Sumário
A galectina-9 é uma proteína amplamente expresso que está envolvido na regulação imune e tumorpathogenesis e serve como um marcador de prognóstico pobre em vários tipos de cancros. No entanto, o impacto clínico e o mecanismo exacto pelo qual a proteína contribui para a progressão do tumor do cólon não são claras. No presente estudo, detectamos a expressão de células CD56 utilizando imuno-histoquímica galectina-9 e. de correlação de Spearman foi usado para esclarecer a associação entre a expressão de galectina-9 e infiltração de células natural killer (NK). A influência da galectina-9 sobre a migração das células NK-92 foi avaliada in vitro utilizando ensaios de quimiotaxia Transwell. O papel de rh-galectina-9 na polarização de F-actina em células NK-92 foi investigada utilizando microscopia confocal de varrimento laser. Demonstramos que a galectina-9 foi expressa em 101 (78,91%) os tecidos de tumor do cólon e que foi expresso em níveis mais baixos nestes tecidos do que em tecidos de para-tumorais. Baixos níveis de expressão de galectina-9 foram positivamente correlacionada com um mau grau de metástases da linfa e histológica (P 0,05). Um método de Kaplan-Meier e análise de riscos de regressão proporcional de Cox mostrou que a sobrevida global foi maior em pacientes com alta galectina-9 expressão em um 8 anos de follow-up (P 0,05). de correlação de Spearman indicaram que houve uma correlação linear entre galectina-9 expressão e CD56
infiltração de células NK + (R
2 = 0,658; P 0,0001). A galectina-9 estimulou a migração em células NK-92 humanos, afectando polarização F-actina através da via de sinalização de Rho /ROCK1. Estes resultados sugerem que galectina-9 expressão potencialmente representa um novo mecanismo para tumores para escapar vigilância imunológica nos tumores de cólon
Citation:. Wang Y, Sun J, Ma C, Gao W, Song B, Xue H, et ai. (2016) Redução Expressão de galectina-9 contribui para um mau resultado no cancro do cólon inibindo NK celular Quimiotaxia parcialmente através da Rho /ROCK1 via de sinalização. PLoS ONE 11 (3): e0152599. doi: 10.1371 /journal.pone.0152599
editor: Yves St-Pierre, INRS, Canadá