empresas legais em todo o país estão investigando casos envolvendo defeitos congênitos em crianças e certos medicamentos prescritos. Um desses defeitos de nascimento é Fissura Labial, ea quantidade de pesquisa em torno deste assunto é muito vasto. Um estudo interessante é chamado, avaliação 揂 de formação dos dentes em crianças com fissura lábio /palato por Reijo Ranta D.D.S., Dr. Odont? – American Journal of Ortodontia e Ortopedia Facial Volume 90, Issue 1, julho de 1986, páginas 11-18. Aqui está um trecho: 揂 bstract – A literatura sobre a formação dos dentes em crianças com lábio e /ou palato é revisto. O principal foco de interesse é a associação de tipo de fissura e anomalias dentais em número, tamanho, forma, tempo de formação e erupção e causa das anomalias. O incisivo lateral superior é o mais suscetível a lesões na área de fissura em ambas as dentições decíduas e permanentes. Este dente é afectada na maioria dos casos, mesmo nos casos de microrreproduções do lábio leporino. A prevalência de hipodontia aumenta fortemente com a gravidade da fissura. Mais dentes são congenitamente ausente da mandíbula superior do que do maxilar inferior; No entanto, na dentadura permanente ambas as maxilas são afectados. Muito alta prevalência de hipodontia são observados em conexão com o síndrome de Van der Woude associado com fenda e com o Pierre Robin anomalia. Hipodontia é igualmente prevalente em indivíduos com fissura de palato isolada com e sem história familiar positiva de fissuras. A prevalência de hipodontia varia em grande parte em diferentes populações. formação assimétrica dos dentes contralateral é uma forma mais branda da hypodontia.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揅 sequenciamento omplete mostra um papel para MSX1 no lábio leporino não-sindrômica e palato? por PA Jezewski, AR Vieira, C Nishimura, B Ludwig, M Johnson, SEO 払 rien, S Daack-Hirsch, RE Schultz, A Weber, B Nepomucena, PA Romitti, K Christensen, IM Orioli, EE Castilla, J Machida, N Natsume, JC Murray – J Med Genet 2003; 40: 399-407. Aqui está um trecho: 揂 bstract – MSX1 tem sido proposta como um gene em que as mutações podem contribuir para formas não-sindrômicas de fissura de lábio e /ou palato. Suporte para este vem de estudos de ligação e desequilíbrio de ligação humanos, deleções cromossômicas, resultando em haploinsuficiência, uma grande família com uma parada códon mutação que inclui clefting como um fenótipo, eo fenótipo Msx1 em um rato knockout. Este relatório descreve uma varredura de base populacional para mutações que abrangem o sentido e anti-transcrito sequência de MSX1 (dois exons, um intron). Comparamos a sequência genômica completa do MSX1 com a sequência Msx1 mouse para identificar regiões de homologia não-codificantes, e sequência elementos altamente conservada. As amostras estudadas foram retirados de uma coleção panethnic incluindo pessoas de europeus, asiáticos, e ascendência Sul americana nativa. O gene foi sequenciado em 917 pessoas e potencialmente mutações etiológicos foram identificados em 16. Estas mutações missense incluídos em aminoácidos conservados e mutações pontuais em regiões conservadas não identificado em nenhum dos 500 controles sequenciados. Cinco mutações missense diferentes em sete temas não relacionados com fissuras são described.?br /> Outro estudo interessante é chamado, 揂 ssociated malformações em recém-nascidos com fissuras lábio palatinas:? A, estudo de base populacional prospectivo – PEDIATRIA Vol. 100 No. 2 Agosto de 1997, pp 180-186 por Josef Milerad, Ola Larson, Catharina Hagberg, e Margareta Ideberg – Departamentos de Pediatria e Cirurgia Plástica e Reconstrutiva do Hospital Karolinska, de Estocolmo, Suécia.; e do Departamento de Ortodontia da Faculdade de Odontologia, Instituto Karolinska, Huddinge, Suécia. Aqui está um trecho: 揙 bjective. Lactentes com fissura labiopalatina pode muitas vezes têm outros defeitos congênitos associados, embora a incidência e os tipos de malformações associadas variam entre os diferentes estudos. O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência de malformações associadas em uma população geograficamente definida. Métodos. A prevalência de malformações associadas em crianças com fissuras foram coletados prospectivamente entre 1975-1992 em todos os recém-nascidos em maior Estocolmo, Suécia. Os registros de pacientes também foram comparados com os dados do Registro Nacional de malformação e outros registros hospitalares se houver. Conclusão. A fenda mais extensa parece estar associada a um maior risco de malformações associadas. Embora muitos defeitos congênitos associados pode ser detectado em um exame físico, a alta prevalência de doença cardíaca congênita (16 vezes maior que a população em geral) pode justificar uma screening.?We ecocardiográfica de rotina todos temos uma dívida de gratidão para com estes investigadores pelo seu trabalho bem e dedicação. Para mais informações, por favor leia os estudos na íntegra.