Abstract
Foi examinada a associação entre
HNF1B
variantes identificadas em um estudo recente do genoma de associação e de cancro do endométrio em dois estudos de caso-controle aninhado em grandes coortes prospectivas: a multi-étnicos Cohort estudo (MEC) e da Iniciativa de Saúde da Mulher (WHI), como parte da arquitetura População usando Genomics e Epidemiologia estudo (PAGE). Um total de 1.357 casos incidentes de câncer endometrial invasivo e 7.609 controles foram incluídos na análise (MEC: 426 casos /3.854 controles; WHI: 931cases /3.755 controles). A maioria das mulheres do WHI eram europeus americano, enquanto o MEC incluiu números consideráveis de afro-americanos, japoneses e latinos. Estimou-se os odds ratio (OR) por alelo e os intervalos de confiança de 95% (IC) de cada SNP utilizando regressão logística incondicional ajuste para idade, índice de massa corporal, e quatro componentes principais de ascendência marcadores informativos. As RUP combinados foram estimadas usando modelos de efeitos fixos. Rs4430796 e rs7501939 foram associados com o risco de câncer endometrial em MEC e WHI sem heterogeneidade observada entre os grupos étnicos /raciais (P≥0.21) ou entre estudos (P≥0.70). O OR
per alelo foi de 0,82 (IC 95%: 0,75, 0,89; P = 5,63 × 10
-6) para rs4430796 (
G
alelo) e CI 0,79 (95%: 0,73, 0,87; P = 3,77 × 10
-7) para rs7501939 (
a
alelo). As associações com o risco de tipo I e tipo II tumores foram semelhantes (P≥0.19). O ajuste para fatores de risco de câncer endometrial adicionais, tais como a paridade, uso de contraceptivos orais, uso de hormônios na menopausa e tabagismo tiveram pouco efeito sobre os resultados. Em conclusão,
HNF1B
SNPs estão associados com risco de câncer endometrial e que os riscos relativos associados são semelhantes para os tumores II tipo I e tipo
Citation:. Setiawan VW, Haessler J, Schumacher F , Cote ML, Deelman E, Fesinmeyer MD, et al. (2012)
HNF1B Comprar e Endometrial Cancer Risk: Os resultados do estudo PAGE. PLoS ONE 7 (1): e30390. doi: 10.1371 /journal.pone.0030390
editor: Paolo Peterlongo, Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare (IFOM), Itália