Pergunta

temos dificuldades sobre discriminação entre doença Alpha-thalesemia e

Beta thelesemia

o que é a variação entre a doença Alpha-thalesemia e

Beta thelesemia?

assim que nós estamos esperando sua repetição, logo que você pode

todos os nossos cumprimentos

graças

resposta

a talassemia é o nome de um grupo de sangue genética desordens. Para entender como talassemia afeta o corpo humano, você deve primeiro entender um pouco sobre como o sangue é feita.

A hemoglobina é o componente de transporte de oxigênio dos glóbulos vermelhos. É constituído por duas proteínas diferentes, uma alfa e beta. Se o organismo não produz o suficiente de qualquer uma destas duas proteínas, as células vermelhas do sangue não se formam corretamente e não pode transportar oxigénio suficiente. O resultado é a anemia, que começa na infância e dura por toda a vida.

Desde talassemia não é uma única doença, mas um grupo de distúrbios relacionados que afetam o corpo humano de formas semelhantes, é importante compreender as diferenças entre os vários tipos de talassemia.

talassemia alfa

Pessoas cuja hemoglobina não produz o suficiente proteína alfa tem talassemia alfa. É comumente encontrado na África, Oriente Médio, Índia, Sudeste Asiático, sul da China, e, ocasionalmente, a região do Mediterrâneo.

Alpha talassemia, o estado heterozigoto com um único gene para alfa talassemia, não causa sintomas ou meramente anemia leve, porque não há outro gene ainda capaz de fazer cadeias alfa. Mas o estado homozigoto com ambos os genes para a talassemia alfa é letal antes do nascimento, porque não há cadeias alfa podem ser feitas e sem cadeias alfa não pode haver Hb F ou Hb A e sem eles não pode haver vida.

Beta talassemia

Pessoas cuja hemoglobina não produz proteína beta suficiente tem talassemia beta. Pode ser encontrada em pessoas de ascendência mediterrânea, como os italianos e gregos, e também é encontrada na Península Arábica, Irão, África, Sudeste da Ásia e sul da China. Loja Online em beta talassemia, o estado heterozigoto (chamada talassemia minor) é acompanhado por nenhum sintoma ou, no máximo, por anemia muito leve. A forma homozigótica de beta-talassemia (talassemia major) não é imediatamente letal porque existe alguma produção de Hb F, o qual não contém as cadeias beta. No entanto, existe anemia grave, com complicações, incluindo o alargamento progressivo do fígado, baço e coração e malformação dos ossos.

Espero que isso ajude!

Graças