rabdomiossarcoma da infância é uma condição médica caracterizada por células malignas (câncer) formam nos tecidos musculares. É um tipo de sarcoma que começa nos músculos que estão ligados aos ossos e que ajudam o corpo se mover.

Rabdomiossarcoma é um dos o tipo mais comum de sarcoma encontrado nos tecidos moles de crianças. Existem três tipos principais de rabdomiossarcoma embrionário, alveolar e anaplásico. rabdomiossarcoma embrionário é o tipo mais comum que ocorre com mais freqüência na região da cabeça e pescoço ou nos órgãos genitais ou urinários. rabdomiossarcoma alveolar ocorre nos braços ou pernas, tórax, abdômen, ou áreas genitais ou anais, enquanto rabdomiossarcoma anaplásico é uma forma rara.

Quem está em risco?

os fatores de risco para rabdomiossarcoma incluem ter as doenças hereditárias como a síndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatose tipo 1 (NF1), síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Costello e síndrome de Noonan. Na maioria dos casos, a causa do rabdomiossarcoma não é conhecido.

Sintomas

Um dos possíveis sinais de rabdomiossarcoma infância é um caroço ou inchaço que está ficando cada vez maior. Os sintomas que ocorrem dependem do local onde as formas de cancro. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:

Um caroço ou inchaço que continua ficando maior ou não vai embora. Pode ser doloroso.

abaulamento dos olhos.

dor de cabeça.

dificuldade para urinar ou ter movimentos intestinais.

sangue na urina.

o sangramento no nariz, garganta, vagina ou reto.

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