Abstract
Objetivos
O tecido adiposo contém uma população de células-tronco adiposas multipotentes (ASC) que formar estroma tumoral e pode promover a progressão do tumor. Dada a alta taxa de metástase de câncer de ovário na adiposo omental, a hipótese de que ASC derivados de omental pode contribuir para o crescimento do câncer de ovário e divulgação.
Materiais e Métodos
Nós isolado ASC do omento de três pacientes com câncer de ovário, com (O-ASC4, O-ASC5) e sem (O-ASC1) metástase omental. BM-MSCs, SQ-ASC, O-ASC foram caracterizados com arrays de expressão de genes e análise metabólica. Efeitos das células do estroma na proliferação de células cancerosas, chemoresistance e radiação resistência ovariana foi avaliada utilizando ensaios de co-cultura com linhas celulares de cancro do ovário humano marcado com luciferase. Transwell ensaios de migração foram realizados com meio condicionado de O-ASC e linhas de células de controlo. células SKOV3 foram intraperitionally injetados com ou sem O-ASC1 para rastrear
in-vivo
enxerto.
Resultados
O-ASC significativamente promovida
em
vitro
proliferação, quimioterapia migração e de resposta a radiação de linhas celulares de cancro do ovário. O-ASC4 tinha mais efeitos sobre a resposta de migração e quimioterapia em OVCA 429 e OVCA 433 células do que O-ASC1 marcada. A análise dos dados revelou que microarray O-ASC4 e O-ASC5 têm perfis de expressão de genes semelhantes, em contraste com O-ASC1, que era mais semelhante à BM-MSCs e ASC subcutâneos em agrupamento hierárquico. O-ASC humanos foram detectados no estroma de câncer de ovário xenotransplantes murino humano, mas não ovários não envolvidas.
Conclusões
ASC derivados do omento humano pode promover a proliferação do câncer, migração, chemoresistance e radiação resistência ovário
in-vitro
. Além disso, clínico O-ASC isola demonstrar efeitos heterogêneos sobre o câncer de ovário
in-vitro
Citation:. Nowicka A, Marini FC, Solley TN, Elizondo PB, Zhang Y, a Sharp HJ, et ai. (2013) Human Omental-Derived Stem Cells adiposo Aumento do cancro do ovário proliferação, migração e chemoresistance. PLoS ONE 8 (12): e81859. doi: 10.13