Devido a um erro na preparação da Figura 5B, dois dos painéis nesta figura estão incorretos: O painel “Total JNK” para as células BxPC-3 (direita) incorretamente duplica o painel “Total JNK” para AsPC-1 células (esquerda) o “2 p-ERK1 /” painel para as células BxPC-3 (direita) exibe incorretamente o painel de células AsPC-1 (esquerda) “p-ERK1 /2”. Os autores desculpas por esses erros e estão fornecendo um corrigida Figura 5 e as manchas brutos para esta figura. Esses erros não afetam os resultados e conclusões relatadas no artigo.

células AsPC-1 e BxPC-3 foram transduzidas estavelmente com lentivírus expressando shRNA contra o controle de corrida ou MKP2. (A) células foram incubadas durante 48 h na ausência ou na presença de várias concentrações de gemcitabina, e ensaios MTT foram realizadas. (B) AsPC-1 e células BxPC-3 foram incubadas durante os tempos indicados com 100 ng /ml e 10 ng /ml de gemcitabina, respectivamente, e imunotransferência foi realizada. Os dados são os meios ± SEM de 3 experiências.

Referência

1. Liu F, Gore AJ, Wilson JL, Korc M (2014) DUSP1 é um novo alvo para Ampliação do cancro do pâncreas sensibilidade das células à gemcitabina. PLoS ONE 9 (1): doi e84982: 10.1371 /journal.pone.0084982.

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Pessoal ( 2014) Correção: DUSP1 é um novo alvo para Ampliação do cancro do pâncreas sensibilidade das células à gemcitabina. PLoS ONE 9 (9): e108710. doi: 10.1371 /journal.pone.0108710

Publicação: 15 de setembro de 2014

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