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Um novo estudo, publicado na revista Cell, revelou que classificar tumores de câncer pela sua estrutura molecular em vez do tecido ou órgão pode levar a diagnósticos mais precisos e potencialmente melhores tratamentos e os resultados para os pacientes .

Através da análise mais de 3.500 amostras de tipos de câncer 12 -como mama, rim e bexiga, os pesquisadores descobriram pelo menos 10% dos tumores (possivelmente tão elevadas como 30 a 50%) seriam identificados de forma diferente se oncologistas determinada seus diagnósticos por composição molecular de um tumor.

Além disso, amostras de tumores em um nível molecular apareceu a olhar mais como cancros não relacionados. Para um exemplo, um número significativo de cânceres de cabeça e pescoço escamosas parecia mais alguns tipos de câncer de células escamosas encontrados no pulmão.

Eles também descobriram que em muitos dos tipos de câncer, como uma forma agressiva de tumor cerebral conhecido como glioblastoma e um tipo de leucemia, as amostras de tumor correspondeu-se bem com as classificações de tecidos, sugerindo que a localização de um tumor ainda é importante para certos tipos de cânceres.

uso de Novo sistema de classificação do cancro

Muitos cancros, que são ainda sequenciados, são adicionados no “mapa” genómico, incluindo da mama, do rim, da bexiga, do cérebro, do cólon, do endométrio e pulmão. É permitir que os médicos para descobrir se uma terapia existente para um câncer vai trabalhar para um subtipo de um câncer aparentemente diferente.

A descoberta de que alguns tumores partilhada semelhanças moleculares com tumores de outras partes do corpo foi particularmente notável no Câncer de bexiga. Ele pode ajudar a explicar por que alguns pacientes com câncer de bexiga respondem muito diferente ao tratamento do que outros.

Em um novo estudo publicado na edição de 07 de agosto do New England Journal of Medicine, versões mutadas de um gene chamado PALB2 pode aumentar dramaticamente o risco de câncer de mama de uma mulher. As mulheres portadoras da mutação PALB2 têm uma probabilidade de um em três de desenvolver cancro da mama com a idade de 70.

Os pesquisadores descobriram que o risco é ainda maior -reaching até cerca de seis em 10 para mulheres com uma história familiar de cancro da mama. Essas probabilidades colocar PALB2 logo atrás dos genes BRCA1 e BRCA2 como um top fator de risco genético para câncer de mama.

PALB amarrado a grande

risco de câncer de mama

Para o cancro da mama, ambos os genes BRCA têm tornou-se o biomarcadores predominantes para avaliar o risco de uma mulher. De acordo com os EUA National Cancer Institute, As mulheres que carregam uma forma mutada de qualquer um dos genes BRCA têm um risco de 45% a 65% de câncer de mama por idade 70.

Este novo estudo fornece a primeira evidência sólida sobre o risco de câncer de mama associado com PALB2. Sabendo esse conhecimento, as mulheres com uma mutação PALB2 pode conversar com seu médico sobre se devem submeter a uma cirurgia para reduzir o risco de câncer de mama.

BRCA1, BRCA2 e PALB2 todos desempenham um papel significativo no reparo de DNA danificado . Do ponto de vista de mecanismo, PALB2 interage com BRCA2, e actua como uma espécie de ponte entre BRCA1 e BRCA2. A mutação de qualquer um dos genes prejudica a capacidade do corpo para fixar o ADN quebrado, o que pode levar ao cancro.