Pergunta
PERGUNTA: Meu nome é Michele, eu sou 53 anos de idade e eu tenho tido tantos sintomas espero que você pode me dar alguns conselhos /pareceres, meus sintomas por bastante tempo tem sido fadiga extrema, (eu posso ir para o trabalho e chegar o sono casa para 6 horas, levantar-se para 2 e voltar a dormir durante a noite) ou eu acordar um monte durante a noite, às vezes 3-4 vezes sem motivo aparente. Eu tenho problemas de memória e parecem ficar confuso onde eu estou fazendo algo que eu tenha feito um milhão de vezes e eu não me lembro o que eu estou fazendo isso acontece um pouco quando as coisas parecem estar no seu pior, ou minhas palavras às vezes ficam um pouco embaralhada, Eu tive tremores e eles parecem ter piorado em minhas mãos e minha cabeça ultimamente, então eu começar a ter um ataque de pânico e isso só me assusta. Achyness (sente-se como a gripe) todos os dias, intolerância ao calor e ao frio, eu posso estar em qualquer lugar e todo mundo é confortável ou quente e minhas mãos extemamente frio, isso é, muitas vezes, meus olhos estão secos a maior parte do tempo, o meu cabelo é desbaste, mas não saindo em clups mas é definitivamente desbaste, eu sair em erupções cutâneas, por vezes, mas não no meu rosto, às vezes eu tenho um monte de coceira e ele simplesmente vai embora, fico com febre de baixo grau, minha visão parece ser às vezes não apenas à direita. Eu recebo essas bolhas no fundo do meu pé, muitas vezes várias eles quebram e se transformar em uma ferida depois ir embora, Quando saí ao sol a luz do sol me incomoda. Isto pode soar engraçado eu tenho apenas recentemente têm se sentem como um raio passando pela minha cabeça. Eu tive alguns sintomas, enquanto trabalhava no Pacífico Sul em um hospital de base miltary como um empreiteiro 2005-2007, o meu médico na época dirigia uma ANA que foi positve com um padrão homogêneo, taxa SED foi de apenas 27 na época. 3 semanas atrás eu estava tão doente que eu não podia sair da cama para 3 outros do que para chegar ao médico dias, meus joelhos estavam tão dolorido, eu estava tão cansado e sob o meu braço esquerdo meus gânglios linfáticos foram muito inchado, eu fui para um GP * I recentemente se mudou para cá * e ela correu um monte de testes, meus resultados são ANA 1: 320 positivo homogêneo Titer, minha taxa SED foi de 43, os traços de proteína na urina, triglicerídeos, colesterol e HDL mais alto e tudo o mais ( CBC, painel metabólico, fator RH, C-reativa, e Thryoid foram todos negativos) estou à procura de um novo GP por outras razões e eu auto encaminhado para um reumatologista eu não posso entrar em ver um até julho e tem que dirigir para fora da cidade ao fazê-lo. Isso soa como o lúpus? Qualquer aconselhar, opiniões, eu ficaria muito grato a você.
Obrigado, Michele
RESPOSTA: Caro Michele:
Os estados de computador que eu tinha respondido à sua pergunta e, francamente, eu não lembro de ter feito isso. Então eu vou agora.
WOW! Você tem um monte de coisas acontecendo. Estou preocupado como você está segurando.
Estou feliz que você está vendo um reumatologista porque você certamente precisa de ver um.
Os seguintes comentários que vou fazer são provenientes de uma pessoa leiga (me) e não um médico. Por favor, mantenha isso em mente.
Michele, você soar como um caso clássico de lúpus. No entanto, eu acho que há outras coisas misturadas no meio.
Vejo que tinha um CBC contagem feito eles nunca verificar seu nível de B-12?
Alot de seus sintomas podem ser causados por perniciosa Anemia. Isto é visto muito com indivíduos com doenças auto-imunes.
Anemia perniciosa é uma condição auto-imune causada por uma deficiência de vitamina B-12 que é necessário para a produção normal de glóbulos vermelhos.
É muitas vezes hereditário.
Os alimentos que contêm vitamina B12 são carne e produtos lácteos. No entanto, exceto em vegetarianos estritos, esta desordem não é um resultado de não comer o suficiente destes alimentos.
