Moban vs. Risperdal para Bipolar

Pergunta

Hi. Eu atualmente tomar 4 mg de Risperdal e 15mg de Abilify. Estes dois medicamentos ajudam a estabilizar o meu humor e mantê-vozes de distância, mas eu tive uma grande quantidade de ganho de peso com o Risperdal (quase 100 lb ganho em dois anos – passou de 110 para 204). Fiquei me perguntando se Moban ajuda não só com as vozes, mas também com humor. Não consigo encontrar nenhum artigo sobre Moban e como ele funciona em pacientes bipolares, somente esquizofrenia. Risperdal ajuda para me impedir de chegar ao alto e /ou irritável e Abilify me impede de ficar muito baixo /deprimido. Quando estou na única Abilify, sinto-me até sensacionalistas e irritável, e quando eu estou apenas em Risperdal, eu me sinto calma, mas deprimido.

Eu estava pensando em, eventualmente, mudar de Risperdal para Moban por causa da questão do peso e estou querendo saber se ele funciona de forma semelhante ao Risperdal.

Obrigado.

Resposta

Oi, Courtney. . .

Moban, Abilify e Risperdal todos são medicamentos antipsicóticos que também muitas vezes têm efeitos favoráveis ​​sobre o humor. Como você infelizmente descoberto, Risperdal é frequentemente associada com grandes quantidades de ganho de peso. Abilify raramente causa ganho de peso, e de todos os medicamentos antipsicóticos disponíveis, Moban é menos susceptível de causar ganho de peso e, de fato, pode causar alguma perda de peso.

Não há maneira de prever com antecedência se a combinação de Abilify + Moban terá os mesmos efeitos favoráveis ​​como a combinação Abilify + Risperdal. Tentando é a única maneira de descobrir. isso poderia ser descoberto por cruz afinando Risperdal e Moban, ou seja, simultaneamente, reduzir e, eventualmente, a interrupção do Risperdal ao iniciar e aumentando a Moban.

A outra abordagem para o problema de peso seria a de tomar metformina e /ou topiramato além à combinação Risperdal-Abilify. Abaixo estão alguns resumos sobre o uso de topiramato e metformina como formas de neutralizar o ganho de peso induzido por drogas.

Atenciosamente. . .

Ivan

%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%

1: CNS Drugs. .. 2008; 22 (6): 477-95

Manejo farmacológico de ganho de peso induzida por antipsicóticos atípicos

Baptista T, ElFakih Y, UZC 醫 E egui, Sandia I, T 醠 amo E, Araujo de Baptista E,

Beaulieu S.

Departamento de Fisiologia, Los Andes University Medical School, M 閞 ida, Venezuela.

[email protected]

excessiva ganho de peso corporal foi relatado durante a década de 1950 como um efeito adverso de

tratamento típico medicamento antipsicótico, mas a magnitude do ganho de peso corporal foi, achou a ser maior com os medicamentos antipsicóticos atípicos que foram introduzidas

depois de 1990. a clozapina e olanzapina produzir o maior ganho de peso corporal,

ziprasidona e aripiprazol ter uma influência neutra, e quetiapina e risperidona

causar um efeito intermediário. No estudo CATIE, a percentagem de pacientes com

ganho de peso corporal de 7% em comparação com os valores basais

diferiu significativamente entre as drogas anti-psicóticas, ou seja, 30%, 16%, 14%, 12% e 7% para

olanzapina, quetiapina, risperidona, perfenazina (antipsicótico atípico) e

ziprasidona, respectivamente (p 0,001). estimulação do apetite é provavelmente uma causa

chave de ganho de peso corporal, mas polimorfismos genéticos modificar a resposta de peso corporal

durante o tratamento com antipsicóticos atípicos. Além de aconselhamento nutricional,

programada atividade física, treinamento cognitivo-comportamental e comutação antipsicótico atípico

