Abstract
antagonista do receptor da IL-1 (IL1ra) e IL1beta (IL1β), membros da família citocina pró-inflamatória interleucina-1 (IL-1), desempenham um papel potencial contra a infecção e na patogênese de cânceres. O número variável de repetições em tandem (VNTR) no segundo intron do gene antagonista do receptor da IL-1 (
IL1-RN) e um polimorfismo no exon 5 de
IL1B
(
IL1B
+ 3954C T, rs1143634) têm sido sugeridos na predisposição ao risco de câncer. No entanto, estudos têm mostrado resultados inconsistentes. Para validar qualquer associação, uma meta-análise foi realizada com 14.854 casos e 19,337 controles de 71 publicados estudos caso-controle para
IL1-RN
VNTR e 33 estudos elegíveis continha 7.847 casos e 8917 controles para
IL1B
3954. odds ratio (OR) com intervalo de confiança de 95% (IC) foram calculados a partir de comparações para avaliar a força da associação. Houve associação significativa entre o
IL1-RN
polimorfismo VNTR e o risco de câncer para qualquer comparação global. Além disso, a análise de estratificação tipo de cancro revelou que houve um aumento significativo dos riscos de cancro gástrico, cancro da bexiga e outros grupos de cancro. análise de estado de infecção indicou que o
H. pylori
ou infecção HBV /HCV e
IL1-RN
genótipos VNTR foram fatores independentes para o desenvolvimento de cancros gástricos ou hepatocelular. Além disso, foi observada uma associação significativa fronteira entre
IL1B
3954 polimorfismo e o aumento do risco de câncer. Embora algum viés modesta não poderia ser eliminado, esta meta-análise sugere que o
IL1-RN
polimorfismos VNTR podem contribuir para a susceptibilidade genética para câncer gástrico. Mais estudos são necessários para avaliar melhor o papel da IL1B
3954 polimorfismo na etiologia do câncer
Citation:. Zhang Y, Liu C, Peng H, Zhang J, Feng Q ( 2012) IL1 Antagonista do Receptor Gene
IL1-RN
variável Número de Tandem Repeats Polimorfismo e Risco de Câncer: uma revisão da literatura e meta-análise. PLoS ONE 7 (9): e46017. doi: 10.1371 /journal.pone.0046017
editor: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japão
Recebido: 03 de abril de 2012; Aceito: 27 de agosto de 2012; Publicado: 25 Setembro 2012