Em vez disso, Perniciosas resultados Anemia da falha do trato digestivo para absorver a vitamina B-12.
Depois de ser ingerida, B-12 se liga a uma proteína chamada fator intrínseco, que é secretado pelas células parietais que parte do estômago line.
Sem fator intrínseco, a vitamina B-12 permanece no intestino e é excretado nas fezes Loja Online em Anemia perniciosa, o estômago não produz factor intrínseco.; Vitamina b-12 não é absorvido e anemia desenvolve mesmo que grandes quantidades da vitamina são consumidos.
Que B-12 Anemia não se desenvolvem até 2 a 4 anos após o corpo deixa de absorver of the B-12.
Esta condição não é comum e ocorre geralmente em pessoas idosas com mais de 50. Ele é visto mais frequentemente em indivíduos de extração da Europa do Norte.
para verificar se há anemia perniciosa, o médico pode realizar várias sangue testes. Um teste mede a quantidade de B-12 no seu sangue. Outros testar
Se você tem anticorpos para o fator intrínseco e ou células parietais.
Esta doença crônica progride lentamente, mas constantemente se não for tratada!
Sintomas de olhar para são:
fraqueza, especialmente nos braços e pernas
ferida na língua
NÁUSEA
APETITE PERDA
sangramento nas gengivas
DORMÊNCIA e formigamento nas mãos e pés
INABILIDADE
Pálido LIPS
PALE gengivas e língua
olhos amarelos e PELE
FALTA dE AR
DEPRESSÃO
CONFUSÃO No entanto, nove vezes mais mulheres do que homens têm Sj 鰃 síndrome de s.
os pulmões, intestino e outros órgãos são ocasionalmente afetados.
Sj 鰃 síndrome de s é nomeado após o oftalmologista sueco, Henrik Sj 鰃ren, que primeiro descreveu a condição
Sj 鰃 síndrome de s pode causar os seguintes sintomas:.
olhos extremamente seco, causando uma sensação de areia ou areia nos olhos ou uma vermelhidão ardente.
boca extremamente seca e garganta causando dificuldade na mastigação e deglutição, diminuição do sentido do paladar, dificuldade em falar, um aumento de cáries dentárias, e tosse seca ou rouquidão.
glândulas parótidas Alargada (localizado no ângulo da mandíbula) e, por vezes, a infecção destas glândulas.
fadiga excessiva
dores e dores nos músculos e articulações
recursos menos comuns de Sj 鰃 síndrome de s são:
Irritação dos nervos dos braços, mãos, pernas ou pés (neuropatia) . anomalias da glândula tireóide
erupções cutâneas
perda de memória ou confusão.
dormência ou formigamento. problemas
gastrointestinal.
inflamação dos pulmões, rins, fígado ou pâncreas.
cancro do tecido linfático (linfoma) ocorre em menos do que 1% dos pacientes
síndrome de Sjogren ocorre em duas formas básicas: Sj primária 鰃 síndroma de s – a doença por si só e não associado a qualquer outra doença ; e síndrome secundária Sj 鰃 da REN – doença que se desenvolve na presença de outra doença auto-imune, como artrite reumatóide, lúpus, ou vasculite
Como muitos como 4 milhões de pessoas em os EUA têm Sj 鰃 síndrome de s.. Mais de 90% destes são mulheres. A doença pode afetar pessoas de qualquer raça ou idade, embora a idade média de início é no final dos anos 40.
Como a síndrome de Sj 鰃 REN é diagnosticada?
O diagnóstico de Sj primária 鰃 síndrome de s é baseado de vários fatores, incluindo:
Presença de olhos e boca seca. Um oftalmologista pode detectar olhos secos através da medição da produção de lágrimas ou examinar cuidadosamente a córnea do olho.
Algumas análises laboratoriais sugerem também que os olhos secos e boca são causados por mecanismos auto-imunes. Exemplos incluem a presença de auto-anticorpos no sangue, conhecido como anti-SSA ou anti-SSB (também chamado anti-Ro ou anti-La).
Biópsia do lábio interior (realizado em alguns casos para provar o diagnóstico de Sj primária 鰃 síndroma de s). A biopsia pode mostrar inflamação das glândulas salivares prejudiciais.