, tratamentos adjuvantes farmacológicos foram avaliados

para neutralizar o ganho de peso excessivo. Em alguns ensaios clínicos, nizatidina,

amantadina, a reboxetina, topiramato, sibutramina e metformina se mostrou eficaz na

prevenir ou reverter o ganho de peso corporal induzido por antipsicótico atípico; no entanto,

os resultados são inconclusivos, pois poucos, ensaios

clínicos randomizados controlados com placebo foram realizados. Na verdade, a maioria dos estudos foram os ensaios de curto prazo sem

poder estatístico adequado e, no caso da metformina, nizatidina e

sibutramina, os resultados são contraditórios. O perfil de tolerabilidade destas

agentes é adequada. Mais estudos são necessários antes que as recomendações formais sobre a

uso dessas drogas pode ser feita. Enquanto isso, os médicos são aconselhados a usar qualquer um dos

estes tratamentos adjuvantes de acordo com seus perfis de tolerabilidade farmacológicos e

individuais e história pessoal e familiar do paciente de ganho de peso corporal

e disfunção metabólica.

Tipos de publicação:

Research Support, Non-US Gov’t

comentário

PMID: 18484791 [PubMed – indexado no MEDLINE]

2: JAMA. 2008 Jan 9; 299 (2):. 185-93

Comentário em:

ACP J Club. Agosto 2008 19; 149 (2): 5. Am J Nurs. 2008 agosto; 108 (8): 28. Evid Based Med. 2008 Oct; 13 (5): 146. Evid Based Ment Saúde. Ago 2008; 11 (3): 82. J Fam Pract. Ago 2008; 57 (8): 526-30. JAMA. 2008 23 de abril; 299 (16): 1898-9; autor resposta 1899-900. JAMA. 2008 23 de abril; 299 (16): 1899; . Autor resposta 1899-900

intervenção estilo de vida e metformina para o tratamento de ganho de peso

induzida por antipsicóticos:. Um estudo randomizado controlado

Wu RR, Zhao JP, Jin H, Shao P , fang MS, Guo XF, Ele YQ, Liu YJ, Chen JD, Li LH.

Instituto de Saúde Mental da segunda Hospital Xiangya, Centro Universitário do Sul,

Changsha, Hunan, China. [email protected]

CONTEXTO: O ganho de peso, um efeito adverso comum de medicamentos antipsicóticos, é

associada a comorbidades médicas em pacientes psiquiátricos. OBJETIVO: Testar

a eficácia da intervenção estilo de vida e metformina em monoterapia e em combinação para

ganho de peso induzida por antipsicóticos e anormalidades na sensibilidade à insulina

PROJETO, AJUSTE, e os pacientes:. Um estudo randomizado controlado (outubro

2004-Dezembro de 2006), envolvendo 128 pacientes adultos com esquizofrenia no Mental

Instituto de Saúde da segunda Hospital Xiangya, Centro Universitário do Sul, China.

participantes que ganharam mais de 10% do seu peso predrug foram designados para 1

de 4 grupos de tratamento. INTERVENÇÕES: Os pacientes continuaram a sua

medicamentos antipsicóticos e foram aleatoriamente designados para 12 semanas de placebo, 750 mg /d de sozinho

metformina, 750 mg /dia de metformina e intervenção estilo de vida, ou apenas a intervenção de estilo de vida

. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: índice de massa corporal, circunferência da cintura, níveis de insulina

, e índice de resistência à insulina. RESULTADOS: Todos os 128 primeiro episódio pacientes

esquizofrenia mantiveram melhoras psiquiátricas relativamente estáveis. O grupo estilo de vida + metformina

teve diminuição na média do índice de massa corporal (IMC) de 1,8

(95% intervalo de confiança [IC], 1,3-2,3), índice de resistência à insulina do CI 3.6 (95%,

2,7-4,5), e circunferência da cintura de 2,0 cm (IC 95%, 1,5-2,4 cm). A metformina-alone grupo

tiveram reduções médias no IMC de 1.2 (95% CI, 0,9-1,5), insulina

índice de resistência de 3,5 (95% CI, 2,7-4,4), e circunferência da cintura de 1,3 cm ( 95%

CI, 1,1-1,5 cm). O grupo estilo de vida + placebo tiveram reduções médias no IMC de

0,5 (95% CI, 0,3-0,8) e índice de resistência à insulina de 1,0 (95% CI, 0,5-1,5).

