Pergunta

Meu filho de 22 anos foi diagnosticado como bipolar em maio de 2007 depois que ele recebeu Cymbalta de sua faculdade para tratar a depressão. Isso empurrou para mania. Depois de ser não conforme em lítio, ele recaíram em outubro de 2008, e foi colocado em Zyprexa e Depakote ER. Ele está fazendo muito melhor, e eles estão diminuindo o Zyprexa. Minha pergunta é sobre a paranóia. Será que tendem a diminuir com a continuação do tratamento ou ele normalmente ficar com uma pessoa, mesmo quando devidamente medicado? Ele está a lidar com a paranóia com um grau de graça e sabe que não é “realidade”. eu estou esperando e rezando para que desde que ele está a apenas 5 semanas de terapêutica medicamentosa que vai diminuir. Muito obrigado pela atenção.

Resposta

Lamento ouvir de doença do seu filho, mas fico feliz que ele está melhorando.

Eu espero que você irá abordar o seu Q para o seu filho de docs, bem como para mim. Eu realmente não sei quanto tempo leva Depakote para chutar. Eu não acho que enquanto os antidepressivos, mas não tenho certeza.

O que eu sinto mais certo é que ele provavelmente não deve ainda estar passando por paranoia por enquanto. Talvez ele ainda não encontrou o direito med /s, certas doses /s, que irá corrigir as coisas de forma otimizada. Demora alguns ajustes, sempre …. e é um julgamento terrível para pts e famílias.

É mais comum do que não para pts bipolar tomar mais do que um único med e pode ser que um segundo é preciso. Existe uma razão para não usar lítio de novo? Sua própria preferência, talvez, o que certamente é uma consideração …. mas a menos que ele experimentou toxicidade, que pode ser o segundo mais provável med …. que não há escassez de opções.

Eu não faria gastam uma grande quantidade de tempo e falar sobre a paranóia. Da minha experiência e observação, eu acho que ele não acredita que isso não é a realidade, mas ama e confia em você e está sendo talvez menos de verdadeiro sobre suas crenças, porque ele vê é uma tal preocupação para você.

Você parece ter feito sua lição de casa sobre sua doença. Espero que talvez tenham levado você a dois recursos. Um deles é NAMI, nami.org. Eu espero que haja uma boa filial perto de você, aquele que tem o apoio da família, bem como reuniões “Speaker”. O outro é um livro para comprar e usar. O autor é Woolis. Título é quando alguém que você ama tem uma doença mental. É um livro para as famílias, e é sobre a experiência vivida de doença mental, sobre a qual docs são tão mal equipados para ajudar as famílias. Tenho certeza Woolis cobre paranóia, entre muitas outras coisas.

Tenho apenas recentemente descobriu um recurso absolutamente fabuloso, helpguide.org. Seu material em ajudar uma pessoa w doença /mental é simplesmente excelente. Mas não começar Woolis: é meu livro ilha deserta

Última pensamento.. Do obter autorizações assinadas w /todos os fornecedores, agora e no futuro, quando /se o seu filho está disposto. Caso contrário, pode chegar um dia em que nenhum doc vai falar w /sobre seu filho. Você precisa de um formulário de liberação de informações, nomeando aqueles a quem a sua informação pode ser dada. É verdade utilidade está permitindo que você e prestadores de trocar informações.

Além disso, como ele adquiriu uma doença crónica, enquanto um estudante, e assim como um menor não emancipado, é possível que seguradora de saúde da sua família vai avô dele em um já existente política para a vida. Algumas companhias de seguros fazer isso, de modo a verificar. Pagando por seus remédios, ou dele obter cobertura onde ele trabalha, vai ser um problema permanente.

Agradeça ao seu muito para escrever. A maioria recém-diagnosticados pacientes bipolares não muito bem estes dias, w /muitas boas opções de medicina, e por isso estou muito esperançoso para você.

Bem, um último, último pensamento. Se ele vai estar em um campus novo, é possível que possa haver um capítulo campus NAMI. Seja ou não, eu acho que é muito bom se pacientes [os consumidores, em NAMI-speak] têm contato w /outros pacientes. É desestigmatizar, e dá-lhes uma chance para pegar informações úteis sobre a doença auto-mgt, documentos, remédios, etc.