Sj Secundária 鰃 síndrome de s é geralmente diagnosticada quando alguém com uma doença autoimune estabelecida, como a artrite reumatóide ou lúpus, desenvolve extrema secura dos olhos e da boca. Este diagnóstico só raramente requer uma biópsia lábio.
Às vezes, o uso de certos medicamentos podem causar efeitos colaterais que imitam os sintomas de Sj 鰃 síndrome de s. Medicamentos como antidepressivos tricíclicos (como Pamelor ou Elavil) e anti-histamínicos, como Benadryl, tratamentos de radiação para a cabeça e pescoço, bem como outras doenças auto-imunes, também pode causar os olhos severamente e boca seca.
Não se conhece cura para Sj 鰃 síndrome de s nem existe um tratamento específico para restaurar a secreção da glândula. O tratamento é geralmente sintomático e de suporte. terapias de reposição de umidade pode aliviar os sintomas de secura. fármacos anti-inflamatórios não-esteróides podem ser utilizados para tratar os sintomas músculo-esqueléticas. Para indivíduos com complicações graves, corticosteróides ou imunossupressores podem ser prescritos.
Sj 鰃 síndrome de s é uma desordem auto-imune em que as células imunológicas atacam e destroem as glândulas que produzem lágrimas e saliva. síndrome Sj 鰃 da REN está também associada com doenças reumáticas tais como a artrite reumatóide. Os sintomas característicos da doença são boca seca e olhos secos. Além disso, a síndrome de Sjogren pode causar a pele, nariz e secura vaginal, e pode afetar outros órgãos do corpo, incluindo os rins, vasos sanguíneos, pulmões, fígado, pâncreas e cérebro.
Sj 鰃 síndrome de ren afeta 1-4 milhões de pessoas nos Estados Unidos. A maioria das pessoas são mais de 40 anos de idade no momento do diagnóstico. As mulheres são 9 vezes mais propensos a ter Sj 鰃 síndrome de s que os homens.
síndrome de Sjogren pode afectar outras partes do corpo, tais como vasos sanguíneos, o sistema nervoso, músculos, pele e outros órgãos. Isso pode levar a problemas de fraqueza muscular, confusão e de memória, pele seca, e sensação de dormência e formigamento.
Em pessoas com outros problemas de saúde, o sintoma inicial mais comum é o aparecimento de boca seca severa e olhos . Loja Online em pessoas com artrite reumatóide ou condições relacionadas, olhos secos e boca desenvolvem mais lentamente. Neste caso, Sjogren podem ser difíceis de diagnosticar.
A boca contém normalmente saliva, que ajuda mastigação e deglutição. Em pessoas com a síndrome de Sjogren, a quantidade de saliva é muito menor. Isso faz com que a mastigação, deglutição e fala difícil. Ele também pode causar uma diminuição do sentido do gosto
Seus olhos podem se sentir seca, “corajoso”, ou “areia”. Eles podem queimar e olhar vermelho. A substância espessa pode acumular-se no canto interno de seus olhos enquanto você dorme. Seus olhos podem ser mais sensível à luz solar. Se não for devidamente tratada, a síndrome de Sjogren pode levar a úlceras da córnea
há três conjunto de glândulas que produzem saliva. Eles estão localizados debaixo da língua, nas bochechas, em frente de suas orelhas, e na parte traseira de sua boca. Eles podem se sentir inchado e macio (ver figura 2). Isto pode ocorrer, juntamente com uma febre. Isto afecta cerca de metade das pessoas com a doença.
Este é um problema comum que resulta a partir de uma boca seca. Saliva combate bactérias e protege contra as cáries. Porque você diminuíram saliva, seus dentes podem desenvolver cáries mais facilmente.