No entanto, o grupo placebo tiveram aumentos médios do IMC de 1.2 (95% CI, 0,9-1,5),

índice de resistência à insulina de 0,4 (95% CI, 0,1-0,7) e circunferência da cintura de 2,2

cm (IC 95%, 1,7 -2,8 cm). O tratamento estilo de vida + metformina foi

superior à metformina em monoterapia e ao estilo de vida mais placebo para o peso, IMC e

redução da circunferência da cintura significativamente. CONCLUSÕES: a intervenção estilo de vida e metformina

isoladamente e em combinação demonstrou eficácia para ganho de peso induzida por antipsicóticos

. intervenção de estilo de vida e metformina apresentou o melhor efeito sobre o peso

perda. Metformina em monoterapia foi mais eficaz na perda de peso e melhorar a sensibilidade à insulina

do que a intervenção de estilo de vida sozinho. Registro de Estudos

Identificador clinicaltrials.gov:. NCT00451399

Tipos de Publicação:

randomizado controlado

Apoio à Pesquisa, fora dos EUA. Gov’t

PMID: 18182600 [PubMed – indexado no MEDLINE]

3: Gen Hosp Psychiatry. 2007 Sep-Oct; 29 (5):.. 446-9

longo prazo tratamento com topiramato do ganho psicotrópica peso induzida por drogas: a

retrospectiva revisão de prontuários

Khazaal Y, Chatton A, Rusca M, Preisig M, Zullino D.

Departamento de Psiquiatria, Hospital Universitário de Vaud, CH-1004 Lausanne,

Suíça. [email protected]

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar a eficácia e tolerabilidade do tratamento

topiramato longo prazo de ganho psicotrópica

de peso induzida por drogas. MÉTODO: Foi realizada uma revisão retrospectiva dos prontuários de

pacientes tratados com add-on topiramato, a fim de controlar o ganho de peso induzido

por drogas psicotrópicas (medicamentos antipsicóticos, lítio ou valproato). RESULTADOS: A série de casos

consistiu em 100 pacientes. A dose final média do topiramato foi

186,8 +/- 138,3 mg /dia, ao passo que a dose média foi de 200 mg /dia para uma duração total

tratamento de 41 +/- 38 semanas. Os acontecimentos adversos levaram à descontinuação

topiramato em 22% da amostra. Observou-se uma redução significativa no índice de massa corporal

entre o primeiro e últimas medidas, de 29,7 +/- 3,6-28 +/- 3,3

(t = 5,82, P 0,0005). A redução do índice de massa corporal foi maior nos pacientes

tratados com medicamentos antipsicóticos do que naqueles tratados apenas com lítio ou valproato

. Não foi encontrada diferença entre os indivíduos com e aqueles sem

abuso de substância activa comorbidade ou dependência. CONCLUSÕES: Neste caso retrospectiva

série, o topiramato foi encontrado para ser eficaz em reverter o ganho de peso associado

com medicamentos antipsicóticos, lítio ou valproato. Tolerabilidade do topiramato foi um

problema em alguns pacientes

PMID: 17888813 [PubMed – indexado no MEDLINE]

. 4: J Clin Psychopharmacol. 2007 Oct; 27 (5):.. 475-8

Influência do topiramato no ganho de peso relacionadas com a olanzapina em mulheres: uma de 18 meses

acompanhamento observação

Egger C , Muehlbacher M, Schatz M, Nickel M.

Universit 鋞 sklinik f 黵 Psychiatrie und Psychotherapie, PMU, Salzburg, Áustria.

[email protected]

Em um estudo randomizado estudo controlado, que comparou a eficácia do topiramato contra

placebo em mulheres submetidas à terapia com olanzapina e descobriu que o topiramato

efetivamente contribuído para a perda de peso no tratamento a curto prazo e teve um efeito positivo sobre

saúde relacionados com qualidade de vida, estado real dos pacientes de saúde, Comprar e deficiências psicológicas. O objetivo deste estudo observacional foi avaliar

se topiramato tem um benefício sustentado no tratamento a longo prazo de

ganho de peso associado com olanzapina em indivíduos que tinham participado na

estudo controlado randomizado anterior comparando topiramato com o placebo . Foram observadas

em um estudo aberto de 18 meses; os assuntos

(ex-grupo placebo, n = 18 grupo topiramato, n = 25). Após a desocultação, sujeitos do primeiro grupo topiramato

continuou o tratamento com topiramato, enquanto sujeitos do primeiro grupo placebo

recebeu nem placebo nem topiramate.The indivíduos foram

visto a cada 6 meses, pesados ​​e testado com o Levantamento SF-36 Saúde, Escala de

