Abstract
O câncer de esôfago é o oitavo câncer mais comum e sexta maior causa de câncer associado morte no mundo. Além dos fatores de risco ambientais, fatores genéticos podem desempenhar um papel importante na carcinogênese câncer de esôfago. Foi realizado um estudo caso-controle de base hospitalar para avaliar a susceptibilidade genética de polimorfismos funcionais de nucleotídeo único (SNPs) nos microRNAs no desenvolvimento de câncer de esôfago. Um total de 629 casos de esôfago carcinoma de células escamosas (CCEE) e 686 controles foram recrutados para este estudo. O
hsa-miR-34b /c
rs4938723 T C,
pri-miR-124-1
rs531564 C G,
pré-miR-125a
rs12975333 G T e
hsa-miR-423
rs6505162 C A genótipos foram determinados utilizando reacção de detecção Ligadura (LDR) método. Nossos resultados demonstraram que
hsa-miR-34b /c
rs4938723 genótipo CC teve uma diminuição do risco de ESCC. A associação foi evidente entre os pacientes que nunca bebem.
HSA-miR-423
rs6505162 C A força associada a um risco significativamente aumentado de ESCC em pacientes que fumar. Estas descobertas indicam que os polimorfismos funcionais
hsa-miR-34b /c
rs4938723 T C e
hsa-miR-423
rs6505162 C A pode alterar a susceptibilidade individual a ESCC. No entanto, nossos resultados foram obtidos com uma dimensão limitada da amostra. Estudos maiores com outras populações étnicas são necessários para confirmar os resultados atuais
Citation:. Yin J, Wang X, Zheng L, Shi Y, Wang L, Shao A, et al. (2013)
HSA-miR-34b /c
rs4938723 T C e
hsa-miR-423
rs6505162 C A polimorfismos estão associados com o risco de câncer de esôfago na população chinesa. PLoS ONE 8 (11): e80570. doi: 10.1371 /journal.pone.0080570
editor: Xin-Yuan Guan, The University of Hong Kong, China
Recebido: 28 de agosto de 2013; Aceito: 04 de outubro de 2013; Publicação: 18 de novembro de 2013
Direitos de autor: © 2013 Yin et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution, que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original ea fonte sejam creditados
Financiamento:. Este estudo foi apoiado em parte pela National Natural Science Foundation da China (81101889, 81000028), província de Jiangsu Natural Science Foundation (BK2010333, BK2011481), Fundação para o Desenvolvimento social da Zhenjiang (SH2010017) e Changzhou Jovens talentos e Ciência-Tecnologia Fundação de Serviços de Saúde (QN201102 ). Os financiadores não tiveram nenhum papel no desenho do estudo, coleta de dados e análise, decisão de publicar ou preparação do manuscrito
CONFLITO DE INTERESSES:.. Os autores declararam que não existem interesses conflitantes
Introdução
Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não-codificantes que atuam como elementos reguladores do gene pós-transcricional [1]. Especificamente, miARNs actuam ligando-se a região não traduzida 3 ‘de genes alvo e, consequentemente, para regular negativamente a sua expressão [2]. MiRNAs são jogadores importantes na carcinogênese [3].
Os fatores genéticos, tais como polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), podem contribuir para a carcinogênese [4]. O SNPs nas sequências genômicas de miRNA poderiam influenciar a regulação miRNA-dependente, afeta o nível final e função dos miRNAs e alterar, consequentemente, a susceptibilidade do tumor [5].
Os membros da família miR-34 são alvos p53 diretos e a sua expressão é induzida directamente por p53 em resposta a danos no ADN oncogénico ou stress [6]. Em estudos anteriores em câncer colorretal [7], o câncer bucal [8] e melanoma maligno [9], a infra-regulação de miR-34b /c por metilação foi encontrado.
C
rs4938723 polimorfismo /HSA-miR-34b está localizado no interior da ilha de CpG de pri-miR-34b /C, e pode ser o sítio de ligação previsto para factores de transcrição GATA-X [10].
HSA-miR-34b /c
rs4938723 T polimorfismo C foi associado com o risco de carcinoma da nasofaringe [11], carcinoma hepatocelular [12], o cancro colorectal [13] e sobrevivência do cancro da mama [14]
Além de
hsa-miR-34b /c
rs4938723 T C,
pri-miR-124-1
rs531564 C G,
pré-miR-125a
rs12975333 G T e
hsa-miR-423
rs6505162 C a também foram associados com o risco de diferentes tipos de cânceres. O rs531564 C G SNP em
pri-miR-124-1
foi associado com um risco aumentado de cancro da bexiga [15] e câncer de esôfago em homens [16]. O
pré-miR-125a
rs12975333 G T polimorfismo foi uma mutação fundadora específica à zona de Antuérpia e associado com alto risco para o cancro da mama [17].
HSA-miR-423
rs6505162 C Um polimorfismo foi associado com o risco de câncer de mama reduzido [18].
HSA-miR-423
rs6505162 C . Um polimorfismo também foi significativamente associada tanto com a sobrevida global ea sobrevida livre de recorrência de cancro colo-rectal [19]
Nós já investigou
miR-196a2
rs11614913 T C,
miR-146a
rs2910164 C G,
miR-499
rs3746444 T C,
miR-26a-1