Fadiga é a sensação de extremo cansaço ou exaustão, muitas vezes envolvendo fraqueza muscular, que pode resultar em dificuldades para executar tarefas. Ele tem sido comparado com o sentimento cansado e dolorido se tem quando enfrentando um surto com a gripe. síndroma de Sjogren
não é geralmente risco de vida. As perspectivas para as pessoas com esta condição é geralmente boa. Secura, no entanto, pode durar para o resto de sua vida. Ao usar a umidade artificial e praticando uma boa higiene oral, você pode ajudar a evitar problemas graves. Síndrome de Sjogren
primária ocorre por si só e não está associada a outras doenças. síndrome
de Sjögren secundária ocorre com doenças reumáticas, tais como artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistémico ( “lúpus”), polimiosite, e algumas formas de esclerodermia. As doenças reumáticas são condições que afetam as articulações, ossos, músculos, pele e às vezes outros órgãos.
RHEUMATOLOGISTS Especializar-se em
de Sjogren
Eles têm a executar o painel de anticorpos do Sjogren. Que inclui, os níveis de anticorpos SSA e SSB.
Os anticorpos para o antigénio SSA (também conhecida como antigénio Ro), aparecem em 60-70% dos pacientes com síndrome de Sjögren primária (SS), em 30-40% dos pacientes com LES, em outras doenças do tecido conjuntivo, e em bebês com lúpus eritematoso neonatal.
Aproximadamente 62% dos pacientes com lúpus negativo ANA têm anticorpos para SSA, e frequentemente têm lúpus eritematoso cutâneo subagudo, uma variante do SLE caracterizada por subagudo ou erupções cutâneas fotossensíveis crônicas.
o problema com desordens auto-imunes é que muitos deles imitam uns aos outros e mais de um processo auto-imune pode ocorrer no mesmo sistema.
Esse é o caso comigo. Eu tenho lúpus mas também tenho anemia perniciosa, síndrome de Sjogren, fibromialgia, doença de Crohn, hepatite auto-imune, ITP (púrpura trombocitopênica idiopática), Asma, anbd tireoidite de Hashimoto.
Há mais de 80 doenças graves que são classificados como doenças auto-imunes.
lúpus, Esclerodermia, asma, diabetes tipo I, Doenças Crohn 抯, Hashimoto 抯 Tireoidite, Sepultura 抯 doença, colite ulcerativa, doença celíaca, esclerose múltipla, ITP, anemia hemolítica, Cirrose biliar preliminar são alguns exemplos.
Quando uma pessoa desenvolve uma doença autoimune seu sistema imunológico torna-se um 揃 enedict Arnold? e trai o mesmo corpo que jurou proteger.
sistema imunológico seu corpo 抯 é como um exército de soldados. O trabalho do sistema imunológico 抯 é lutar contra invasores estrangeiros no corpo como germes e vírus. No entanto, em doenças auto-imunes, o sistema imunológico está fora de controle e ataca tecidos e órgãos saudáveis e
Não apenas germes.
Segundo a American Autoimmune Related Disease Association (AARDA), existem cerca de 50 milhões americanos que são um em cada 5 pessoas, que sofrem de doenças auto-imunes.
doença auto-imune? pode afetar quase qualquer parte do corpo. Também podem afectar várias partes do corpo de uma só vez. Quando afeta apenas um órgão que é chamado de órgão específico, quando afeta mais de um órgão é considerada uma doença sistêmica
testes normalmente são executados para verificar se há auto-imunidade é a ANA, Sed-Rate, C -. Reativa . proteína, níveis de complemento, CBC, CMP, exame de urina, juntamente com anticorpos que são vistos nas doenças suspeitos determinado médico
Para, artrite reumatóide, lúpus e Sjogren 抯 o painel geralmente consiste de: in the ANA , dsDNA, os níveis de complemento, CRP, Sed forma, o lúpus anticoagulante, O painel de anticorpos Sjogrens, teste direto Coombs, CBC, urinálise, Anti SM e Anti RNP entre outros testes de laboratório e de imagem.
o médico também deve fazer algumas histórias pessoais e familiares para ver o que doenças auto-imunes familiar uma pessoa 抯 e ver o que fatores ambientais podem ter precedido o início dos sintomas.
o médico que uma pessoa precisa ver quem pode determinar se uma pessoa tem ou não tem lúpus é um reumatologista. Thta É por Michele, você tinha um fez uma boa perseguição em sua seleção.
Eles são especializados em lúpus, artrite reumatóide, esclerodermia, Sjogren 抯 e outras doenças do tecido conjuntivo.
