O câncer de esôfago é causada devido a muitas razões, tais como obesidade, tabagismo, doença reflexo gastro esofágico, mas também pode ser devido a fatores genéticos ou hereditários. Os ancestrais podem ser afetados e assim devido aos seus genes, sua família também é afetada. Quando comparado com outras formas, a percentagem de pessoas afetadas por câncer de esôfago devido a fatores genéticos é comparativamente menos. Uma correlação familiar, fungibilidade e análises de segregação complexa de cerca de 224 famílias da população Chaos Han e 403 famílias da população Taichung utilizando o programa FPMM foi realizado. Em seguida, uma segunda análise também foi realizada e focado em famílias específicas que têm um grande número de pessoas afectadas ou início precoce da herdabilidade disease.The do câncer de esôfago entre os parentes de primeiro grau foi de 52,6% e que, entre o segundo grau parentes foi 31,2% e também a herdabilidade média ponderada foi de 49,2% os riscos relativos entre parentes de primeiro grau eram 10,49 para os homens, 7,69 para mulheres e 9,17 para ambos câncer de esôfago female.The masculino e ocorre devido a uma alteração genética em SSC e ADC do esôfago e sobre as suas possíveis implicações para a elucidação da patogenia e etiologia destes cancros. Em cânceres de esôfago, as alterações mais comuns incluem as perdas de alelos em cromossomos 3p, 5q, 9p, 13q, 17p, 17q e 18q, bem como mutações de p53 (principalmente missense), Rb (deleções), DI ciclina (amplificações) e c- myc (amplificações). Estas alterações podem ocorrer em alguma sequência em relação à progressão do tumor histopatológico. amostras de ADN genómico foram ensaiados quanto a polimorfismos de comprimento de fragmentos de restrição nos loci CYP2E1 e de GSTP1 por amplificação por PCR, seguida por digestão com Rsal e Alw261 a deleção dos genes, tais como GSTM1 e GSTM1 foram detectados por PCR em multiplex. Além disso, a distribuição de frequência CYP2E1 C1 /C1 alelo foi encontrado para ser significativamente diferente entre os controlos e de casos com pessoas que têm cancer.The esofágicas genótipo C1 /C1 estavam em 3,1 vezes maior risco de desenvolver uma disfagia e 3,2 vezes maior risco de desenvolvimento de carcinoma de células escamosas do esôfago. A frequência dos genótipos GSTM1 não nulos parecia ser sobre-representadas nos casos com cancro, em comparação com os controlos. Foi observado um efeito conjunto da CYP2E1 c1 genótipo /c1 e GSTM1 não nula genótipo sobre o risco de câncer. Os resultados finais demonstram que CYP2E1 e talvez GSTM1 são os determinantes genéticos no desenvolvimento de carcinoma de células escamosas da esophagus.However, entre os bebedores de álcool, o XRC1399Arg /gin foi mais frequentemente encontrada em pacientes com câncer de esôfago. Após o ajuste com outros fatores de confusão ambientais, o genótipo ou de XRC1399Arg era 2,78 em comparação com o XRCC1399Gin /Gin e genótipos XRC1399Arg /Gin nos bebedores de álcool. Tendências semelhantes foram observadas entre os fumantes de cigarro e mastigadores areca. O polimorfismo genético de enzimas envolvidas no metabolismo cancerígena foi demonstrado que influenciam a susceptibilidade para remédios cancer.Natural: Há certos remédios naturais que oferecem uma promissora cura para o cancro esofágico. Junto com os remédios naturais e um padrão de dieta diferente bem pesquisado, alguns ajustes simples para seu estilo de vida podem fazer uma enorme diferença para seus esforços para prolongar a vida durante vários anos. Você pode aumentar suas chances de sobreviver ao câncer de esôfago agora tentando estes remédios naturais provados discutido

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