Abstract

Fundo

Nós previamente identificado um painel de genes associados com o resultado de câncer de ovário. O objetivo do estudo foi avaliar se as variantes destes genes correlacionados com o risco de câncer de ovário.

métodos e resultados

As mulheres com e sem câncer de ovário invasiva (749 casos, 1.041 controles) genotipados em 136 polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em 13 genes candidatos. O risco foi estimada para cada SNP e para a variação global dentro de cada gene. No nível de genes, variação dentro

MSL1

(letal-1 homólogo específico do sexo masculino) foi associado com risco de câncer seroso (p = 0,03); haplótipos dentro

PRPF31

(PRP31 pré-mRNA processamento fator 31 homólogo) foram associados com o risco de doença invasiva (p = 0,03).

MSL1

rs7211770 foi associado à diminuição do risco de doenças serosa (OR 0,81, IC 95% 0,66-0,98; p = 0,03). SNPs em

MFSD7

,

BTN3A3

,

ZNF200

,

PTPRS

, e

CCND1A

foram inversamente associado com o risco (p 0,05), e houve aumento do risco em

HEXIM1

rs1053578 (p = 0,04, OR 1,40, 95% CI 1,02-1,91).

Conclusões

estudos tumorais podem revelar novos genes dignos de follow-up para a suscetibilidade ao câncer. Aqui, descobrimos que os marcadores herdadas no gene que codifica MSL1, parte de um complexo que modifica a histona H4, pode diminuir o risco de câncer de ovário seroso invasiva

Citation:. Peedicayil A, Vierkant RA, Hartmann LC, Fridley BL, Fredericksen ZS, Branco KL, et ai. (2010) Risco de cancro do ovário e Herdado variantes em genes Relapse-associados. PLoS ONE 5 (1): e8884. doi: 10.1371 /journal.pone.0008884

editor: Alfons Navarro, da Universidade de Barcelona, ​​Espanha