Bem-Estar, ea Checklist adjetivo. De acordo com a intenção-de-tratar

princípio, a análise de medidas repetidas mostrou uma interação significativa para

o efeito de grupo-por-tempo para a mudança de peso (P 0,01) na Escala de

bem-Estar (P 0,01), todas as escalas do adjetivo Checkist (todos P 0,01), e 5

escalas (funcionamento físico, função limitações devido à saúde física,

funcionamento social, saúde mental, e vitalidade) do Inquérito de Saúde SF-36 (todos P

0,01). O topiramato foi bem tolerado e parece ser eficaz e seguro na

tratamento a longo prazo de adiposidade relacionados com olanzapina em mulheres. Além disso,

mudanças positivas no estado de saúde, deficiências psicológicas dos pacientes e

saúde relacionados com qualidade de vida também pode ser observado

Tipos de Publicação:.

Estudo controlado randomizado

PMID: 17873679 [PubMed – indexado no MEDLINE]

5: bipolar Disord. Junho 2007; 9 (4): 426-34

de 24 semanas, randomizado e controlado da sibutramina adjuvante contra

topiramato no tratamento de ganho de peso em pacientes com sobrepeso ou obesos com

. transtornos bipolares.

McElroy SL, Frye MA, Altshuler LL, Suppes T, Hellemann G, Black D, Mintz J, Kupka

R, Nolen W, Leverich GS, Denicoff KD, Pós RM, Keck PE Jr.

Programa de Pesquisa Psychopharmacology, Departamento de Psiquiatria da Universidade de Coimbra Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH 45267-0559, EUA.

[email protected]

OBJETIVOS: pacientes com transtorno bipolar (TB) têm um risco aumentado de obesidade

, bem como ganho de peso associado psicotrópico. O objetivo deste estudo foi

para comparar sibutramina e topiramato tratamentos como adjuvante para

ganho de peso associado psicotrópico em pacientes ambulatoriais com sobrepeso ou obesos com BD

. MÉTODOS: Neste 24 semanas, aberto, flexível -dose, o julgamento comparação, 46 ​​

pacientes ambulatoriais com transtorno bipolar que tinham um índice de massa corporal (IMC) ou = 30

kg /m (2), ou ou = 27 kg /m (2) com comorbidades relacionadas com a obesidade e ganho de peso associado

-psicotrópica foram aleatoriamente designados para receber a sibutramina

(n = 18; 5-15 mg /dia) ou topiramato (n = 28; 25-600 mg /dia). O resultado primário

medida foi a perda de peso. As medidas secundárias incluíram alterações no IMC, percentual corpo

perda de peso e sintomas de humor. RESULTADOS: Os pacientes randomizados para

sibutramina ou topiramato perderam quantidades comparáveis ​​de peso (4,1 +/- 5,7 e 2,8

+/- 3,5 kg, respectivamente) e exibido taxas semelhantes de perda de peso (0,85 e 0,82

kg /semana, respectivamente). No entanto, apenas quatro (22%) pacientes que receberam seis pacientes (21%) receberam topiramato

sibutramina e completou a 24 semanas

julgamento. Além disso, os padrões de atrito para as duas drogas foram diferentes, com

pacientes interromperam o topiramato fazê-lo no início do tratamento e em doentes

descontinuação sibutramina fazê-lo ao longo do tratamento. Além disso, os ratings mais elevados de

sintomas maníacos e depressivos aumentou significativamente o risco para o início de

interrupção topiramato em comparação ao de sibutramina. CONCLUSÕES:

Adjunctive sibutramina e topiramato pode ter efeitos de perda de peso comparáveis ​​em

excesso de peso ou obesos pacientes bipolares com ganho de peso associado psicotrópico, mas são cada

associado com taxas de descontinuação igualmente elevados. Além disso, eles podem ter diferentes perfis de

atrito. Em comparação com a sibutramina, a descontinuação da

topiramato pode ser mais provável de ocorrer no início do tratamento e pode ser mais

dependente de sintomas maníacos e depressivos

Tipos de Publicação:.

