Pergunta

Oi Carol,

Recentemente fui diagnosticado com a doença de Lyme, bem como o co-infecção Ehrlichiosis e agora estou sendo tratado por um LLMD. Estou, no entanto, começando a duvidar se o sintoma que sofrem com a maioria poderia ser causada por Lyme ou se é algo totalmente diferente, como depressão e /ou ansiedade.

O principal sintoma de que falo é este problema crônico “cabeça” que eu tive desde Agosto /Setembro de 2008. Basicamente, minha cabeça sempre se sente muito “drogado”, “tonto” e “bêbado-like “e também” pesada “,” completo “e” turvo “. É um sentimento realmente horrível que raramente deixa-se. Até agora, o Doxy Eu estou tomando não mudou nada, mas eu sei que o tratamento leva tempo.

Com base no que eu li, esse sintoma não soa realmente como “neuro” Lyme desde a minha habilidades cognitivas parecem bem (por exemplo, não slurring de palavras, nenhuma desorientação etc.) em vez disso o que eu experimentar é muito mais de uma doença física debilitante. Você já ouviu falar ou conhecidos quaisquer pacientes Lyme que têm esses sintomas particulares de cabeça em vez de os cognitivo relacionado mais comuns? Eu sei que Lyme pode causar dezenas e dezenas de diferentes sintomas, mas eu fui duramente pressionado para encontrar alguém que tem os meus sintomas exatos. Como você descreveria o seu “Neuro” Lyme?

Os outros sintomas que tenho parecem mais em linha com doenças comuns da doença de Lyme, espasmos musculares ou seja esporádica e ocasional algumas dores musculares /articulares.

Depois de passar vários meses tentando descobrir o que estava errado comigo (ou seja, vendo vários médicos, tendo muitos testes feito), estou feliz de finalmente obter um diagnóstico. No entanto, eu ainda não estou convencido de que esse sintoma cabeça particular poderia ser causada por Lyme e /ou Ehrlichiosis. Qualquer visão que você pode ter sobre este assunto seria muito apreciada.

Muito obrigado, Ami

Resposta

Oi, Ami …

eu estaria disposto a apostar que a sensação tonto você descreveu é causada pela Lyme. Eu, felizmente, não têm problemas cognitivos ou problemas de cabeça principais, mas eu estive em contato com muitas pessoas que têm. Um cara me descreveu a sensação de um grande buraco na parte de trás de sua cabeça!

Quando eu tive problemas na cabeça, que seria uma desorientação muito estranho. Quando eu virar minha cabeça, era como se eu tive que esperar para o resto do cenário para se recuperar. É muito difícil de explicar. Mas, como você, eu não tinha qualquer comprometimento cognitivo. Não era constante, mas fora e sobre e no início.

Eu descreveria meu neuro-Lyme como um ataque ao meu sistema nervoso central. Eu não tinha a artrite. Eu tinha muscular violenta contraindo todo, zumbido, vibrando, tremores noturnos, sintomas de derrame-like, paralisia garganta, paralisia do diafragma, irritação nos olhos e sensibilidade à luz e olho dor extrema, dores na coluna, dor de garganta, dor torácica, paralisia temporária da minha pé esquerdo, palpitações cardíacas, sensação de que partes da minha perna rt e pés estavam faltando. Foi tudo muito horrível e isso continuou por dois longos anos. 14 médicos e ‘ologists em três estados culpou o estresse e ansiedade. Demorou 37 meses de oito antibióticos diferentes para resolver tudo isso.

Se você quer tomar uma sondagem de algum outro Lymies, visite www.LymeNet.org e registrar. Publicar em um dos fóruns de discussão e eu tenho certeza que você vai ouvir de outros que têm o mesmo sintoma que você descreve. Um traço comum é que os sintomas principais são geralmente os últimos a resolver.

Boa sorte e espero que as coisas começam a correr melhor para você!

Carol