Pergunta

EU TENHO BENN diagnosticados ao longo dos anos com PA, OA, RA ENTÃO fibromialgia. DO RX variou de MINICYCALINE aos produtos biológicos. Quando eu estava no MINI .. Eu estava respondendo de forma positiva. I foi retirado ver o que acontece-Infelizmente eu piorou e quando eu voltei para MINI..IT não teve efeitos POITIVE. Um amigo tem sido tratado por LYME DE ANOS NA ÁREA SFO. Minha esposa, meu amigo e eu acredito que tenho LYME por causa dos sintomas eu mostro. Eu costumava viver em NJ até que fiquei 15 anos de idade. Prolixo BACKROUND-SORRY- mas agora a perguntas: Como é que eu realmente sei se tenho de Lyme. VAI DRS BE truthfull ou serão auto-suficientes? EXISTE UMA affliation QUE OS DRS pertencem a esse devo procurar? Como você pode dizer Estou cansado de DRS.S alguma sugestão que vai me ajudar E OUTROS ?? OBRIGADO

Resposta

Hi Stuart, obrigado por escrever para mim. Eu entendo a frustração que você sente que vivem com uma doença crônica. Se bem entendi, a sua pergunta é “Como faço para obter um diagnóstico definitivo de Lyme?” A resposta é que, apesar de Lyme é suposto ser um diagnóstico clínico, os exames laboratoriais mais precisos (em minha opinião) são feitas através IGeneX Labs que estão nas proximidades de sua área, em Palo Alto, CA. Você vai precisar de um médico para solicitar o exame de sangue para você, mas você pode chamar IGeneX Labs e tê-los enviar-lhe um kit de teste gratuito, que você pode então levar para o laboratório para que eles tenham toda a informação e método de embalagem de amostra de sangue necessária . Demora até 3 semanas e, em seguida, o seu médico irá obter os resultados.

Re: encontrar um médico que entende a doença de Lyme, sim, há uma afiliação, ele é chamado ILADS e eles têm um website. Qualquer médico que pertence a ILADS seria Lyme Alfabetizado.

eu sugiro que você leia as Diretrizes da Burrascano no seguinte site: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf

Se você ir para a página 9 ou 10, há uma lista de sintomas que são indicativos da doença de Lyme. Isto pode ser útil para você em recordar alguns sintomas que você pode não ter feito a conexão com Lyme. Acredito que pode haver um grupo de apoio na área da baía para pacientes de Lyme, você pode querer fazer uma pesquisa no Facebook, se você é um membro, e ver se há alguma que você poderia participar. Se não FB, então pode haver grupos reais mensais você poderia participar. Parece que você precisa do apoio e incentivo de outras pessoas que estão passando pela mesma coisa que você é, eu sei que se beneficiaram imensamente de ser um membro de grupos de apoio de Lyme! 🙂

Espero que isso tenha respondido à sua pergunta, Stuart – por favor não hesite em contactar-me novamente se tiver mais perguntas.

Seja bem!

Bonni