Estudo Comparativo

Estudo multicêntrico

randomizado controlado

Research Support, Non-US Gov’t

PMID: 17547588 [PubMed – indexado no MEDLINE]

6: J Am Acad Criança Adolesc Psychiatry. Jun 2007; 46 (6): 687-700

ganho de peso e os efeitos metabólicos de estabilizadores de humor e antipsicóticos em

transtorno bipolar pediátrica: uma revisão sistemática e análise dos resultados dos ensaios

de curto prazo. .

Correll CU.

Zucker Hillside Hospital, North Shore-Long Island Health System judaica, Glen

Oaks, NY 11004, EUA. [email protected]

OBJETIVO: avaliar peso e efeitos metabólicos de tratamentos estabilizadores do humor

no transtorno bipolar pediátrico. MÉTODO: Busca sistemática. PubMed /Medline de

estudos relatando sobre a mudança no peso e /ou valores de glicose /lipídeo com

medicamentos estabilizadores do humor em pelo menos nove pacientes pediátricos com transtorno bipolar

Resultados: Estudos Dezenove, incluindo 24 ensaios de medicação em 684 pacientes (média

idade, 12,3 +/- 2,9 anos) foram incluídos. Os jovens receberam lítio,

antiepilépticos, ou suas combinações (n = 459) ou

antipsicóticos, sozinhos ou combinados com lítio ou valproato (n = 225), por 4 a

48 de segunda geração (média, 15,4 +/- 12,7) semanas. aumento de peso foi significativa /clinicamente

relevante em 18 (75,0%) ensaios. A perda de peso foi significativo com topiramato (2

estudos, 38 indivíduos) e do presente com o aripiprazol (1 estudo, 14 sujeitos). Em

Ensaios duradouras ou = 12 semanas, o ganho de peso foi maior com a segunda geração

antipsicóticos mais estabilizadores do humor (5,5 +/- 1,8 kg) em relação ao humor-estabilizador

monoterapia (1,2 +/- 1,9 kg, p 0,05 , d de Cohen = 2,33) ou de humor-estabilizador

co-tratamento (2,1 +/- 1,3 kg, p 0,05, d de Cohen = 2.17), mas não em comparação com

monoterapia com antipsicóticos (3,4 +/- 1,3 kg , p 0,05, de Cohen d = 1,34). Sem jejum

glucose /alterações lipídicas não foram significantes em dois ensaios de segunda geração antipsicóticos

(n = 61, 8,9%). CONCLUSÕES: Os dados são escassos em relação à composição corporal

efeitos e falta de jejum efeitos metabólicos de estabilizadores de humor em

transtorno bipolar pediátrico. Combinando antipsicóticos com estabilizadores de humor parece

para levar a um maior ganho de peso do que o tratamento com estabilizadores de humor um ou dois

Tipos de Publicação:.

Meta-Analysis

Research Support, NIH, Extramural

revisão

PMID: 17513981 [PubMed – indexado no MEDLINE]

7: J criança Adolesc Psychopharmacol. 2007 Feb; 17 (1):.. 129-34

topiramato em adolescentes com transtorno bipolar juvenil apresentando ganho de peso

devido a antipsicóticos atípicos ou estabilizadores de humor: um ensaio clínico aberto

Tramontina S, Zeni CP, Pheula G, Rohde LA.

criança Ambulatório Psychopharmacology, Divisão de criança e do Adolescente

Psiquiatria, Hospital de Cl 韓 ICAS de Porto Alegre da Universidade Federal do Rio Grande

do Sul, Brasil

TEMA:. Muitas crianças e adolescentes com transtorno bipolar (TB) não

aderir ao tratamento farmacológico devido ao ganho de peso. Esta investigação

tem como objetivo descrever a resposta, efeitos colaterais e alterações de peso em uma amostra de jovens jogue com BPD ao receber topiramato por 11 semanas durante o tratamento de manutenção

fase. MÉTODOS: Dez pacientes ambulatoriais consecutivos com DBP (11-17 anos) usando um único estabilizador

humor e /ou um ganho de peso de apresentação antipsicótico mais de 5% do seu peso inicial

foram incluídos neste protocolo de 11 semanas. A medicação foi

ligado ao topiramato durante as primeiras 4 semanas. The Young Mania Rating Scale

