PLoS ONE: Rhizoma Paridis saponinas suprime o crescimento do tumor num modelo de rato de N-nitrosometilbenzilamina Induzida por inibição do cancro esofágico ciclooxigenases-2 Caminho

Sumário

Rhizoma Paridis saponinas (RPS), um composto natural purificada a partir de Rhizoma Paridis, tem sido encontrado para inibir o crescimento do cancro in vitro e em modelos animais de cancro. No entanto, os seus efeitos sobre o câncer de esôfago continuam inexploradas. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do RPS sobre o crescimento do tumor em um modelo de rato de câncer de esôfago eo mecanismo molecular subjacente aos efeitos. Um modelo de rato de câncer de esôfago foi estabelecida por injecção subcutânea de

N

-nitrosomethylbenzylamine (RNM, 1 mg /kg) durante 10 semanas. RPS (350 mg /kg ou 100 mg /kg) foi administrado por sonda oral uma vez por dia durante 24 semanas a partir da primeira injecção de NMBA. RPS reduziu significativamente o tamanho e número de tumores no esófago de ratos expostos a RNM e inibiu a viabilidade, a migração e a invasão de células cancerosas esofágicas EC9706 KYSE150 e de um modo dependente da dose (All

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0,01 ). Citometria de fluxo revelou que RPS induzida apoptose e ciclo celular G2 /M detenção nas células de câncer de esôfago. A expressão de ciclooxigenases-2 (COX-2) e Ciclina D1 de rato em tecidos esofágicos e as células cancerosas esofágicas também foram significativamente reduzidas pelo RPS (All

P

0,01). Consistentemente, RPS também diminuiu significativamente a libertação da prostaglandina E2, uma molécula de jusante da COX-2, de um modo dependente da dose (

P

0,01). Nosso estudo sugere que RPS inibir o desenvolvimento de câncer de esôfago, promovendo apoptose e ciclo celular prisão e inibir a via da COX-2. RPS pode ser um agente terapêutico promissor para o câncer de esôfago

Citation:. Yan S, Tian S, Kang Q, Xia Y, Li C, Chen Q, et al. (2015) Rhizoma Paridis saponinas Suprime Tumor Crescimento em um modelo de rato de

N

-Nitrosomethylbenzylamine Induzida cancro esofágico inibindo ciclooxigenases-2 Caminho. PLoS ONE 10 (7): e0131560. doi: 10.1371 /journal.pone.0131560

editor: Salvatore V. Pizzo, Duke University Medical Center, United States

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