Outro estudo interessante é chamado, 揗 alignant epithelioid mesotelioma: expressão do marcador anti-mesotelial correlaciona-se com padrão histológico por RL Attanoos, R Webb, SD Dojcinov, AR Gibbs Histopatologia Volume 39, Issue 6, páginas 584 88, de Dezembro de 2001. Aqui?? é um trecho: 揗 mesotelioma epitelióide alignant: expressão do marcador anti-mesotelial correlaciona-se com padrão histológico – Objectivos: malignos mostra mesotelioma epitelióides marcada diversidade citoarquitectónica. O objetivo do estudo foi avaliar como imunorreactividade com marcadores mesoteliais relacionadas com pattern.Methods histológicos e os resultados: Noventa e dois casos de mesotelioma epitelióide maligno (60 pleural, peritoneal 32) foram examinados e classificados como apresentando tubulopapilar, adenomatoid, sólida, pequeno celular ou padrões pleomórficos. Todos os casos foram imunohistoquímica coradas com trombomodulina, calretinina, CD44H e citoqueratina 5/6. Casos de mesotelioma maligno exibiram um número de diferentes formas histológicas. Expressão imuno-histoquímica de cada marcador mesotelial testado não foi homogêneo em diferentes padrões histológicos de mesotelioma epitelióide maligno, mesmo dentro da mesma seção do tumor. Calretinina (com expressão nuclear) foi identificada para mostrar a maior sensibilidade geral e menor variação nos coloração (sensibilidade de 67% em áreas de pequenas células com a expressão 100% nas áreas pleomórficas). Cytokeratin 5/6 e trombomodulina rendeu sensibilidade global similar. Trombomodulina apareceu para demonstrar maior sensibilidade para pequenos tumores variante de células (sensibilidade 83%). Uma vantagem notável com citoqueratina 5/6 foi que a expressão era mais difuso na natureza, em vez de a elaboração membranoso focal visto em trombomodulina. A mais ampla gama de coloração foi visto em mesotelioma de pequenas células (sensibilidade de 83% com trombomodulina a sensibilidade de 17% com citoqueratina 5/6) e em áreas tubulopapilar (sensibilidade de 90% com calretinina a sensibilidade de 38% com CD44H) CONCLUSÕES: De Calretinina mais aparece útil e mostra a maior sensibilidade geral para o mesotelioma epitelióide maligno, com boa expressão em áreas que apresentam um tubulopapilar, adenomatoid, padrão sólido e pleomórfico. Para as pequenas mesotelioma celular, trombomodulina parece conferir maior sensibilidade e é defendida, neste cenário, como o primeiro marcador de linha mesotelial. Cytokeratin 5/6 é um marcador mesotelial útil e facilmente interpretável. CD44H não é de uso particular para o diagnóstico de mesotelioma maligno epitelióide. interpretação precisa de imuno-histoquímica em mesotelioma requer uma consciência da heterogeneidade imunofenotípicas identificadas em diferentes formas histológicas do tumor, e este é de particular importância na pequena biopsies.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揝 respostas erologic em pacientes com mesotelioma maligno : evidências para tanto pública como privada specificities.?By Robinson C, Callow M, Stevenson S, Scott B, Robinson BW, Lake RA – Am J Respir celular Mol Biol. De 2000 maio; 22 (5): 550-6. – Departamento de Medicina, Instituto da Austrália Ocidental para a investigação médica, a rainha Elizabeth II Medical Centre, Perth, Austrália Ocidental, Austrália University. Aqui está um trecho: 揗 alignant mesotelioma (MM) é uma neoplasia maligna pulmonar que parece ser imunogênica com base em um grande número de estudos em animais e seres humanos. Esta noção é suportada pela nossa recente demonstração utilizando análise de Western blot de imunoglobulina G anticorpos reactivos com uma variedade de auto-antigénios em muitos pacientes com MM. Tendo em vista o enorme potencial desses antígenos de diagnóstico precoce, a imunoterapia, ea vacinação dos indivíduos em situação de risco, foi essencial para identificar esses antígenos. Por conseguinte, a técnica aplicada SEREX (identificação serológica por clonagem de expressão recombinante), utilizando um conjunto de soros de seis pacientes como sonda contra uma biblioteca de DNA complementar expressa derivada de uma linha celular clonada MM. Nós selecionados mais de um milhão de recombinantes e obteve informações da sequência de oito antígenos que provocara imunoglobulina troca de classe de cadeia pesada, presumivelmente como consequência do reconhecimento de células T. Seis destes antigénios eram identificáveis ​​(U2AF [65], proteína de ligação Siah, topoisomerase IIbeta, ZFM1, mIre1, e pendulin), e dos outros, um foi encontrado como um único EST de uma biblioteca de miotubos (Jemm-1); a outra (Jemm-2) não foi representado em qualquer base de dados EST mesmo como um homólogo fraco. Consistente com os nossos resultados anteriores, cada um dos antigénios caracterizáveis ​​seria esperado para ser associado com o núcleo da célula. Cada uma das especificidades de auto- anticorpos foi associado exclusivamente com um único paciente com excepção de anticorpos para TOPIIbeta U2AF e (65). Encontramos 13 de 14 (93%) dos pacientes com MM tinham anticorpos para TOPIIbeta e dois de 14 (14%) pacientes tinham anticorpos para U2AF (65). O número de reactividades de soro, tomado como uma medida da complexidade da resposta imunitária, correlaciona-se com a sobrevivência do paciente e com um índice de inflamação sistémica. Estes dados sugerem que uma variedade maior de reatividade sorológica reflete uma resposta do hospedeiro mais ativo à presença de tumor.?br /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.