(Y-MRS) foi a principal medida de desfecho para avaliar a resposta ao tratamento em uma base semanal

. efeitos colaterais e de peso também foram avaliados semanalmente. RESULTADOS: Em

análise de medida repetida de variância (ANOVA), verificou-se uma redução

significativa em ambos os escores YMRS (F = 10,21; p, 0,01) e no peso (F = 8,04; p, 0,01)

durante o julgamento. CONCLUSÕES: Estes resultados iniciais sugerindo efeitos

antiman�cos para topiramato durante a fase de manutenção do tratamento associado com reduções de peso

indicam a necessidade de ensaios clínicos randomizados avaliando esta

questão clínica relevante

Tipos de Publicação.:

caso Relatórios

Ensaio clínico

Research Support, Non-US Gov’t

PMID: 17343561 [PubMed – indexado no MEDLINE]

8: BMC Psychiatry. 2006 05 de setembro; 6:.. 37

ganho de peso excessivo após a remissão da depressão em um paciente esquizofrênico

tratados com risperidona: relato de caso

Theleritis CG, Papadimitriou GN, Papageorgiou CC, Dikeos DG, Masdrakis V,

Kostoulas C, Psarros C, Soldatos CR.

Departamento de Psiquiatria, Atenas University Medical School, Eginition Hospital,

Atenas, Grécia. [email protected]

INTRODUÇÃO: O uso de antipsicóticos atípicos em pacientes esquizofrênicos foi

associado a um risco de ganho de peso. Da mesma forma, a recuperação da depressão é

muitas vezes seguido por um melhor apetite, maior ingestão de alimentos e aumento potencial

em peso. APRESENTAÇÃO DO CASO: Uma

paciente esquizofrênico de 33 anos de idade caucasiano estava sendo tratado com 6 mg /dia de risperidona e 15 mg /dia de

clorazepato. Ela desenvolveu sintomas depressivos e de 40 mg /dia de fluoxetina

foi gradualmente adicionada ao seu regime de tratamento durante cerca de nove meses. Após a

remissão da depressão, ea interrupção da fluoxetina, ela experimentou

um aumento no apetite e ganho de peso excessivo, posteriormente, de 52 kg.

Re-administração de fluoxetina não reverter a situação. O paciente

desenvolvido diabetes mellitus, que foi controlado com sucesso com metformina

1700 mg /dia. A adição à primeira de orlistato 360 mg /dia e mais tarde do topiramato

200 mg /dia a ajudou a perder uma parte significativa do ganho de peso (30

kg). CONCLUSÃO: O caso sugere uma possível associação entre a remissão

de sintomatologia depressiva e ganho de peso em um paciente esquizofrênico

Tipos de Publicação:.

Relatos

PMID: 16953883 [PubMed – indexado no MEDLINE]

9: Fortschr Neurol Psychiatr. Fev 2007; 75 (2): 65-80. Epub 2006 fevereiro 16.

[alterar Psicotrópicas induzida por drogas de peso: uma revisão]

[artigo em alemão]

Drieling T, Biedermann NC, Sch 鋜 er LO , Strobl N, Langosch JM.

Abt. f 黵 Psychiatrie und Psychotherapie, Universit 鋞 sklinik f 黵 Psychiatrie und

Psychosomatik Freiburg (Direktor:.. Univ.-Prof Dr. med M. Berger)

OBJETIVO:. O objetivo deste estudo é dar uma revisão sistemática de mudança de

peso associado com drogas psicotrópicas comumente usados. MÉTODOS: Principalmente com base em

um comentário apoiado pelo MEDLINE até abril de 2005, os dados de estudos clínicos com antidepressivos

, anticonvulsivos, estabilizadores de humor e neurolépticos foram digitalizados Compra de mudança de peso durante o tratamento. RESULTADOS: Entre os antidepressivos

amitriptilina e nortriptilina têm a maior incidência de ganho de peso

seguido de imipramina. Maprotilina e mirtazapina tem um peso intermediário

potencial crescente. SSRI (exceto paroxetina) e IMAO não tinha ou apenas ligeira peso

efeitos indutores. Ao contrário, a bupropiona foi associado com a redução de peso

