esclerodermia spreading

Pergunta

Quais são as chances de a minha localizada, (linear), esclerodermia sistémica tornando-se? Eu estava dignosed há 35 anos na Universidade de Michigan pelo Dr. R. Harrel. Espalhou-se desde então, mas tenho notado outros sintomas vagos também.

Resposta

Os especialistas que eu ouvi, ler e falou para dizer esclerodermia localizada não “se transformar em” sistêmica. No entanto, eles já vi tantas voltas e mais voltas nesta doença, todos eles são de mente aberta sobre isso!

Considere um par de possibilidades – a sua esclerodermia “localizada” poderia ter sido diagnosticada e muito lento para se desenvolver plenamente ou você tem a honra de desenvolvimento tanto localizada e sistêmica (não!). Nunca ouvi falar disso, mas eu não ser surpreendido por nada!

Há também muitas outras condições que têm sintomas semelhantes de fadiga, dores articulares, refluxo, etc. Mesmo envelhecimento pode contribuir para a “vaga” sintomas que são difíceis de definir.

um sintoma-chave a ser cauteloso é fenômeno de Raynaud, onde os dedos das mãos e pés ficam brancos quando expostos ao frio, como os vasos sanguíneos espasmo fechada, azul em fases posteriores e, finalmente, vermelho brilhante quando os vasos relaxar e sangue retorna para a área recém-oxigenado. 95% ou mais das pessoas com esclerodermia sistêmica têm Raynaud – mas, Raynaud também está em cerca de 2% da população como uma doença independente, por isso mesmo, que não é um sinal claro

No entanto, se eu fosse. ter sintomas sistêmicos, como inchaço nos dedos, ataques de Raynaud, refluxo que é difícil de controlar, fadiga profunda, dor nas articulações, aperto da pele nos dedos das mãos ou dos pés bilateralmente (em ambos os lados nas mesmas áreas,) eu voltar para o U de M para outro compromisso. Pelo menos eles poderiam descartar esclerodermia sistémica e apontá-lo em uma direção para que você obtenha bom diagnóstico e tratamento para seus sintomas atuais.

Se você não estiver perto do U de M mais, verificar com o www Esclerodermia Foundation .scleroderma.org ou 800-722-HOPE para encontrar um especialista esclerodermia perto de você.

Deixe uma resposta