Pergunta

Olá,

Eu poderia entrar em muitos detalhes aqui, mas eu 抦 vai tentar fazer isso o mais fácil e mais curto possível. Meu pai está em uma variedade de medicamentos para a pressão arterial elevada, diabetes, colesterol, aspirina, etc (lista abaixo apenas fyi)

Ele havia sido diagnosticado como sendo nos estágios iniciais da doença de Alzheimer 抯 em seus 50 primeiros 抯. Ele teve um acidente vascular cerebral em 1988, quando ele tinha cerca de 45, que poderia ter sido a razão para uma idade tão precoce (em comparação com o meu avô, que estava em seus 70 抯 antes que ele realmente mostrou sinais da doença). A partir de 2009, meu pai começou a fazer uma grande volta para o pior. Ele começou a cair, pronunciando seu discurso, não poderia 抰 lembrar onde era o banheiro, etc. É ¡¯ s começado gradualmente pior até agora, e ele tem muitos sintomas clássicos da doença de Alzheimer 抯 (e ainda pior). Ele perdeu o interesse em todas as suas actividades anteriores? E agora se esqueceu aparentemente tudo o que ele aprendeu sobre a vida. Ele já não sabe, por exemplo, que um fogão quente. Ele tem um tempo difícil se locomover, e muitas vezes faz barulhos estranhos durante a sessão.

Ele não 抰 gosta de estar em torno de grandes multidões, mas aparentemente ainda não reconhece a minha mãe e eu no local a maior parte do tempo. Ele estava em um medicamento chamado Invega, mas foi retirado porque o seu médico primário explorou 抰 acreditar que estava fazendo muito, e foi duro em seus rins (o meu pai também tem a função renal baixo). Se é ou não ¡¯ s relacionadas com estar fora de que a medicação ou não, eu não sei, mas 抰 em torno do Natal, ele começou a mostrar um sintoma diferente, e que foi a agressão para com as pessoas Ele não 抰 conhece. Parece muitas vezes ele pensa que eles estão fazendo algum tipo de errado? Seja para mim, ou apenas uma situação completamente imaginado por completo. Ele às vezes me dirão tay 搒 com isso, ok? Ele vê o mal que não existe, e no Natal jantar começou xingando em seu próprio irmão. Parece que ele está perdido em um mundo de luta e caos que é todo seu. Ele isn 抰 sempre assim, mas só às vezes e parece ser pior à noite.

A maioria dos medicamentos que ajuda com este tipo de coisa isn 抰 aprovado para psicose relacionada com demência. Existe alguma coisa que funciona bem para esse tipo de coisa? O médico mais recentemente colocá-lo em Zyprexa, que é outro que isn 抰 aprovado para psicose relacionada com demência, e tende a causar ganho de peso maciça. A seguir estão os seus medicamentos. Eu sei que não há nenhuma cura medicação, e seria de tentativa e erro, mas esperando talvez que você pode ser capaz de dar alguns insights na situação? Obrigado

Medicamentos:

synthroid .1mg 1x Thyroid

Aricept 10mg 1x Alzheimers

Namenda 10mg 1x Alzheimers

omeprazol 20 mg 1x Indigestão /refluxo gástrico

Actos 30mg 1x Hipoglicemia /Blood Sugar

Tricor 145mg 1x colesterol

lipitor 80mg 1x colesterol

Zyprexa 2,5 mg 1x Esquizofrenia

furosemida 20 mg 1x Pressão arterial

cyclobenzapr 10mg 1x relaxante muscular

aspirina 325 mg 1x Anti-inflamatório

resposta

Olá Jason: Eu sinto muito em ouvir sobre o declínio do seu pai. Por favor, perceber que eu não sou um médico, por isso o meu conhecimento dos efeitos colaterais da maioria desses medicamentos é limitado a zero! Eu tenho alguns pensamentos para você embora. Em primeiro lugar, o fato de que ele está tendo cursos significa que ele tem uma demência “misto”. Ele tem a doença de Alzheimer, juntamente com demência vascular. Dependendo de qual área do cérebro está danificado, seus comportamentos vai mudar com cada curso. Você pode até não saber que ele teve um acidente vascular cerebral até que suas mudanças de comportamento. Meu palpite é que é o que está por trás de sua repentina agressividade e paranóia de pessoas estranhas. O próximo curso, ou uma progressão da doença de Alzheimer poderia destruir essa área do cérebro e ele poderia perder muito do que a paranóia e agressividade – você simplesmente não pode prever. Fico feliz em ver que ele está em uma combinação de Aricept e Namenda – que é o “padrão ouro” para o tratamento direito de Alzheimer agora, e Namenda é mostrado para reduzir a agitação (em outras palavras, ele pode ser ainda pior sem ele). Provavelmente, a melhor maneira para você e sua família para lidar com isso seria sempre lhe permitem estar certo e fazer o que ele quer fazer (a menos que seja uma questão de segurança). Se ele exige café da manhã no 3:00, não discuta, apenas dar-lhe a ele com um sorriso. Se ele está sendo paranóico sobre “pessoas de fora que poderia quebrar em” aparecem para levá-lo a sério, fazer-lhe perguntas sobre o assunto e, em seguida, fazer uma chamada falsa à polícia e tranquilizá-lo que está sendo cuidado (e puxar as cortinas para que eles não pode ver in), em seguida, tentar levá-lo focado em outra coisa. Se você parece sempre levá-lo a sério, então ele sente que você está do lado dele, e é mais fácil para ele “se retirar” em sua ansiedade. Se ele está acusando de alguma coisa, profusamente desculpas, prometer nunca mais fazer isso de novo, e tentar redirecionar o assunto. Ele vai esquecer isso, e enquanto ele não é realmente chateado com isso, então ele deve ser capaz de acalmar. Você está certo – o seu mundo é o caos e quanto mais você pode ajudá-lo a pensar que ele está funcionando muito bem, mais calmo, ele será. Mantê-lo bem hidratado. Se ele tem coisas que ele gosta de fazer, tentar ver se ele está disposto a fazê-las à noite. Mais uma vez, você está absolutamente correto, não há medicamento aprovado pela FDA para o tratamento de comportamentos negativos em pessoas com demência. É sempre um jogo de adivinhação. Qualquer coisa que você e sua família podem fazer para mantê-lo calmo e feliz irá reduzir a necessidade de mais medicamentos. Eu aconselharia usar o humor liberalmente, se ele tem um senso de humor – só não deixá-lo perceber como rindo dele. Além disso, ler sobre maneiras que você pode tornar sua vida mais fácil e melhores maneiras de interagir com ele. Meu livro, “amor, riso, & Mayhem – Cuidador manual de sobrevivência para viver com uma pessoa com demência” é um bom lugar para começar, mas também há outros lá fora. Outro bom é “criar momentos de alegria” por Jolene Brackey. Às vezes é as coisas muito simples que você faz que fazem as maiores diferenças. Boa sorte para você e sua família Jason. Cindy