. Em relação estabilizadores do humor e anticonvulsivantes, um ganho acentuado na

peso com lítio e valproato de sódio foi relatado com freqüência. Com gabapentina Comprar e vigabatrina um ligeiro ao ganho moderado em peso foi encontrado. Pequenas mudanças de

peso foram encontrados com carbamazepina e lamotrigina. O tratamento com o topiramato Comprar e felbamato supostamente levar a perda de peso. O atípica

neurolépticos clozapina e olanzapina foram frequentemente relacionado com um forte ganho de peso seguido de

risperidona. A quetiapina tem efeitos intermédios. peso estável foi encontrado com

aripiprazol e ziprasidona. Um ganho de peso é menos frequente com

neurolépticos mais velhas /típicas. CONCLUSÃO: Ao lado de algumas restrições metodológicas

gostar informações inconsistentes de mudanças de peso (por exemplo por cento versus massa) ea pequena amostra de estudos de longo prazo disponíveis

, esta revisão especifica a incidência

de mudanças de peso para psicotrópica utilizada drogas e pode ser útil para

procurar alternativas

Tipos de Publicação:

Inglês Abstract

Comente

PMID:. 16586261 [PubMed – indexado no MEDLINE]

10: Drogas Hoje (Barc). 2005 agosto; 41 (8):. 547-55

ganho de peso induzido por drogas

Ness-Abramof R, Apovian CM

Endocrine Unit, Sapir Medical Center.. , Universidade de Tel Aviv, Tel Aviv, Israel.

ganho de peso induzida por drogas é um grave efeito colateral de muitos medicamentos comumente usados ​​

levando ao não cumprimento da terapêutica e à exacerbação de comorbidades relacionadas com

obesidade. Melhorou o controle glicêmico alcançado pela insulina, a insulina

secretagogos ou terapia de tiazolidinediona é geralmente acompanhada de ganho de peso

. É um efeito colateral problemático da terapia devido ao conhecido efeito

deletério do ganho de peso sobre o controle da glicose, aumento da pressão arterial e piora do perfil lipídico

. O ganho de peso pode ser reduzido ou impedido pela adesão à dieta e exercício

ou a combinação terapêutica com metformina. O ganho de peso também é comum na terapia psicotrópica

. Os antipsicóticos atípicos (clozapina, olanzepina,

risperidona e quetiapina) são conhecidos por causar ganho de peso acentuada.

Antidepressivos como a amitriptilina, mirtazapina e alguns recaptação da serotonina

inibidores (SSRIs) também pode promover o ganho de peso apreciável que não pode ser explicada unicamente por

melhora dos sintomas depressivos. O mesmo fenômeno é observado

com estabilizadores de humor, como o lítio, ácido valpróico e carbamazepina. drogas

antiepilépticas (DAE) que promovem ganho de peso incluem o valproato,

carbamazepina e gabapentina. A lamotrigina é um DEA que é o peso neutro, enquanto

topiramato e zonisamida pode induzir a perda de peso

Tipos de Publicação:

Comente

PMID:. 16234878 [PubMed – indexado no MEDLINE ]

11: Psychiatr Prax. 2004 Nov; 31 Suppl 2:. S233-7

[O ganho de peso durante o tratamento com antipsicóticos: relevância clínica,

fisiopatologia e estratégias terapêuticas]

[artigo em alemão]

Himmerich H, Schuld A, Pollm 鋍 ela T.

Max-Planck-Institut f 黵 Psiquiatria, M 黱 chen.

A relevância clínica de peso induzida pela droga muda é devido à

desenvolvimento da obesidade, aumento das taxas de morbidade e reduziu a adesão ao tratamento, mesmo

se o tratamento farmacológico é eficaz. causas subjacentes possíveis

de ganho de peso em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos são o

psiquiátrica doença em si, e as alterações no hormônio

sistemas de neurotransmissores, citocinas e. manejo clínico de ganho de peso induzido psychopharmacologically

inclui dieta, comportamental e terapia farmacológica. Possível add-on de estratégias Network – com base em relatos de casos e estudos pequenos – são efedrina, sibutramina, orlistat,

topiramato, nizatidina, naltrexona, a metformina, amantadina e reboxetina

Tipos de Publicação:.

Inglês Abstract

comentário

PMID: 15586316 [PubMed – indexado no MEDLINE]

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