma de células fusiformes. Estes são todos os termos que definem as lesões como visto no exame.
SARC é uma forma agressiva de câncer e os tumores resultantes são frequentemente sintomática, localmente avançado e têm altas taxas de recorrência. tratamentos não-cirúrgicos são geralmente recomendado para pacientes com câncer Sarcomatoid clinicamente avançada.
Inflammatory Sarcomatoid Carcinoma é um tumor agressivo com uma aparência excepcionalmente benigna. Inflamatória SARC equivale a apenas 0,1% a 0,4% de todas as neoplasias pulmonares e na maioria das vezes ocorre em fumantes do sexo masculino que são geralmente em torno de 60 anos de idade no momento do diagnóstico.
Os pacientes mais frequentemente apresentam tosse, hemoptise ( sangue tosse), dor no peito e dispnéia (falta de ar). Tal como acontece com outros carcinomas de células não-pequenas do pulmão, a fase clínica da AECR parece ser o factor de prognóstico mais importantes. O diagnóstico de cancro Sarcomatoid Carcinoma exige a exclusão de outras doenças que histologicamente – isto é, microscopicamente – podem aparecer semelhantes. É, pois, na maioria das vezes não confirmada como sendo SARC até à colheita tumor foi realizada.
SARC pode ser confundido com um pseudo-tumor inflamatório (IP), que é o tipo mais comum de câncer de pulmão encontrado predominantemente em pacientes mais jovens que têm uma história de tabagismo. radiografia de tórax nem sempre pode distinguir entre SARC e IP-lo novamente, as investigações histológicas, bem como pode ser necessária biópsia para fazer um diagnóstico preciso.
O diagnóstico definitivo de Sarcomatoid Carcinoma com um sarcoma pulmão primário ou metastático – carcinoma de células especialmente spindle – pode voltar a ser difícil e em profundidade podem ser necessários estudos para estabelecer se o SARC é primária ou secundária a outros cancros pulmonares. As opções de tratamento para Sarcomatoid Carcinoma irá variar dependendo de muitos factores a ver com o pacientes condição geral.