Vários fatores devem ser considerados na interpretação de um teste positivo. outras doenças auto-imunes que podem causar doenças auto-anticorpos. Algumas pessoas saudáveis têm um teste positivo. Mais testes é feita após um teste positivo para identificar anticorpos auto individuais associados com as várias doenças.
Autoimunes testes relacionados especificamente anticorpos auto vêm em Go na sua actividade no organismo. Algumas vezes eles vão voltar positiva, às vezes negativa, às vezes alta positivo, por vezes, borderline.
Auto-imune e doenças reumáticas pode ser difícil de diagnosticar. As pessoas com a mesma doença podem ter sintomas muito diferentes. Uma estratégia útil no diagnóstico destas doenças é para encontrar e identificar um auto-anticorpo no sangue da pessoa.
O teste de anticorpos antinucleares olha para um grupo de auto-anticorpos que atacam substâncias encontradas no centro (núcleo) de todos células. É útil como uma tela para muitos auto-anticorpos associados com doenças que afectam todo o corpo (doenças sistémicas).
ANA resultados são descritos com um título e do padrão. Os títulos de baixo nível são considerados negativos, enquanto que aumentou títulos, como 1: 320, são positivos e indicam uma elevada concentração de anticorpos antinucleares
títulos de baixo nível pode ser visto em familiares de pessoas com lúpus e outras auto-imune. doenças e idosos saudáveis, por vezes, pode sem motivo explicou ter uma ANA positiva.
O resultado do teste ANA também olha para diferentes tipos de padrões vistos nas células. As formas mais comuns de padrões observados são:
homogênea (difuso) – associado com SLE e doença do tecido conjuntivo misto
Speckled – associado com SLE, síndrome de Sjogren 抯,
esclerodermia, polimiosite, artrite reumatóide e doença do tecido conjuntivo misto
Nucleolar – associado com esclerodermia e polimiosite
Centromere_ Crest
padrão Contorno (periférica) -associated com LES
Um exemplo de um resultado positivo pode ser: 揚 ositive em 1:.? 320 diluições com um padrão homogêneo
um resultado de teste ANA positivo pode sugerir uma doença auto-imune, mas o teste ainda mais específica é necessária para ajudar a fazer um diagnóstico final . os resultados dos testes de ANA pode ser positivo em pessoas sem qualquer doença auto-imune conhecida. Enquanto isso não é comum, a frequência de um resultado falso aumentos positivos ANA como as pessoas envelhecem.
Além disso, a ANA pode tornar-se positivo antes dos sinais e sintomas de uma doença auto-imune desenvolver, por isso pode levar algum tempo para dizer o significado de uma ANA positiva em uma pessoa que não tem sintomas.
A ANA positiva também pode vir de distúrbios e vírus de medicação e do fígado pressão arterial elevada.
É realmente um jogo de cabeça tentando obter um diagnóstico do que está especificamente errado com um pessoa. Todos eles imitam o outro. É preciso que o paciente média 3? 5 anos para ser diagnosticada.
Levei quase 10 anos e mesmo agora, por vezes, os médicos estão perplexos com os resultados dos testes de laboratório louco que eu posso começar ou a introdução de sintomas nee na misturam!
Depois de assistir a episódios de House, eu aprendi que muitas vezes as coisas Arent tão óbvio como eles aparecem e hipóteses não podem ser feitas.
Deixe-me dar-lhe alguns conselhos que podem ajudar o seu diagnóstico .
Quando um médico dá-lhe um roteiro de testes de laboratório ou raios X em uma consulta de rotina e você está se sentindo bem naquele dia DON 扵 ir buscá-los correr.
Segure os scripts em uma pasta ou caixa de sapatos até que você está tendo um dia ruim, então vá pegá-los correr. Desta forma, você terá uma melhor chance de descobrir o que está errado com você. Um script de laboratório pode ser usado até um ano a partir da data em que for escrito.
Jornal quaisquer sintomas e tirar uma foto de qualquer erupções incomuns ou marcas na pele você sente o seu médico pode precisar de ver. Às vezes, quando você faz uma consulta com um médico para avaliar uma erupção cutânea ou lesão, eles podem não ser capaz de vê-lo de imediato e nesse tempo a marcação pode curar e não haverá nada para o médico para fazer referência a.
