Sumário
Recentemente, estudos in vitro têm demonstrado que a adiponectina tem propriedades que limitam o crescimento antiangiogênicas e tumorais. Além disso, os níveis séricos de adiponectina têm sido associados com o risco de vários cancros; especificamente, a adiponectina sérica foi significativamente menor em doentes com cancro do pulmão com a doença em estágio avançado. Neste estudo, foi examinada a associação de variações promotor do gene adiponectina associados com a expressão do gene de adiponectina e níveis de plasma no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) em uma população Han chinês. Um total de 319 pacientes com NSCLC e 489 indivíduos saudáveis foram recrutados para avaliar a associação de quatro polimorfismos de nucleotídeo único promotor do gene da adiponectina (SNPs) (SNP-12140G A, SNP-11426A G, SNP-11391G A e SNP 11377C G) com o risco NSCLS. Além disso, construímos haplótipos destes quatro SNPs e avaliaram a associação destes haplótipos com risco NSCLS. Os nossos resultados mostraram que, entre estas quatro SNPs, única SNP-12140G A foi associada a risco de NSCLC (P 0,05). A análise de haplótipos mostrou que nenhum haplotipo foi associada com NSCLC após a realização de uma correcção de Bonferroni (P 0,05). Além disso, uma análise de associação dos quatro SNPs estratificados em fases patológicas I + II + III e IV mostrou que estes SNPs não apresentaram diferenças significativas entre as fases patológicas I + II + III e IV. Além disso, não foram observadas quaisquer diferenças de alelo e freqüência do genótipo para esses SNPs entre adenocarcinoma eo carcinoma de células escamosas. Nossos resultados indicam que o alelo G do SNP-12140may ser um fator de risco para NSCLC (OR = 1,516; 95% CI: 1,098-2,094). Nesta população Han chinês
Citation: Li Y, Yao Y, Qian X, L Shi, Zhou J, Ma Q, et ai. (2015) A Associação das Variações adiponectina Gene promotor com Non-Small Cell Lung Cancer em um Han Chinese População. PLoS ONE 10 (5): e0127751. doi: 10.1371 /journal.pone.0127751
Editor do Academic: Srikumar P. Chellappan, H. Lee Moffitt Cancer Center Research Institute, United States