PLOS ONE: Polimorfismos de Glucose-Regulado Protein 78 e risco de câncer colorretal: Um Estudo de Caso-Controle no sudoeste da China

Abstract

regulados por glicose proteína 78 (GRP78), um acompanhante retículo endoplasmático, aumento da regulação serve como um mecanismo eficiente para promover a transformação maligna de cancro colorectal (CRC) e proteger as células contra a apoptose CRC. Recentemente, a análise de polimorfismos GRP78 já determinou que GRP78 rs391957 polimorfismo poderia prever o resultado clínico em pacientes com CCR. Assim, testou-se os polimorfismos GRP78 estão relacionadas com o risco de CRC. Neste estudo, foram detectados dois polimorfismos GRP78 (rs391957 (C T) e rs430397 (G A)) em 414 casos de CRC e 502 controles saudáveis ​​livres de câncer em hospitais no sudoeste da China usando um comprimento de fragmentos de reacção restrição em cadeia da polimerase técnica de polimorfismo. Em comparação com o genótipo CC, portadores de CT e TT genótipos de polimorfismo rs391957 tinha riscos mais elevados de CRC (odds ratio (OR) = 1,39, intervalo de confiança de 95% (CI) = 1,06-1,83 para CT genótipo e OR = 2,10, 95% CI = 1,06-4,14 ​​para genótipo TT, respectivamente). Em casos de CRC, o alelo variante T foi significativamente associada com o estágio de invasão tumoral (P = 0,030), mas não com estatuto de metástases em linfonodos (P = 0,052). Em comparação com o genótipo GG, portadores de GA e AA genótipos de polimorfismo rs430397 tinha riscos mais elevados de CRC (OR = 1,63, 95% CI = 1,23-2,15 para GA genótipo e OR = 2,92, 95% CI = 1,23-6,94 para o genótipo AA , respectivamente). O polimorfismo rs430397 não foi associada com as características clinicopatológicas de CRC. Estes dados fornecem a primeira evidência de que rs391957 GRP78 e polimorfismos rs430397 poderia servir como marcadores para prever o risco de CRC

Citation:. Zhang D, Zhou B, Li Y, Wang M, Wang C, Zhou Z, et ai. (2013) Polimorfismos de Glucose-Regulado Protein 78 e risco de câncer colorretal: Um Estudo de Caso-Controle no sudoeste da China. PLoS ONE 8 (6): e66791. doi: 10.1371 /journal.pone.0066791

editor: Valli De Re, Centro di riferimento oncológico, IRCCS Instituto Nacional do Câncer, Itália

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