A morfologia e tamanho das nanopartículas sintetizados foram analisados por SEM. Esta técnica foi completado para estudar a estrutura de núcleo de camada, morfologia e tamanho das nanopartículas. Uma análise aprofundada da fotografia SEM revela a existência de nanopartículas magnéticas no meio tendo um revestimento PNIPAAm MAA em torno deles. Qual o tamanho do núcleo magnético foi semelhante aos valores anteriormente relatados de nanopartículas magnéticas sintetizados por técnicas semelhantes.
Em comparação com PNIPAAmgrafted nanopartículas magnéticas, houve claramente menos aglomeração de nanopartículas magnéticas no interior do núcleo. Isto pode ser um resultado da capacidade de mistura mais elevada devido à utilização da carga electrostática e um agitador mecânico repulsão a partir do grupo carboxílico de MAA no revestimento PNIPAAm MAA, o que pode reduzir ainda mais as interacções dipolo magnético e promover a estabilidade. Pensamos que enxertia nanopartículas magnéticas com um copolímero biocompatível é essencial quando altos níveis de nanopartículas magnéticas são empregados. O estudo liberação da droga indica o Poly NIPAAm MMA é apenas um plástico sensível e doloroso temperatura, onde a sua temperatura crítica inferior de solução as nanopartículas têm a mudança de fase a entrar em colapso e liberar mais drogas.
Depois de 250 horas, 550-watt da doxorrubicina ligada foi lançado no 40_C, enquanto 37_C 40% foi liberado. O perfil de libertação de doxorrubicina dentro dos primeiros 40 minutos, também é mostrado na Figura 9. Após 40 minutos, as percentagens de aumento lançamento de doxorrubicina eram apenas 05-21 0. a 37_C, enquanto a 40_C que tinha sido 2. 52-41. O sistema é mostrado para libertar a sua carga ao longo de um intervalo breve libertação brusca com mudanças em temperatura. como o período de tempo fixo libertação da droga era um tanto grande, considerando que o tempo de medição foi muito curto, é esperado que o efeito do meio devolvido na libertação do fármaco através da medida do tempo a ser insignificante.
A doxorrubicina perfis de libertação de nossos nanopartículas reconhecido que nossas nanopartículas xwere atenta a temperatura ter uma versão significativamente maior a 40_C do que em 37_C. O teste de citotoxicidade in vitro mostrou que a doxorrubicina carregado PNIPAAm MAA enxertado nanopartículas magnéticas foram biocompatíveis e não tinha nenhuma citotoxicidade, o que implica que há potencial para aplicação biomédica. Os resultados mostram as cadeias de co-polímero foi eficazmente encapsulada nanopartículas Fe3O4 e eficazmente enxertado na superfície das nanopartículas de Fe3O4. As partículas permaneceram dispersiva e superparamagnético. inibidor Syk
Estas partículas foram utilizados na encapsulação de doxorubicina em condições suaves e pode dramaticamente utilizada na administração de fármacos. As partículas resultantes foram vistas como um magnetometria de amostra vibrante, espectroscopia no infravermelho, microscopia electrónica de varrimento e difraco de raios-X. A investigação in vitro da citotoxicidade demonstrou que os Fe3O4 nano-partículas enxertadas teve nenhuma citotoxicidade e foram bio-compatível. Esta pesquisa mostra que a tecnologia de fluido supercrítico é realmente uma técnica promissora para a produção de co-polímero de nano-partículas compostas magnéticos de drogas para a concepção de sistemas de liberação controlada de drogas.
trabalho atual demonstrou que doxorrubicina carregado com nano-partículas Fe3O4 modificadas tem uma influência crescimento anti potente no tempo e A549 inibe o crescimento celular dependente dentro desta linha celular. Consequentemente, essas nanopartículas podem ser um agente quimioterapêutico eficaz normal para os pacientes e componentes destas nanopartículas de câncer de pulmão pode ser a escolha ideal para o desenvolvimento de drogas.