Mantenha uma atitude positiva; nossos sistemas imunológicos são afetados por estados de espírito.
Pergunte ao seu médico um monte de perguntas e ler, ler, ler. Conhecimento é poder!
Finalmente orar. Deus é o médico final consultar com ele.
Desculpe eu levei tanto tempo para escrever. Eu queria ter um momento em que minha mente estava clara o suficiente para responder a sua pergunta com competência. Espero que eu entregue.
Deus te abençoe! Por favor, escreva-me de volta quando e se precisar de mim. Por favor tome cuidado!
Cynthia
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PERGUNTA: Hi Cynthia, obrigado por me responder. Acutally estou a B-12 injeções não tão frequentemente como eu deveria ser como eu só tem 8 polegadas do cólon * que têm que ter tido uma colectomia subtotal * em 2004 devido a cancro do cólon. Quando você mencionou isso fiquei espantado e no temor de que você mesmo mencionou. 🙂
I fez obter uma NOMEAÇÕES para amanhã com uma nova GP minha filha vai comigo. Fui pesquisando e pesquisando tudo online na biblioteca e cada onde mais eu posso ler sobre SLE..I realmente acredito que é alos. Estou nervoso, claro, em alguns aspectos, mas realmente estou ansioso para finalmente obter algumas respostas. Eu adoraria ser capaz de passar mais tempo com meus filhos e netos e e terminar a minha licenciatura em psicologia hospício e depois esperar para obter o meu mestrado em Hospice Serviço Social. Ele espanta como eu posso sentir ok..not grande, mas tudo bem e depois é só parte inferior para fora bigtime por algum tempo. Os tremores, meu andar “andar” e confusão de memória e tremores são o que me incomoda mais e acredito ter me mais medo .. Espero que o novo médico amanhã vai pedir outros testes para um dx. Meu B-12 foi a 740 após uma injecção de 3 dias antes. Eu estou supor para tentar mantê-lo acima de 640. Muito obrigado pelo seu tempo e de entrada e estou ansioso para ouvir de você novamente, ele é tão bom sentir que eu não estou tão sozinho. Abraços Michele
Resposta
Caro Michele:
DEUS TE AMO! Você é uma pessoa muito, muito especial. Meu chapéu e coração está fora de você por ser um sobrevivente do cancro !!! ((MICHELE))
tratamentos de câncer são conhecidos por provocar o sistema imunológico e torná-lo ir derem errado, mas muitas vezes ele morre para baixo no tempo. No entanto, se ele não pode ser tratada.
Você definitivamente merecem terminar seu treinamento hospício! Se alguém merece ser um assistente social em um hospício defini-la é você.
Você tem sido através do toque e enfrentaram a morte a si mesmo e assim você saberá o que é a sensação de estar doente e frustrado, com medo e
solitário. Tome o sofrimento que você passou no passado e o sofrimento que você está passando agora e usá-lo para ajudá-lo quando você começar a trabalhar com os clientes.
Jornal suas experiências, de modo que as gerações futuras possam aprender com suas experiências e pode não ser ter que passar por algumas das lixo você passou.
você é um sobrevivente! Você é mulher difícil! Você APOSTA CÂNCER! VOCÊ PODE SURMMOUNT QUALQUER COISA! Olhe para fora o mundo Michele está chegando!
Vocês têm um Grupo de Apoio Lupus Foundation local? Se assim juntar-se! Você pode trabalho líquido com outras almas que pensam ter sido através do toque e pode compartilhar apoio e sabedoria mútuo.
Eu corro nosso capítulo local e deixe-me dizer-lhe que eu conheci as pessoas mais surpreendentes e divertidos da minha vida . Somos uma família muito unida que não só vão para apoiar reuniões de grupo juntos, mas temos ido em viagens de autocarro e ao cinema, a shows e o nome dele.
Você desenvolve uma ligação especial com o outro porque você compartilhar os momentos mais íntimos e dolorosas de sua vida. Você verá que haverá pessoas que vão segurar sua mão em uma sala de espera, quando você está esperando para descobrir os resultados de alguns testes muito graves.
