Um nódulo /massa no pescoço -. Tumor do corpo carotídeo

carótida tumor do corpo é um tumor que também conhecida como condroma. O tumor surge a partir de células quimiorreceptoras que ladeavam a bifurcação da aorta.

A verdadeira causa de tumor de corpo carotídeo é desconhecida. No entanto, 10% dos casos estão associados com a herança genética (que é familiar com o padrão autossômico dominante de herança). O tumor do corpo carotídeo parece ser múltiplos e bilaterais se for herdado.

A incidência de tumor do corpo carotídeo está a aumentar ao longo do tempo sobre as pessoas que vive em uma região de alta altitude por um longo período de tempo. É um caso raro. Isso pode acontecer em qualquer idade, mas mais comum em mulheres do que em homens na faixa etária de 50 -. 70 anos

paciente com tumor do corpo carotídeo se queixa de um nódulo que é lentamente cresce em tamanho. Paciente pode também se queixa de rouquidão na voz, dificuldade em engolir (disfagia) e asfixia devido à compressão dos nervos cranianos por tumor do corpo carotídeo.

Durante o exame, haverá uma protuberância no pescoço com pulsação transmitida na região do triângulo carótida do pescoço. Haverá também evidências de nervo craniano 7, 9, 10 e 11 de paralisia ou paresia.

tumor do corpo carotídeo pertence a um grupo de tumor conhecido como paraganglioma. Paraganglioma também inclui outros tumores, como tumor jugular, pahechromocytomas, tumor do corpo vagal e tumor glômico jugular.

Microscopicamente, é um conjunto de tumor vascular que consiste em chamadas epitelióides que é organizado dentro de um storma fibrious. O tumor também tem a capacidade de segregar hormonas, tais como adrenalina e noradrenalina. No entanto, só acontece em casos raros.

Macroscopicamente, a maior parte do tumor são benignas e apenas 20% são capazes de metástases para os nódulos linfáticos ou osso ou submetidos a invasão local. Além de que a margem de tumor do corpo carotídeo, também é bem definido e os tumores são múltiplas ou presente em ambos os lados do pescoço em 10% dos casos.

carótida tumor do corpo pode ser detectada por ultra-som. O ultra-som é capaz de visualizar a natureza da bifurcação da carótida e pode justificar a obliquidade das artérias carótidas interna e externa. ‘Blush na aparência do vidro de vinho do tumor também pode ser detectada.

tomografia computadorizada e ressonância magnética capaz de avaliar o grau de extensão do tumor do corpo carotídeo, enquanto faringoscopia directa e indirecta e laringoscopia capaz de detectar qualquer faríngeo invasão ou envolvimento de nervos cranianos. aspirativa por agulha fina é capaz de produzir relatório citológico no diagnóstico.

carótida tumor do corpo podem ser gerenciados, de forma conservadora, cirúrgica ou radiológica. A terapia conservadora ou de apoio é comumente dada ao paciente idoso ou frágil.

O tratamento cirúrgico envolve a preparação-cirúrgica pré tais como fornecimento de várias unidades de cruz combinado sangue e procedimento a embolização do tumor grande é realizada pela primeira vez. Durante a operação, uma incisão ao longo da borda anterior do músculo esternocleidomastóideo é realizada. Em seguida, a bifurcação da artéria carótida é exposta e a artéria carótida externa é isolada e uma derivação é colocada para reduzir o fluxo de sangue para o tumor a partir da artéria carótida comum para a artéria carótida interna. O fluxo de sangue na região distai é detectada pelo exame Doppler. Um comprimento de veia safena vai substituir um segmento da artéria se o tumor adere à parede arterial. Extensão do tumor para o pescoço exigirá o envolvimento de cirurgiões craniofaciais.

A radioterapia é usada no caso de invasão local ocorreu para evitar qualquer recorrência local e tratar quaisquer metástases.

A complicação do tumor do corpo carotídeo inclui paralisia de nervos cranianos, como resultado da invasão local e disseminação dos tumores. complicação cirúrgica inclui déficit neurológico que afeta o nervo craniano tais como nervo laríngeo ou ramo mandibular do nervo craniano 7, 9, 10, que mais tarde resultar em disfagia ou dificuldade em engolir ou depressão respiratória. A maioria vai se recuperar, apenas 3% desenvolvem derrame.

O prognóstico do tumor do corpo carotídeo é, é um tumor de crescimento lento que leva a 30% dos casos de mortalidade (morte) devido à invasão ou metástases e 75% serão desenvolver sintomas se não tratada. A maioria vai curar após a cirurgia

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