Síndrome de Prader-Willi (PWS), apesar de um problema genético pouco frequente, pode afetar homens e mulheres de todas as raças. Além disso, é conhecido como ‘cromossoma 15 Willi disorder’.Prader: causas e sintomas Embora seja sabido que o problema surge como um resultado de anomalia cromossómica; a principal causa de um erro genético tal, ainda permanece desconhecida. Os cientistas e os pesquisadores acreditam que o erro genético ou anormalidade provocada durante a concepção contribui para esta desordem em bebês. Em segundo lugar, a lesão grave para as algumas partes do cérebro ou o hipotálamo também pode causar essa condição. Além disso acredita-se que este problema, por vezes falha o-mãe, e pode ser encontrado no bebé. No entanto deve notar-se que este problema não é transmitida. Apenas sobre o ponto mais importante a notar sobre sinais da síndrome de Prader Willi ou sintomas é que esses sintomas são observados desde o período fetal. movimentos fetais reduzidos, letargia, sonolência, dificuldade na alimentação, crescimento intelectual e físico mais lento, etc, são alguns dos sintomas desta doença. peso extra excessiva e não-desenvolvimento dos órgãos sexuais (muitas vezes levando à infertilidade) são os sinais de síndrome de Prader-Willi consagradas pelo tempo. Você certamente poderia perguntar é Prader tratamento Willi disponíveis? a doença pode ser curada completamente? Vamos encontrar estratégias para estas perguntas. Diagnóstico e Tratamento: A síndrome de Prader-Willi é diagnosticada com a ajuda de características físicas distintivas e comportamento mental /condição do paciente. Os sintomas associados a esta doença também pode ajudar no diagnóstico. Os testes genéticos (teste de metilação à base de ADN) é, provavelmente, as técnicas utilizadas para o diagnóstico de síndroma de Prader-Willi. Infelizmente, esta síndrome não tem cura. No entanto, o diagnóstico precoce desta doença em um recém-nascido vai ajudar em aproveitar os tratamentos que ajudarão a diminuir e controlar vários efeitos da síndrome. Os recém-nascidos que são evidentes para realizar esta condição, uma vez diagnosticado com este problema, são dadas medicamentos essenciais, incluindo o crescimento hormônios injeção e tratamentos como terapias para melhorar o tônus ​​muscular, para reduzir a obesidade mórbida, terapias educacionais e terapias relacionados com a voz etc. para outras condições ligadas com esta síndrome Prader Willi syndrome.Is curada /evitada? apesar de Prader Willi tempo de vida síndrome é bastante bom, infelizmente, este problema não pode ser curada. Você vai ser capaz de reduzir a aspereza dos sintomas e viver uma vida normal se o tratamento adequado é seguido. Ao mesmo tempo, porque não há nenhuma causa conhecida da doença, não pode haver quaisquer medidas preventivas. Deve ser também notado que, tal como este problema, a maioria das doenças genéticas em crianças e adultos não podem ser evitados.