Alguns estarão dispostos a levá-lo para um ER às 4:00 da manhã, quando você não 抰 conduzir e você tem uma febre de 102! As pessoas fazem cuidado, mas você tem que chegar para apoio, mas você também deve entregá-lo.
Você tem que estar disposto a cuidar e compartilhar e apoiar os outros. Deixe-os saber que não estão sozinhos. Deixe-os saber que há alguém lá fora, disposto a ir a milha extra para eles.
Alguém que diz que eu estive lá não deixe-me levá-lo a onde estou e então nós podemos andar o resto do caminho lado a lado.
U amo ser um facilitador grupo de apoio, porque eu aprendo muito. Ele também leva-me para fora do meu sofrimento por um tempo e me dá um senso de propósito.
Agora eu sei que eu não 抰 tenho que lhe dizer tudo sobre isso, porque, querendo ser um assistente social do hospício me diz que você é uma pessoa altruísta e que se preocupa com os outros.
Deus certamente te abençoe porque você está fazendo o seu trabalho. Basta ficar no caminho, o diabo mau gosta de viagem aos EUA um monte
I quer finalmente conseguir meu PhD em psicologia para que eu possa ajudar as pessoas com doenças crónicas.; No entanto, estou com pouco dinheiro e pouca saúde. No entanto, eu sei que Deus é o tomador de decisão final e, se for para ser, será.
Agora deixe-me abordar esses sintomas neurológicos que você descreveu em seu e-mail.
Vamos começar por referir que, mesmo se você não tem uma chance muito grande de ter lúpus, você tem muitos outros processos em curso que poderiam dar-lhe os fortes sintomas neurológicos você 抮 um e descrevendo.
anemia perniciosa pode causar sintomas neurológicos. O fato de que você tinha câncer de cólon em 2004 e teve uma colectomia subtotal certamente o coloca em linha com uma anemia b-12.
A vitamina B12 é uma vitamina solúvel em água com um papel fundamental no funcionamento normal do cérebro e do sistema nervoso, e para a formação de sangue. É um dos oito vitaminas B.
Outro nome para B-12 é cobalamina porque contém o metal cobalto
vitamina B12 é encontrada naturalmente em alimentos provenientes de animais, incluindo peixe, produtos de carne, aves, ovos, leite e leite. cereais matinais fortificados são uma fonte particularmente valiosa de vitamina B12 para vegetarianos
No entanto, quando você desenvolver anemia perniciosa, você corpo já não pode quebrar e absorver o b-12 através do seu trato gastrointestinal.
deve ser administrada por injecção. Eu sei que existem pessoas lá fora que defendem comprimidos sublinguais e o mais novo na lista inalado b-12.
No entanto, os estudos mostram que eles não têm a potência que as injecções de ter.
Você disse que você estava tomando injeções regularmente por um tempo e depois afrouxa-lhes as costas.
Deixe-me dizer-lhe que você deve tomá-los regularmente.
Se você só começou a voltar-se de tomá-los regularmente pode demorar até 6 meses para que você possa começar a sentir como a si mesmo.
A quantidade típica que o médico 抯 descrever aos pacientes é uma ou duas vezes um mês, dependendo dos pacientes individuais precisa.
falar com o médico que está encarregado de determinar a sua dose.
Outra coisa a considerar quando se olha para as possíveis causas de seus tremores e memória e confusão, é que você pode ter alguns efeitos colaterais residuais que sobraram da quimioterapia e da radiação que você tomou para combater o câncer.
Pelo que eu li e de falar com os médicos e sobreviventes, um tempo de muitos lá é neurológica residual sintomas que você descreve que poderia levar anos para esclarecer. Ele não progride, mas atrasa-se.
Fale com o seu médico oncologista sobre isso.
Quando você vai ver o seu reumatologista em julho, certifique-se de dar-lhes uma história completa sobre você e sua família . Comece diário material para baixo, uma vez que atinge sua cabeça.
Request que você obter uma referência a um neurologista para tentar descobrir as porções neurológicos de seus sintomas.
Por favor, deixe-me assegurá-lo que é ok para ter medo. O desconhecido é sempre assustador, apenas não 抰 deixe o medo paralisar você. Orar e fazer o que tem que fazer.
Eu estou aqui se precisar de mim.
Amo você e Deus abençoe
Cynthia