A hepatite C droga mostra-se promissora em um Trial

Clínica

& tratamento nbspup incluídos interferon e ribavirina por 24 a 48 semanas, todos os pacientes.

Hepatitis C Response to Danoprevir

comparações dos níveis de hepatite C em amostras de sangue dos pacientes mostrou que, mesmo durante a primeira semana, tendo danoprevir causado níveis de vírus a cair vertiginosamente. Na segunda semana de tratamento, mais de metade dos doentes que estavam a tomar danoprevir tinham níveis indetectáveis ​​do vírus da hepatite C.

Ponni V. Perumalswami, MD, professor assistente de medicina no Mount Sinai School of Medicine, em Nova York, explicou a importância de uma resposta rápida à terapêutica. “No início de resposta à terapia antiviral de HCV foi demonstrado estar associado ao aumento da resposta virológica sustentada – isto é, uma cura – para o HCV”, disse

“supressão viral anterior sobre o tratamento de HCV pode ser utilizado para guiar. fornecedores e pacientes em tratamento “, acrescentou o Dr. Perumalswami.

os pesquisadores do estudo encontraram os níveis mais baixos de vírus em quatro a seis semanas de tratamento para a maioria dos pacientes do estudo. Esta resposta foi mantida durante mais de 24 semanas. em contrapartida, para o grupo de pacientes que estavam tomando única interferon e ribavirina, os níveis mais baixos de vírus não foram alcançados até 20 semanas.

as taxas de resposta virológica sustentada eram altos, em 68 a 85 por cento dos pacientes tratados com danoprevir.

hepatitis C Resistência à Danoprevir

se o vírus da hepatite C é eliminado por uma terapia antiviral depende de características do vírus, chamado o genótipo. Para este estudo, os investigadores foram incluídos pacientes com hepatite C genótipo 1, mas não os com outros genótipos.

Enquanto a maioria dos pacientes responderam ao novo medicamento anti-viral, 1,4 por cento dos pacientes tinham um vírus que já era resistente à droga. E 4 por cento dos pacientes desenvolveram resistência durante as 12 semanas de tratamento. Outro 1 por cento tinham resistência ao longo das 36 semanas de follow-up. Estes são os níveis mais baixos de resistência em comparação com os de outros fármacos para a hepatite C atualmente disponíveis.

efeitos colaterais dos tratamentos de Hepatite C em perspectiva

“A maioria dos efeitos colaterais de regimes de tratamento atualmente disponíveis são relacionadas com interferon peguilado e ribavirina “, disse Perumalswami. Isto inclui, mas não está limitado a, anemia, leucopenia (contagem de glóbulos brancos), a supressão da medula óssea, fadiga, febre, calafrios, erupções cutâneas e. Mais recentes fármacos para a hepatite C visam minimizar os efeitos colaterais que os pacientes experimentam. “Um certo número de regimes de tratamento estão atualmente sob investigação e estão a ser desenvolvidos sem interferon peguilado, que ajudaria a aliviar muitos dos efeitos colaterais associados com tratamentos atuais”, disse Perumalswami.

Os pacientes que tomam danoprevir com interferon e ribavirina no novo estudo teve muitos dos mesmos efeitos colaterais que os pacientes que tomaram interferão e ribavirina sozinha experientes. Comum entre eles eram fadiga, dor de cabeça, náuseas, insônia, dores musculares e calafrios.

No entanto, o grupo danoprevir não experimentar a erupção cutânea ou anemia frequente que muitas vezes vêm com outros tratamentos antivirais. “Os resultados promissores deste estudo oferecem esperança de que danoprevir pode melhorar a qualidade de vida dos pacientes que sofrem desta doença”, disse o investigador Marcelino.

Os resultados em diferentes doses do novo medicamento mostraram que na dose mais elevada de danoprevir, efeitos secundários de náusea, diarreia e vómitos aumentada. Além disso, alguns pacientes tinham níveis mais elevados de uma enzima do fígado, que é um indicador de danos no fígado. Este efeito foi reversível quando a droga foi parado. Os investigadores interrompido o uso da dose mais elevada por causa desses efeitos colaterais.

Próximas etapas em Drug Development

Por causa da eficácia da danoprevir neste ensaio clínico, os investigadores estão a planear mais testes. Os novos estudos vão incluir um grupo maior de pacientes com hepatite C, os pacientes que tinham tentado outros medicamentos anteriormente, e doentes que sofram de cirrose do fígado. Os seguintes estudos irá usar doses mais baixas do fármaco para assegurar que a exposição dos pacientes apenas para a quantidade necessária para eliminar o vírus e evitar os efeitos colaterais.

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