de Parkinson

Uma equipe de pesquisadores da University School of Medicine Boston (BUSM) identificaram um defeito celular até então desconhecida em pacientes que sofrem de doença de Parkinson idiopática. Eles descobriram também uma cadeia de eventos patológicos que qualquer um deles pode provocar a morte prematura de certos neurónios cerebrais, ou mesmo acelerar o processo.

Doença de Parkinson é uma desordem degenerativa do sistema nervoso. Ela afeta o movimento e outras funções vitais na pessoa afetada. Apesar de muitos avanços na compreensão das causas de formas familiares de doença, não é ainda um mistério que envolve o que faz com que a forma mais prevalente idiopática da doença de Parkinson. Se este mistério está resolvido a prevalência da doença seria muito menor do que os atuais 1 milhão de pessoas que sofrem da doença de Parkinson nos Estados Unidos.

As chances de esse mistério a ser resolvido têm melhorado significativamente, graças aos esforços do pesquisa na Escola de Medicina da Universidade de Boston.

os detalhes do estudo, que fornece uma melhor compreensão e esperamos levar a uma maior investigação no sentido de uma possível cura da doença de Parkinson, são publicados na revista Nature Communications

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a equipa de investigadores descobriram que as células de pessoas com doença de Parkinson idiopática tem um defeito previamente desconhecido na função de uma proteína específica PLA2g6. Este defeito causa disfunção da homeostase do cálcio que pode determinar se algumas células vai viver ou morrer.

De acordo com a Victoria Bolotina, PhD, professor de medicina na BUSM, disfunção genética ou idiopática de sinalização de cálcio pode desencadear uma sequência de patológico eventos que por sua vez leva à perda de neurónios dopaminérgicos, disfunção autophagic, e insuficiência progressiva e dependente da idade das funções motoras vitais. Todas essas mudanças são típicos na doença de Parkinson.

Os investigadores estão animado sobre a sua descoberta de um novo mecanismo associado com a doença de Parkinson humana e sua capacidade de recriar esta patologia em um romance modelo genético. A equipe acredita que a sua descoberta vai abrir novas oportunidades para encontrar uma cura para esta doença debilitante do sistema nervoso

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Fontes:

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-01/bumc-rdn011216.php