Sumário

Neuroblastoma (NB) patogênese tem sido relatada a ser estreitamente associado com numerosas alterações genéticas. No entanto, subjacentes padrões de metilação do DNA não foram extensivamente estudado neste malignidade desenvolvimento. Aqui, geramos perfis de metilação do DNA à base de microarray de tumores neuroblásticos primários. As análises rigorosas metilação diferencial supervisionado nos permitiu identificar as alterações epigenéticas característicos para tumores NB, bem como para os subtipos clínicos e biológicos da NB. Observou-se que a perda específica do gene de metilação do DNA é mais prevalente do que a hipermetilação do promotor. Notavelmente, como hipometilação afetados funções biológicas relacionadas com o cancro e genes relevantes para NB patogênese, tais como

CCND1

,

SPRR3

,

BTC

,

EGF Comprar e

FGF6

. Em particular, a metilação diferencial no

CCND1

afetada principalmente uma conservada região 3 ‘não traduzida funcionalmente relevantes evolucionário, sugerindo que a hipometilação fora das regiões promotoras podem desempenhar um papel na patogênese NB. Hipermetilação alvo genes envolvidos no desenvolvimento e proliferação celular, tais como

RASSF1A

,

POU2F2

ou

HOXD3

, entre outros. Os resultados derivados deste estudo fornecem novos biomarcadores epigenéticas candidato associados com NB, bem como insights sobre a patogênese molecular deste tumor, que envolve uma hipometilação específica do gene marcado

Citation:. Mayol G, Martín-Subero JI , J Rios, Queiros A, Kulis H, Suñol M, et al. (2012) DNA hipometilação afecta as funções e Genes Biológicas relacionada ao câncer relevantes em Neuroblastoma Patogênese. PLoS ONE 7 (11): e48401. doi: 10.1371 /journal.pone.0048401

editor: Javier S. Castresana, da Universidade de Navarra, Espanha