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(A, B) é eficazmente TUSC3 bateu-se em linhas de células Colo357 representados por (A) RT-PCR e (B) Western Blot. (C, D) Proliferação é reforçada com TUSC3 knockdown, conta o número de células são significativamente diferentes em 72 horas (Colo357 TUSC3 shRNA2 vs Colo357 Scramble p = 0,0086, Colo357 TUSC3 shRNA3 vs Colo357 Scramble p = 0,0011) (D). (E, F) Formação de Colónias é reforçada com TSUC3 knockdown (Colo357 TUSC3 shRNA2 vs Colo357 Scramble p 0,0001, Colo357 TUSC3 shRNA3 vs Colo357 Scramble p 0,0001). (G) Teste de Migração (Colo357 TUSC3 shRNA2 vs Colo357 Scramble p 0,0001, Colo357 TUSC3 shRNA3 vs Colo357 Scramble p 0,0001). (H, I) Invasion Test (Colo357 TUSC3 shRNA2 vs Colo357 Scramble p 0,0001, Colo357 TUSC3 shRNA3 vs Colo357 Scramble p 0,0001). (J) teste de cicatrização de feridas mostraram fechamento mais rápido da lacuna na TUSC3 células silenciados. Todos os experimentos foram realizados três vezes com figuras representativas mostrados como acima.

Referência

1. Ventilador X, Zhang X, Shen J., Zhao H, Yu X, Y Chen, et ai. (2016) Diminuição TUSC3 Promove cancro do pâncreas Proliferação, invasão e metástase. PLoS ONE 11 (2): e0149028. doi: 10.1371 /journal.pone.0149028. PMID: 26871953

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Pessoal (2016) Correção: Diminuição TUSC3 Promove cancro do pâncreas Proliferação, invasão e metástase. PLoS ONE 11 (3): e0151752. doi: 10.1371 /journal.pone.0151752

Publicação: 14 de março de 2016

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