sarcoidose cardíaca aumenta arritmia e coração risco de falha. Apenas um pequeno número de pessoas são afetadas pela sarcoidose cardíaca, uma condição inflamatória que pode afetar outros órgãos também. sarcoidose cardíaca visa especificamente as células brancas do sangue no tecido cardíaco. Estes glóbulos formam aglomerados, que podem interferir com o sistema elétrico do coração, levando a batimentos cardíacos irregulares -. Arritmia
É recomendável que todas as pessoas com idade inferior a 60 ser rastreados para a sarcoidose, pois é uma reversível condição. A detecção precoce de sarcoidose cardíaca podem prevenir complicações que surjam, incluindo arritmia – o que aumenta o risco de uma pessoa de acidente vascular cerebral -. e insuficiência cardíaca
Tipos de sarcoidose cardíaca
sarcoidose cardíaca pode se apresentar de várias maneiras , incluindo o transtorno do ritmo cardíaco, insuficiência cardíaca, doença coronária e doença pericárdica
perturbação do ritmo cardíaco:. Esta condição interfere com o sistema elétrico do coração, que é necessária para manter um batimento cardíaco estável e regular. Esta condição pode ser uma complicação potencialmente fatal de sarcoidose cardíaca, uma vez que cria um bloqueio cardíaco
A insuficiência cardíaca:. Sarcoidose cardíaca pode fazer com que o músculo cardíaco para se tornar forte ou fraco, levando à insuficiência cardíaca. Em casos extremos, um aneurisma pode formar na parede do coração
Doença coronária: Em casos raros, a sarcoidose cardíaca pode levar a um distúrbio inflamatório conhecido como vasculite, que – quando grave – leva à doença coronária, contribuindo para. ataque cardíaco
doença pericárdica:.. Outra forma rara de sarcoidose cardíaca é a doença do pericárdio, que é a inflamação do saco que envolve o coração
Placas de sarcoidose cardíaca, sintomas, e provoca
a causa exacta da sarcoidose cardíaca é desconhecido, mas crê-se para ser accionado por um excesso de reacção do sistema imunitário após a exposição a uma infecção, química, ou alérgeno. Esta reação leva a inflamação em torno do coração, fazendo com que os glóbulos brancos a se aglomerar, causando assim um bloco de coração.
Um componente genético pode também desempenhar um papel, uma vez que foi encontrado que as pessoas com irmãos ou pais com sarcoidose cardíaca têm cinco vezes maior risco de desenvolver a doença, em comparação com o público em geral sem história familiar de sarcoidose cardíaca.
os sintomas de sarcoidose cardíaca podem parecer independentes, consistindo de falta de ar, palpitações cardíacas, sentimentos de desmaio, perda de consciência, inchaço das pernas, dificuldade para respirar, e ganho de peso inexplicada. Outros sintomas podem incluir infecções pulmonares recorrentes, inchaço dos gânglios linfáticos, erupções faciais e visão embaçada.
Os afro-americanos são mais propensos a desenvolver sarcoidose cardíaca. Normalmente, o início é entre as idades de 10 e 49 anos de idade. Por último, como mencionado, ter um membro da família com sarcoidose cardíaca aumenta o risco de uma pessoa desenvolver por si próprios.
diagnóstico e sarcoidose cardíaca tratamento
Numerosos testes podem ser necessários, a fim de diagnosticar corretamente sarcoidose cardíaca , incluindo eletrocardiograma, imagiologia nuclear, ressonância magnética cardíaca (RMC), e uma biópsia de tecido.
Geralmente, sarcoidose cardíaca não requer tratamento, mas quando o tratamento é necessário, que muitas vezes envolve a prednisona corticosteróide mais comum, que é um anti-inflamatório. Outros esteróides podem ser prescritos como um meio para suprimir o sistema imunológico e medicamentos específicos podem ser dadas para combater batimento cardíaco irregular.
Outras opções de tratamento incluem a ablação por cateter e cardioversor-desfibrilador implantável (CDI), que pode fornecer uma choque elétrico quando necessário, a fim de normalizar os batimentos cardíacos.