Para Gulli Devi, 55, até mesmo a respiração é uma dor. Toda vez que ela faz isso, ela geme como ela é acompanhada de tosse esporádica. Sofrendo de silicose, a mulher cana-fino defende para si mesma como seu marido e filho morreram devido à mesma doença incurável que já custou muitas vidas em uma vila que está realmente obscurecido na agitação de upscale sul Delhi. Não há números oficiais sobre quantos morreram de silicose, uma doença respiratória causada pela inalação de poeira de sílica. É comum em pessoas que trabalham nos setores de mineração e construção, mas as ONGs estimam que pelo menos 10.000 pessoas morreram na vila de Lal Kuan da capital nacional.

Bem-vindo a esta aldeia, uma vez que uma pedreira florescente que hoje abriga 21 ex minas trabalhadores e trituradores de pedra que estão lutando contra a silicose e que aguardam compensação e reabilitação para mais de cinco anos. ‘Silcos (silicose) devorado meu marido e meu filho. Eu sei que também terá uma morte silenciosa por causa disso (doença) “, disse Gulli Devi IANS. Seu corpo e mão treme quando ela tenta falar com sua voz vacilante. Esta aldeia, que é cercada por alguns dos bairros ao sul Deli afluentes, foi o lar de campos de mineração e pedreiras, onde foram empregadas milhares de trabalhadores. Os trabalhadores trabalharam dia e noite para atender a demanda para criar o moderno Delhi que é agora.

No entanto, em 1985, mineração deixou de existir e, em 1992, a Suprema Corte proibiu as operações das unidades de transformação de rochas na área levando a um declínio no nível de poluição, mas render muitos trabalhadores desempregados, que haviam sido expostos a esta doença insidiosa causada pela inalação de poeira contendo sílica cristalina livre. Sob a Lei de Compensação Trabalhadores, a silicose é uma doença notificado, o que torna sua vítima elegíveis para compensação ou reabilitação. No entanto, estes 21 trabalhadores foram ignoradas pelo governo Delhi, mesmo depois de ter sido diagnosticado com a doença em 2005.

‘Eu fui diagnosticado com Silicos quatro vezes, mas não tem nada (compensação), “uma frágil procurando Kesri Devi disse este correspondente, que visitaram esta vila, localizada em um terreno rochoso rodeado por casas de classe média. ‘Eu tenho que provar isso a cada vez que eu sofrem desta doença “, disse ela. Director dos Direitos das Pessoas e Social Research Centre (Prasar) S.M. Azad, que tem lutado pelos direitos dos trabalhadores de mina, diz que o governo tem muito tempo se recusou a aceitar que existem casos de silicose na capital.

‘Em 2002, Ghasi Ram foi diagnosticado com silicose. Esta foi a primeira vez que uma pessoa foi oficialmente diagnosticado com silicose. Ele tinha a doença por um longo tempo, mas ele foi diagnosticado somente nesse ano. Ele morreu “, disse Azad IANS. Após uma longa batalha, foi finalmente confirmado que as pessoas estão morrendo de silicose.

Em 2005, o ministro chefe Delhi Sheila Dikshit constituída uma comissão, que constatou que dos 111 moradores de Lal Kuan, 44 tiveram Silcosis. Em 2007, o governo concordou em compensar essas pessoas, mas nenhum progresso foi feito. Outra comissão foi criada em 2009. Esta comissão finalmente confirmou que apenas 21 pessoas estavam sofrendo de silicose. “O governo agora concorda que estas 21 pessoas tem silicose, mas diz que nenhuma compensação pode ser feita uma vez que não foi confirmado que foi por causa de sua ocupação que eles sofreram com a doença. “Desde que as minas fechadas muitos morreram. Mas a razão não era conhecido. Na minha estimativa, pelo menos, 10.000 morreram desta doença respiratória “, disse Azad.

Um funcionário da Comissão Nacional de Direitos Humanos referido aviso foi emitido para o governo de Deli para não fornecer compensação para eles. ‘A razão para não dar compensação é que essas pessoas vêm do setor informal e não têm prova de que trabalhou nas minas aqui “, disse o funcionário. O funcionário disse que as agências de aplicação Estado falhou em proteger os trabalhadores da silicose, que é um caso de violação de direitos humanos. ‘Essas pessoas devem receber compensação ou quaisquer outras instalações. Em 9 de julho, emitido aviso ao governo pedindo por que eles não devem ser compensados ​​”, disse o funcionário. O governo foi dado seis semanas, mas ainda está a responder.

Quando IANS contactado ministro da Saúde Delhi A. K. Walia, ele disse: “Ele não chegou ao meu conhecimento. Mas vamos ver. “Para Kamla Devi, foi apenas recentemente que ela tem de saber sobre sua doença. “Todos esses anos eu estava prescrito medicamentos para a tuberculose”, disse Kamla Devi. ‘Esqueça compensação, nós nem sequer obter a ração. Esta doença tem engolido toda a aldeia. Nós todos sabemos que nossos dias estão contados, mas a esperança nos mantém vivos que o dia virá quando as autoridades vão pensar de nós “, disse outro sofredor Narayani Devi.

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Fonte:. IANS

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